Bactyl

Baktilem is een antimicrobieel geneesmiddel dat behoort tot de tweede generatie cefalosporinen. Laten we de belangrijkste indicaties voor het geneesmiddel, dosering, contra-indicaties en bijwerkingen bekijken. Baktilem is een geneesmiddel waarvan de effectiviteit ligt in het remmen van de synthese van schadelijke micro-organismen, wat leidt tot hun dood en vernietiging.

Indicaties Bactyl

De indicaties voor het gebruik van Baktilem zijn gebaseerd op de werking van de werkzame stof van het geneesmiddel. Baktilem wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten en de bestrijding van schadelijke micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van cefuroxim.

Baktilem wordt voorgeschreven voor infectieziekten van de luchtwegen, bronchiën, longen en neus-keel-oor-organen. Het medicijn helpt bij de behandeling van infectieuze laesies van het urogenitale stelsel. Het medicijn is actief bij infectieuze laesies van zacht weefsel en huid. Het antimicrobiële middel is effectief tegen de ziekte van Lyme (laesie van de huid en zenuwuiteinden door infectieuze micro-organismen).

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Vrijgaveformulier Baktilem - tabletten. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in doseringen van 250 en 500 mg van de werkzame stof. De tabletten worden verkocht in stripverpakkingen; elke verpakking bevat een plaatje met Baktilem-tabletten. De werkzame stof van het geneesmiddel is cefuroximaxetil. Hulpstoffen van het geneesmiddel: natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose en andere.

Met de tabletvorm van Baktilem kunt u de behandelingskuur berekenen. En de mogelijkheid om de juiste dosering van 250 en 500 mg cefuroxim te kiezen, maakt het mogelijk om de meest effectieve en snelste manier te kiezen om een infectieuze laesie te behandelen.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Baktilem omvat biochemische effecten die optreden na toediening van het geneesmiddel. De werkzame stof van het geneesmiddel is cefuroxim. Cefuroxim is een orale vorm van een cefalosporine antibioticum met een bactericide werking. Het geneesmiddel is actief tegen bètalactamasen en grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

Het geneesmiddel is actief tegen gramnegatieve en grampositieve aerobe en anaerobe bacteriën. Het geneesmiddel remt de synthese van het geneesmiddel. Baktilem is niet actief tegen: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp. en Bacteroides fragilis.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Baktilem omvat de processen die met het geneesmiddel in het menselijk lichaam plaatsvinden. Cefuroxim wordt opgenomen in het maag-darmkanaal en gehydrolyseerd op het darmslijmvlies. Na absorptie komt het geneesmiddel in de bloedsomloop terecht. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel 30 minuten na een maaltijd in te nemen, aangezien dit het moment is waarop de maximale absorptie wordt bereikt.

De maximale concentratie Baktilem in het bloedserum wordt drie uur na toediening waargenomen. De binding aan bloedeiwitten bedraagt 35% en de halfwaardetijd is 1,5 uur. Het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden. De concentratie van de werkzame stof in het bloedserum daalt door dialyse.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Baktilem zijn individueel voor elke patiënt en worden daarom door een arts bepaald. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de te behandelen aandoening en de symptomen die optreden. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, na de maaltijd. Deze toedieningsmethode zorgt voor een goede opname van het geneesmiddel. De behandeling met Baktilem mag niet langer dan tien dagen duren.

• Bij infectieziekten bij volwassenen wordt aanbevolen om tweemaal daags 250 mg van het geneesmiddel in te nemen. Bij aandoeningen van het urogenitale stelsel wordt tweemaal daags 125 mg voorgeschreven. Bij ontstekingen van het bronchopulmonale stelsel wordt gedurende 20 dagen tweemaal daags 500 mg Baktilem voorgeschreven. Het is raadzaam om het geneesmiddel consequent in te nemen en de dosering geleidelijk te verhogen.
• Voor infectieziekten bij kinderen wordt Baktilem ingenomen in een dosering van 125 mg tweemaal daags, met een maximale dosering van 250 mg. Voor de behandeling van middenoorontsteking en ernstige infecties wordt Baktilem ingenomen in een dosering van 250 mg tweemaal daags, met een maximale dosering van 500 mg.

