Onderzoek naar hemostase-systeem

Antitrombine III

Antitrombine III is een glycoproteïne, de belangrijkste natuurlijke remmer van bloedcoagulatie; remt trombine en een aantal geactiveerde stollingsfactoren (Xa, XIIa, IXa). Antitrombine III vormt een complex met hoge snelheden - heparine-ATIII - met heparine. De belangrijkste plaats voor de synthese van antitrombine III is de leverparenchymcellen.

Trombinetijd

De trombinetijd is de tijd die nodig is om een fibrinestolsel in het plasma te vormen wanneer trombine eraan wordt toegevoegd. Het hangt alleen af van de concentratie van fibrinogeen en trombine-inhibitoren activiteit (ATIII, heparine, paraproteïnen) en evalueert de fase III van bloedcoagulatie - fibrinevorming en de stand van natuurlijke en pathologische anticoagulantia.

Factor XIII (fibrine stabiliserende factor)

Factor XIII (fibrine-stabiliserende factor, fibrinase) verwijst naar β2-glycoproteïnen. Het is aanwezig in de vaatwand, bloedplaatjes, erythrocyten, nieren, longen, spieren, placenta. In plasma is het in de vorm van een pro-enzym, verbonden met fibrinogeen.

De oorzaken van toename en afname van fibrinogeen

Een toename van de concentratie van fibrinogeen of de reductie ervan wordt opgemerkt in de volgende aandoeningen en ziekten. Hypercoagulatie in verschillende stadia van trombose, myocardiaal infarct, en ook in de laatste maanden van de zwangerschap, na de bevalling, na chirurgische ingrepen.

Fibrinogeen

Fibrinogeen (factor I) is een eiwit dat voornamelijk in de lever wordt gesynthetiseerd. In het bloed bevindt het zich in een opgeloste toestand, maar als gevolg van het enzymatische proces kan het, onder invloed van trombine en factor XIIIa, veranderen in onoplosbaar fibrine.

Factor V (proaccelerin)

Factor V (proaccelerine) is een volledig gesynthetiseerd eiwit in de lever. In tegenstelling tot andere protrombinecomplex factoren (II, VII en X) zijn werking niet afhankelijk is van de vitamine K Er moet een binnenste (bloed) protrombinase vormen activeert factor X protrombine in trombine omgezet. Bij factor V deficiëntie in verschillende mate geschonden buitenste en binnenste paden protrombinase formatie.

Factor VII (proconvertin)

Factor VII (proconvertine of Convertino) betreft α2-globuline in de lever en wordt gesynthetiseerd met behulp van vitamine K. Voornamelijk betrokken bij de vorming van weefsel en protrombinase protrombine in trombine conversie. De halfwaardetijd is 4-6 uur (de kortste halfwaardetijd van de stollingsfactoren).

Prothrombinetijd

Prothrombinetijd kenmerkt de I- en II-fasen van hemostase in plasma en weerspiegelt de activiteit van het protrombinecomplex (factoren VII, V, X en protrombine zelf - factor II).

Factor VIII (anti-hemofiele globuline A)

Factor VIII van het plasma stolling - antihemofiel globuline A - circuleert in het bloed als een complex van drie subeenheden, aangeduid VIII-k (coagulatie eenheid), VIII-Ar (belangrijkste antigene marker) en VIII-vWF (von Willebrand factor geassocieerd met VIII-Ar ). Gemeend wordt dat VIII-vWF synthese coagulatie deel antihemofiliefactor globuline (VIII-a) regelt en is betrokken bij bloedplaatjes-vasculaire hemostase.

Factor XI (anti-hemofiele factor C)

Factor XI - anti-hemofiele factor C - glycoproteïne. De actieve vorm van deze factor (XIa) wordt gevormd met de deelname van factoren XIIa, Fletcher en Fitzgerald. Vorm XIa activeert factor IX. Met het tekort aan factor XI in het coagulogram, is de stollingstijd van het bloed en APTT verlengd.

Gezondheid