Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB is een antibacterieel middel dat tot de chinolongroep behoort. Laten we eens kijken naar de kenmerken van het medicijn, de methode van toediening, dosering, mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties.

Bactiflox-LACTAB heeft de internationale naam ciprofloxacine. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten, één tablet bevat 291,5 mg ciproflox tinhydrochloride, een werkzame stof in tabletten. Ook omvat de samenstelling van het geneesmiddel siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, crospovidon en andere hulpstoffen.

Indicaties Bactiflox - Lactaba

Indicaties voor gebruik zijn gebaseerd op de werking van de werkzame stof van het preparaat. Bactiflox-LACTAB wordt gebruikt voor de behandeling van infectieziekten die worden veroorzaakt door gevoelige stammen van gram-positieve bacteriën. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van de onderste en bovenste luchtwegen, ziekten van de geslachtsorganen en de urinewegen. Het geneesmiddel helpt bij de behandeling van infectieuze diarree, laesies van het maagdarmkanaal en de mondholte.

Bactiflox-LACTAB wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van de gewrichten, zachte weefsels en slijmvliezen van de ogen. Antibacterieel middel kan worden voorgeschreven voor de profylaxe van infectieziekten bij patiënten met verminderde immuniteit Het geneesmiddel is werkzaam tegen pathogene miltvuur veroorzaakt door Bacillus anthracis-bacteriën.

Vrijgaveformulier

Vormvrijgeving - omhulde tabletten met witte kleur. Tabletten hebben een ronde biconvexe vorm, met aan één kant een breukstreep. De werkzame stof van het geneesmiddel is ciproflox tinhydrochloride. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in twee batches Bactiflox 250 en 500, die 250 en 500 mg van de werkzame stof bevatten.

Deze vorm van geneeskunde heeft zijn voordelen. Gemakkelijk doorslikken van tabletten beschermt tegen een gevoel van onaangename smaak en bitterheid, veroorzaakt praktisch geen irritatie van het gevoelige slijmvlies van de maag. Het geneesmiddel wordt uitgegeven in kartonnen verpakkingen, in één verpakking één blister antibacterieel middel voor 10 tabletten. Afhankelijk van de ziekte worden de vereiste dosering van Baktiflox-LACTAB en de individuele behandelingsduur voor elke patiënt gekozen.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB laat je meer te weten komen over de processen die na gebruik met het medicijn optreden en hoe de werkzame stof van het antibacteriële middel omgaat met infectieziekten. Ciproflox behoort tot de pre-fluorochinolongroep en werkt als een synthetische bactericide met een breed werkingsspectrum. Het medicijn is bedoeld voor hergebruik en is actief tegen gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen.

Voorzien Baktifloks- LAKTAB werkzame stof dat resistent is tegen andere antibiotica dan geneesmiddelen groepen die behoren tot de groep van chinolonen. Het geneesmiddel is werkzaam tegen dergelijke micro-organismen: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphylococcus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis en pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Baktifloks-LAKTAB zijn de processen van absorptie, absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van het geneesmiddel. Het antibacteriële middel wordt perfect geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 70%. De maximale concentratie van Baktiflox-LACTAB in het bloed wordt 1-2 uur na toediening waargenomen. De binding aan bloedeiwitten ligt op het niveau van 30% en de gemiddelde concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt 10-12 uur na toediening waargenomen.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een normale nierfunctie is ongeveer 4-6 uur. Tegelijkertijd wordt 50% van de aanvaarde dosis geneesmiddel onveranderd in de urine uitgescheiden. Patiënten met een nieraandoening moeten een halve dosis van het geneesmiddel innemen en de tijd tussen de doses van een antibacterieel middel verlengen. Let op, het wordt aanbevolen om het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen, anders wordt de absorptie met 1,5-2 uur vertraagd, maar dit heeft geen invloed op de algehele absorptie van het geneesmiddel en de geneeskrachtige eigenschappen ervan.

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosis van het geneesmiddel worden voor elke patiënt afzonderlijk voorgeschreven en zijn afhankelijk van de infectieuze ziekte die moet worden behandeld, de symptomatologie en de contra-indicaties voor de ontvangst van Baktiflox-LACTAB. Laten we eens kijken naar de standaard dosering voor infectieziekten, die dit antibacteriële medicijn behandelt.

•  Infectieuze laesies van de urinewegen (afhankelijk van de ernst) - 125-250 mg, tweemaal daags.
•  Infecties van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen - 250 mg, tweemaal daags.
• Ernstige infectieziekten (osteomyelitis en anderen) - 750 mg tweemaal daags.
• Bij het bedreigen van infecties bij patiënten met cystic fibrosis, peritonitis of pneumonie - 750 mg, tot tweemaal per dag.

De duur van de behandeling met het gebruik van Baktiflox-LACTAB mag niet langer zijn dan 14 dagen (60 dagen in het geval van bijzonder ernstige infectieuze laesies).

