Beclason eco

Beklazon-eco is een inhalator die wordt gebruikt voor verschillende vormen van bronchiale astma. We zullen kennis maken met zijn instructie- en applicatiefuncties.

Inhalatie glucocorticosteroïden hebben een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het bevat een actieve component - beclomethason, die onder invloed van esterasen wordt omgezet in een actief derivaat. Het medicijn beïnvloedt alleen het pulmonaire systeem en het gebruik op lange termijn vermindert het risico op bronchospasmen.

• Het ontstekingsremmende effect van aerosol is te wijten aan de remming van de ontwikkeling van een allergische reactie, dat wil zeggen het metabolisme van arachidonzuur.
• Het actieve bestanddeel verbetert de mucociliaire klaring en vermindert het niveau van mestcellen op het slijmvlies van de luchtwegen. Dit helpt de hoeveelheid inflammatoir exsudaat en de ernst van het epitheliale oedeem te verminderen, vermindert de productie van lymfokinen en de hyperreactiviteit van de bronchiën.
• Beclomethason vertraagt de migratie van macrofagen aanzienlijk, de ernst van de granulatie en infiltratie, waardoor de gevoeligheid voor bronchodilatatoren wordt hersteld.

Een merkbaar therapeutisch effect vindt plaats op de 2-5e dag en het maximale therapeutische effect is 14 dagen na het begin van de therapie. Uitgaande hiervan is het medicijn niet geschikt voor het stoppen van acute aanvallen van astma en bronchospasmen. 

Indicaties Beclason eco

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Beclason-eco is de behandeling van verschillende vormen van bronchiaal astma bij kinderen ouder dan 4 jaar en bij volwassenen. Alvorens het medicijn voor te schrijven, geeft de arts instructies voor het juiste gebruik van de inhalator om het medicijn volledig in de juiste delen van de longen binnen te dringen.

Met speciale zorg wordt medicatie voorgeschreven voor patiënten met verminderde functie van de bijnierschors. Als u een inhalator gebruikt, moet u een voorraad glucocorticosteroïden hebben. Dit hangt samen met het risico van verslechtering van de algemene toestand, die het leven in gevaar kan brengen.

Vrijgaveformulier

Beklazon-eco heeft een afgiftevorm - aerosol voor inhalatie. Eén inhalator is ontworpen voor 200 doses werkzame stof. De geactiveerde adem bevat 50, 100 en 250 μg beclomethason. Hulpcomponenten zijn: ethanol en hydrofluoralkaan (HFA-134a).

Aerosol wordt geproduceerd in aluminium blikjes onder druk. Elke fles heeft een uitlaatklep met een sproeier. Het aërosolgehalte is een kleurloze, geurloze oplossing.

Beklazon-eco light breathing

Een effectief anti-astmatisch middel, inhalatie met glucocorticosteroïden - dit is Beklazon-eco light breathing. Het geneesmiddel helpt bij obstructieve luchtwegverslapping.

Aerosol vermindert ontsteking en vermindert zwelling. Een persistent curatief effect ontwikkelt zich bij een 5-7 dagen durende cursus. Het is voorgeschreven voor patiënten van volwassen leeftijd en kinderen ouder dan 4 jaar. Met speciale zorg wordt gebruikt voor patiënten met chronische aandoeningen van de nieren en de lever.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van de inhalator - beclomethasondipropionaat, heeft een zwakke tropiciteit voor glucocorticosteroïde-receptoren. Farmacodynamica verwijst naar de omzetting in de actieve metaboliet beclometason-17-monopropionat (B-17-IP) onder de werking van esterases (enzymatische stoffen in de cellen en het katalyseren hydrolytische splitsing van de ester). Metaboliet heeft een uitgesproken lokale ontstekingsremmende activiteit. Ontsteking wordt verminderd door de vorming van een chemotactische stof, remming van een allergische reactie en verbetering van mucociliair transport.

Beclomethason vermindert het volume van mestcellen in het slijmvlies van de bronchiën, vermindert het epitheliale oedeem en de uitscheiding van bronchiaal slijm. Verhoogde activiteit van bèta-adrenoreceptoren herstelt de reactie van het lichaam op bronchodilatatoren, waardoor de frequentie van het gebruik ervan wordt geminimaliseerd. Het medicijn heeft geen resorptieve activiteit na inhalatie. Stopt niet met acute aanvallen van bronchospasmen.

Farmacokinetiek

Na een enkele injectie wordt ongeveer 56% van de ingenomen dosis afgezet in de onderste luchtwegen. De resterende hoeveelheid bezinkt in de mond, farynx of wordt ingeslikt. Farmacokinetiek geeft het metabolisme van de werkzame stof aan de metaboliet B-17-MP aan. Systemische absorptie komt voor in de longen van 36% en in het maag-darmkanaal 26%. De absolute biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is 2% en de metaboliet ervan is 62% van de inhalatiedosis.

Beclomethasondipropionaat wordt snel geabsorbeerd en de maximale concentratie in het bloedplasma wordt binnen 30 minuten bereikt. Tussen de systeemblootstelling en de toename van de geïnhaleerde dosis is er een lineaire afhankelijkheid. Het distributieniveau in de weefsels is 20 liter voor het actieve ingrediënt en 424 liter voor zijn metaboliet. De binding aan plasma-eiwitten is hoog, evenals de plasmaklaring. Halfwaardetijd van 30 minuten tot 3 uur.

Dosering en toediening

Beclozan-eco en Beclozan-eco light breath bevatten dezelfde doses werkzame stoffen, dus deze medicijnen zijn uitwisselbaar. Maar elk van deze heeft zijn eigen bijzonderheden in de manier van toediening en doses. Beklazon-eco wordt alleen gebruikt door inademing.

• Volwassen patiënten krijgen 100-500 mcg per dag voorgeschreven met een verdere onderhoudsdosis van 200 - 400 mcg per dag. Bij ernstige vormen van astma kan tot 2000 microgram per dag worden gebruikt, maar alleen onder medisch toezicht.
• Voor kinderen wordt aanbevolen om 100-200 microgram beclomethason per dag te gebruiken. De maximaal toegestane dosis is 200 mcg.

De dagelijkse dosis moet in meerdere injecties worden verdeeld. Na het bereiken van voldoende controle over astma, moet de dosering van het medicijn tot een minimum worden beperkt. Een persistent therapeutisch effect wordt waargenomen op de 2-3 dag van de behandeling. Als de patiënt andere monoklonale geneesmiddelen met beclomethason gebruikte voordat hij de inhalator gebruikte, moet de dosering worden gehandhaafd.

Patiënten die afhankelijk zijn van steroïden moeten de functionele activiteit van de bijnierschors volgen. In dit geval moet vóór het gebruik van aerosol de conditie van de patiënt stabiel zijn. De intrekking van systemische geneesmiddelen vindt plaats een week na het begin van de behandeling.

Bij de behandeling van kinderen is het noodzakelijk om de groeisnelheid regelmatig te registreren, omdat het medicijn de vertraging kan veroorzaken. In geval van schendingen van de hypothalamus-hypofyse-bijnierfunctie, infecties, chirurgische ingrepen en verwondingen, kan aanvullend gebruik van orale steroïden vereist zijn. Het geneesmiddel moet geleidelijk worden teruggetrokken. Het is erg belangrijk om de ogen te beschermen tijdens het spuiten van de aerosol.

Gebruik Beclason eco tijdens zwangerschap

De mogelijkheid om Beklazon-eco te gebruiken tijdens de zwangerschap wordt bepaald door de behandelende arts. Het medicijn wordt voorgeschreven in het geval dat het mogelijke voordeel voor de moeder hoger is dan het risico voor de foetus. In de regel wordt aan toekomstige moeders veiliger geneesmiddelen voorgeschreven die geen bijwerkingen of contra-indicaties hebben.

Contra

Aërosol voor inhalatietoepassing Beklazon-eco is gecontra-indiceerd voor gebruik in gevallen van intolerantie voor de componenten. Het geneesmiddel is verboden voor acute astma-aanvallen en voor kinderen jonger dan vier jaar.

Met extra voorzichtigheid inhalator voor infecties (schimmel-, bacteriële, virale, parasitaire) voorgeschreven, longtuberculose, levercirrose en nierziekten, osteoporose, glaucoom en hypothyreoïdie.

Bijwerkingen Beclason eco

Onjuist gebruik van de inhalator veroorzaakt bijwerkingen. Beklazone-eco kan dergelijke reacties veroorzaken:

• Candidiasis van de mondholte en keel (bij langdurig gebruik van een dosering hoger dan 400 microgram per dag).
• Dysfonie en irritatie van de pharyngeale mucosa.
• Paradoxaal bronchospasme (kortwerkende geïnhaleerde bèta-2-adrenostimulanten worden gebruikt voor de arrestatie).
• Huidallergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, zwelling van het gezicht en slijmvlies van de keel.

Ook mogelijke negatieve symptomen veroorzaakt door systemische effecten van het geneesmiddel: hoofdpijn, misselijkheid, kneuzingen en dunner worden van de huid, verminderde adrenocorticale functie onaangenaam mondgevoel, osteoporose, glaucoom, cataract, groeivertraging bij kinderen.

[1]

Overdose

Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen een tijdelijke achteruitgang van de functie van de bijnierschors veroorzaken. Om deze aandoening te elimineren, is een noodbehandeling niet nodig, omdat de functies van de bijnierschors binnen enkele dagen worden hersteld (bevestigd door het niveau van cortisol in het bloedplasma).

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het gelijktijdig gebruik van een inhalator met barbituraten met fenytoïne of rifampicine, kan het metabolisme toenemen en kan het effect van orale glucocorticosteroïden afnemen. Interactie met andere geneesmiddelen wordt gecontroleerd door de behandelende arts. Als bijwerkingen op anticoagulantia worden waargenomen, is correctie van hun dosis vereist. Bij gebruik van Beklazon-eco met orale corticosteroïden of diuretica kan er een verhoogd kaliumverlies optreden.

[2], [3]

Opslag condities

Afhankelijk van de bewaarcondities, moet de inhalator op een temperatuur van niet meer dan 30 ° C worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht en niet toegankelijk is voor kinderen. Omdat de patroon vloeistof bevat die onder druk staat, is het verboden om te prikken, te breken of te verwarmen, zelfs na volledig gebruik van het geneesmiddel. Het is ook verboden om te bevriezen of af te koelen.

Houdbaarheid

Beklazon-eco heeft een houdbaarheid van 36 maanden (aangegeven op het blikje). Na afloop van de behandeling moet de aerosol worden weggegooid. Een te late inhalator is verboden voor gebruik, omdat deze ongecontroleerde bijwerkingen kan veroorzaken.