[ 2 ]

Gebruik Bactyl tijdens zwangerschap

Baktil mag tijdens de zwangerschap uitsluitend om medische redenen worden gebruikt, wanneer het therapeutische voordeel voor de moeder veel belangrijker is dan het mogelijke risico voor de normale, volledige ontwikkeling van het kind.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap. Dit komt doordat alle vitale organen van de baby in de eerste maanden van de zwangerschap worden gevormd. Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor gebruik in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, is extra voorzichtigheid geboden. Baktilem wordt afgeraden tijdens het geven van borstvoeding, omdat het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Baktilem zijn gebaseerd op overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt met de grootste voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nierfunctie, een verminderde werking van het maag-darmkanaal en uitputting. Het geneesmiddel is verboden in tabletvorm voor kinderen jonger dan drie jaar. Bij langdurige behandeling veroorzaakt Baktilem de groei en ontwikkeling van een ongevoelige darmflora (enterokokken, candida).

Als het medicijn wordt gebruikt door patiënten met een verzwakte immuniteit, kan diarree optreden. Houd er rekening mee dat het tijdens het gebruik van Baktil verboden is om machines en voertuigen te bedienen, aangezien het medicijn ernstige hoofdpijn, duizeligheid en zelfs hallucinaties kan veroorzaken.

Bijwerkingen Bactyl

Bijwerkingen van Baktilem zijn mogelijk als het geneesmiddel wordt gebruikt door patiënten met contra-indicaties. Bijwerkingen kunnen ook optreden als de dosering van het geneesmiddel niet wordt nageleefd of als de aanbevolen behandelingsduur wordt overschreden. Bij een verhoogde gevoeligheid voor de werkzame stof van Baktilem kunnen patiënten allergische reacties, urticaria, jeuk en toxisch erytheem ervaren. In dit geval is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel te staken.

Bij dyspeptische bijwerkingen, pseudomembraneuze colitis, verhoogde leverenzymen en stoelgangstoornissen dient het gebruik van Baktil te worden gestaakt. De bijwerkingen van Baktil uiten zich vaak in hoofdpijn, een verlaagd aantal leukocyten en bloedplaatjes, duizeligheid en apathie.

Overdose

Een overdosis Baktil treedt op bij patiënten die de aanbevolen dosering van het geneesmiddel hebben overschreden. In dit geval ervaren patiënten neurologische veranderingen die gepaard gaan met epileptische aanvallen. Anticonvulsiva worden gebruikt om dit overdosissymptoom te behandelen.

Een overdosis Baktil kan ook optreden tijdens langdurige behandeling met het medicijn. In ernstige gevallen van overdosering wordt peritoneale hemodialyse uitgevoerd om patiënten effectief te helpen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Baktil met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk als het geneesmiddel deel uitmaakt van een complexe behandeling en de behandelend arts het gelijktijdig gebruik van meerdere geneesmiddelen heeft goedgekeurd. Als Baktil wordt ingenomen in combinatie met geneesmiddelen die de maagsapproductie onderdrukken, is de absorptie van Baktil verminderd.

Houd er rekening mee dat er vals-positieve reacties kunnen optreden als er een glucoseoxidasetest wordt uitgevoerd tijdens het gebruik van Baktil. Wanneer het geneesmiddel een wisselwerking heeft met jichtmedicijnen, zoals probenecide, stijgt de cefuroximspiegel in het bloed van patiënten met 50% van de oorspronkelijke waarde. In dit geval ervaren patiënten ernstige symptomen van overdosering en vergiftiging met het geneesmiddel.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Baktilem komen overeen met de bewaarcondities voor geneesmiddelen in tabletvorm. Baktilem dient op een droge plaats te worden bewaard, beschermd tegen zonlicht en buiten het bereik van kinderen. De bewaartemperatuur van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 25 °C. Baktilem dient uitsluitend in de originele verpakking te worden bewaard en mag niet in een vochtige ruimte worden bewaard.

Indien de bewaarcondities voor Baktilem niet in acht worden genomen, verliest het geneesmiddel zijn medicinale eigenschappen en kunnen er bijwerkingen en overdoseringsverschijnselen optreden.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Baktilem is twee jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel, zoals aangegeven op de verpakking. Na de vervaldatum moet Baktilem worden weggegooid. Het gebruik van een geneesmiddel waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken of waarvan de gebruiksvoorwaarden niet zijn nageleefd, is strikt gecontra-indiceerd.