Gebruik Bactiflox - Lactaba tijdens zwangerschap

Gebruik van Baktiflox-LACTAB tijdens zwangerschap is verboden. Alle antibacteriële en medicinale producten vallen onder het verbod. Als een vrouw besluit het medicijn in te nemen, moet ze begrijpen dat het medicijn de ontwikkeling van pathologieën en afwijkingen in haar toekomstige baby kan veroorzaken.

Vrouwen die antibacteriële en ontstekingsremmende geneesmiddelen gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap vallen in de categorie risico. De risicocategorie impliceert een hoge waarschijnlijkheid van genetische en chromosomale abnormaliteiten bij de foetus. Als een dringende behandeling van infectieziekten noodzakelijk is, kiezen artsen de veiligste geneesmiddelen en analogen van Baktiflox-LAKTAB voor zwangere vrouwen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Bactiflox-LACTAB zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Ciprofloxacine wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een verhoogde gevoeligheid voor antimicrobiële middelen tegen chinolon.

Bactiflox-LACTAB is niet toegestaan tijdens zwangerschap en borstvoeding. Antibacteriële middelen zijn niet voorgeschreven voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de groeifase nog niet is voltooid. In ieder geval moet het gebruik van het geneesmiddel worden aanbevolen door de behandelende arts en overeenkomen met de medische indicaties.

Bijwerkingen Bactiflox - Lactaba

Bijwerkingen treden op als gevolg van niet-naleving van de dosering van het geneesmiddel of langdurige toediening. Bijwerkingen van medicijnen zijn uiterst zeldzaam, maar als ze zich voordoen, dan, in de regel, zijn: braken, buikpijn, diarree, hoofdpijn, winderigheid, verlies van eetlust en indigestie.

Bij sommige patiënten kan het nemen van Baktiflox-LACTAB hypotensie, snelle hartslag, allergische huiduitslag of spierpijn veroorzaken. Als er een bijwerking van het geneesmiddel is, wordt het aanbevolen om de dosis antibacterieel middel te verlagen en medische hulp in te roepen.

Overdose

Overdosering kan optreden als gevolg van langdurige behandeling, het gebruik van een verhoogde dosering of het gebruik van een medicijn waarbij de bewaarcondities werden geschonden of vervielen. In het geval van een overdosis kunnen er toxische nierschade (reversibel) en symptomatologie zijn, die zich manifesteert als bijwerkingen van een antibacterieel middel.

Om een overdosis te voorkomen, wordt Baktiflox-LACTAB met bijzondere zorg toegediend aan oudere patiënten, mensen met stoornissen van het centrale zenuwstelsel, een neiging tot spasmen en epileptische aanvallen. Vergeet niet dat de reacties van het centrale zenuwstelsel op het medicijn voor elke patiënt individueel zijn. Een van de bijwerkingen van Baktiflox-LACTAB is het effect op de mogelijkheid om machines en voertuigen te besturen. Daarom wordt aangeraden om bij de behandeling van dit antibacteriële middel te voldoen aan alle voorschriften die in de instructies van het medicijn zijn voorgeschreven.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties met andere geneesmiddelen zijn alleen mogelijk op medisch advies en met toestemming van de behandelende arts. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig het geneesmiddel te gebruiken met antacida, die aluminium of magnesiumhydroxide bevatten, omdat deze interactie de biologische beschikbaarheid van ciproflox met 90% vermindert. Daarom wordt aanbevolen om de medicijnen in te nemen met tussenpozen van 4 uur.

Hetzelfde effect wordt waargenomen in de interactie van Baktiflox-LACTAB met preparaten van aluminiumbevattende sucralfaten. Wanneer dit antibacteriële middel wordt gebruikt met theofylline, treedt een verhoging van de serumgehalten van de laatste op, wat leidt tot negatieve reacties van het centrale zenuwstelsel.

[1], [2]

Opslag condities

De bewaarcondities zijn aangegeven in de instructies en komen overeen met de bewaarcondities van antibacteriële en ontstekingsremmende middelen. Tabletten moeten worden bewaard op een droge, koele plaats die niet toegankelijk is voor kinderen en wordt beschermd tegen zonlicht. De opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden.

Als de opslagomstandigheden van Baktiflox-LACTAB niet worden gerespecteerd, verliest het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen. Bovendien verliest het medicijn zijn fysieke eigenschappen, de tabletten kunnen van kleur veranderen of beginnen af te brokkelen. In dit geval moet Baktifloks-LAKTAB worden verwijderd. 

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Baktiflox-LACTAB is vijf jaar vanaf de fabricagedatum, die staat vermeld op het geneesmiddelpakket. Een van de regels voor het behouden van een dergelijke lange houdbaarheid van een antibacterieel middel is het in acht nemen van de opslagomstandigheden. Op de vervaldatum is het medicijn niet toegestaan, omdat dit ongecontroleerde bijwerkingen van het maag-darmkanaal en het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken.