Bagomet

Bagomet is het optimale medicijn voor de behandeling van diabetes type 2. Het helpt complicaties te voorkomen die meestal tot de dood van patiënten leiden en verbetert hun kwaliteit van leven. Het medicijn normaliseert de bloeddruk bij diabetespatiënten.

Indicaties Bagomet

Diabetes mellitus type II (insuline-onafhankelijk), diabetes mellitus type I (insuline-afhankelijk).

Vrijgaveformulier

Bagomet is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten.

Farmacodynamiek

Verhoogt de insulinegevoeligheid van het lichaam. Heeft geen invloed op de alvleesklierfunctie. Verbetert de bloedcirculatie in de lever en onderdrukt de glucoseproductie. Stabiliseert het gewicht. Na de eerste maand van gebruik van Bagomet daalt het gewicht gemiddeld met 2% door verminderde eetlust en koolhydraatopname. Artsen krijgen vaak van hun patiënten het verzoek om Metformine voor te schrijven voor gewichtsverlies. Vermindert het risico op kanker. Verbetert de glucoseopname door spieren.

Farmacokinetiek

De maximale bloedconcentratie van Bagomet wordt na 2 uur bereikt. Het hoopt zich op in de speekselklieren en de nieren en wordt via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd van Bagomet is 6,5 uur.

Dosering en toediening

Neem 2-3 tabletten per dag, met een maximale dosis van 3000 mg. De startdosis metformine is 500-850 mg tijdens of na de maaltijd, met een geleidelijke verhoging van 500-850 mg per week. De gemiddelde dosis is 2000-2500 mg.

Wanneer een patiënt overstapt van een ander medicijn naar metformine, moet het gebruik van de voorgaande tabletten worden gestaakt en moet de metforminetherapie worden gestart, met uitzondering van het vervangen van de chloropramide (er wordt een onderbreking van 21 dagen in de behandeling in acht genomen, het medicijn wordt gedurende lange tijd uit het lichaam verwijderd).

Gelijktijdig gebruik van Bagomet en insulinetherapie

Als de insulinedosis lager is dan 40 IE per dag, is de gebruikelijke dagelijkse dosis 2 tabletten. De insulinedosis wordt verlaagd (met 2-4 IE) en de glucosespiegel wordt regelmatig gecontroleerd.

Gebruik Bagomet tijdens zwangerschap

Bagomet mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap.

Bij 5% van de zwangere vrouwen wordt voor het eerst diabetes vastgesteld.

U kunt tijdens de zwangerschap de diagnose diabetes krijgen als:

1. Iemand in je familie (ouders, broer, zus) heeft diabetes.
2. Vóór uw zwangerschap bevond uw bloedsuikerspiegel zich op de bovengrens van normaal.
3. U heeft overgewicht.
4. U lijdt aan arteriële hypertensie.
5. Tijdens uw vorige zwangerschap had u een verhoogde bloedsuikerspiegel.
6. Uw vorige kind had overgewicht of ondergewicht bij de geboorte.
7. Als u tijdens uw zwangerschap meer dan 10 kg bent aangekomen.
8. U heeft een gewoonte-miskraam.

Het gevaar voor een baby geboren uit een moeder met diabetes die tijdens de zwangerschap is vastgesteld, is dat hij of zij te groot geboren kan worden en vatbaar is voor neonatale geelzucht. Zwangere vrouwen met diabetes hebben een grotere kans op blaas- en nierinfecties, die hard werken om de baby in leven te houden en het lichaam te ontgiften.

Het verschil tussen de behandeling van zwangerschapsdiabetes en diabetes type 2 is dat ze gecontra-indiceerd zijn bij hypoglycemische middelen. Daarom wordt insuline voorgeschreven. Het dieet van patiënten met zwangerschapsdiabetes mag niet gericht zijn op gewichtsverlies!

Na de bevalling kan diabetes verdwijnen. Om te voorkomen dat uw kind diabetes krijgt, is het belangrijk om borstvoeding te geven. Vermijd alcohol en suikerhoudende dranken na de zwangerschap.

Contra

Diabetisch coma, ernstige nierfunctiestoornissen; hartfalen, hartinfarct, beroerte, chronisch alcoholisme, zwangerschap en borstvoeding, hepatitis van verschillende oorzaken, als u fysiek zwaar belast wordt. Niet voorschrijven aan personen jonger dan 15 jaar.

Bijwerkingen Bagomet

Misselijkheid (de meeste klachten treden op in de eerste dagen van het innemen van Bagomet), metaalachtige smaak in de mond, buikpijn en diarree (het is nodig om nauwkeuriger op het dieet te letten en snelle koolhydraten volledig te elimineren, deze effecten zullen verdwijnen), lactaatacidose, hypovitaminose B12, megaloblastaire bloedarmoede (het is nodig om de behandeling te onderbreken), hypoglykemie (vereist een dosisverlaging), huiduitslag.

Lactaatacidose is een aandoening waarbij melkzuur in het bloed terechtkomt, wat leidt tot een verhoogde zuurgraad van het bloed en kan leiden tot overlijden. Lactaatacidose kan worden veroorzaakt door chronisch alcoholisme en infecties, verwondingen, een slechte nierfunctie, hart- en vaatziekten en bloedkanker. Als u Bagomet gebruikt en spierpijn ervaart in combinatie met apathie, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn en neem contact op met uw arts! Als u geen actie onderneemt, kan dit leiden tot bewustzijnsverlies en coma. De arts zal een infuus plaatsen om de progressie van deze aandoening te voorkomen.

Het risico op het ontwikkelen van lactaatacidose is minder dan één geval per 100.000 patiënten. Het geneesmiddel wordt goed verdragen door patiënten met diabetes type 2.

[ 1 ]

Overdose

Bij overdosering is onmiddellijke ziekenhuisopname en hemodialyse vereist.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met sulfonylureumderivaten en MAO-remmers kan het hypoglycemische effect worden versterkt. Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva, glucagon, diuretica en nicotinezuur vermindert de uitscheiding van Bagomet, wat de bijwerkingen versterkt.

[ 2 ]

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen houden en beschermen tegen licht.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Bagomet is 2 jaar.