Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler is een anti-astmatisch preparaat voor inhalaties. Overweeg de voorwaarden voor het gebruik ervan: indicaties, dosering, bijwerkingen, bewaarcondities.

De inhalator is de beste manier om astmatische aanvallen te stoppen, omdat het medicinale stoffen direct aan de bronchiën afgeeft. Een astmatische aanval is een gevaarlijke aandoening, waarvoor dringend hulp nodig is. Tabletten, siropen, injecties en andere vormen van medicatie hebben geen direct effect in tegenstelling tot inhalaties.

Een ander voordeel van de inhalator is het gebruiksgemak en de veiligheid. Het is geschikt voor de behandeling van astmatische aanvallen bij patiënten van elke leeftijd. Bekotid Evohaler is opgenomen in de categorie hormonale geneesmiddelen, omdat het werkzame bestanddeel een glucocorticosteroïde is. Het vermindert het ontstekingsproces in het lichaam en verwijdert de zwelling van de slijmvliezen, waardoor de ademhaling gemakkelijker wordt.

[1]

Indicaties Bekotid Evohaler

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Beckotid is de basisbehandeling van bronchiale astma bij volwassenen en kinderen. Het medicijn is voorgeschreven voor:

• Terugkerende aanvallen van astma
• Behandeling en preventie van bronchospasme
• Astma met een chronische aard

De inhalator is geschikt voor het verlichten van astma-aanvallen van lichte, matige en ernstige ernst. 

[2]

Vrijgaveformulier

Bekotid Evohaler heeft een afgiftevorm - een inhalator. Elke dosis aerosol bevat - beclomethasondipropionaat 50 μg. Hulpcomponenten zijn: HFA 134a, ethanol en glycerine. Eén cilinder is genoeg voor 100 doses-injecties.

[3]

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel - beclomethasondipropionaat - is een voorloper van het actieve bestanddeel, vergelijkbaar met glucocorticosteroïde-receptoren. Farmacodynamiek is geïndiceerd voor hydrolyse met esterasen met de vorming van een metaboliet - beclomethason-17-monopropionaat. De verkregen stof heeft lokale ontstekingsremmende activiteit.

[4], [5]

Farmacokinetiek

Bekotid wordt gebruikt voor inademing. De farmacokinetiek duidt op een lage systemische absorptie van de dosis die door de longen passeert en opgesloten zit in het spijsverteringskanaal. Tijdens het absorptieproces wordt het actieve ingrediënt omgezet in een actieve metaboliet. De systemische absorptie bestaat uit absorptie in het spijsverteringskanaal en de longen. Biologische beschikbaarheid van inhalatietoepassing - 60%.

Beclomethasondipropionaat wordt snel uitgescheiden uit de systemische bloedstroom. Het distributievolume en de binding aan plasma-eiwitten is matig hoog. Het medicijn heeft een hoge eliminatiehalfwaardetijd van 30 tot 90 minuten. 60% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden met uitwerpselen, 12% met urine. De nierklaring is onbeduidend.

[6], [7]

Dosering en toediening

Dit anti-astmatische medicijn betekent een inhalatieroute van toediening. Doses van Becotid zijn afhankelijk van de ernst van pathologische symptomen en de individuele reactie op de medicatie. Met mild astma, 200-600 mcg, met een gemiddelde van 600-1000 mcg en met een zware dosis van 1000-2000 mcg per dag in proportionele doses.

Als het geneesmiddel wordt gebruikt om astma-aanvallen te voorkomen, moet het regelmatig worden gebruikt, zelfs als er geen aanvallen zijn. Bij de behandeling van kinderen kan een afstandsmondstuk worden gebruikt om de inhalatie van het inhalatiemiddel te vergemakkelijken. Om het gebruik van het medicijn geleidelijk te stoppen, zal dit de bijwerkingen van glucocorticosteroïden vermijden.

[12], [13], [14]

Gebruik Bekotid Evohaler tijdens zwangerschap

De veiligheid van het gebruik van becotide tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. De mogelijkheid van toepassing wordt bepaald door het verwachte voordeel voor de moeder, rekening houdend met de potentiële risico's voor de foetus. De werkzame stof in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt de inhalator niet aanbevolen voor borstvoeding. 

Contra

Inhalator Bekotid is gecontra-indiceerd voor gebruik in gevallen van intolerantie voor de componenten van de samenstelling. Het medicijn is niet voorgeschreven voor bloedingen in de longen, bloedspuwing, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, hypertensie ernstig, met schendingen van de hematopoëse en longemfyseem.

Inhalatie wordt niet aanbevolen in de periode na een beroerte of na het infarct, maar ook bij een verhoogde temperatuur. Met bijzondere zorg wordt het medicijn voorgeschreven voor patiënten met latente of actieve longtuberculose.

[8], [9]

Bijwerkingen Bekotid Evohaler

Onjuist gebruik van het medicijn veroorzaakt bijwerkingen. Bekotid kan dergelijke reacties veroorzaken:

• Candidiasis van de mondholte en keelholte.
• Huidallergische reacties (verbranding, jeuk, hyperemie).
• Oedeem van de oropharynx, oog, gezicht.
• Ademhalings- en anafylactische reacties.
• Onderdrukking van de bijnierfunctie.
• Glaucoom en cataract.
• Groeivertraging bij patiënten in de kindertijd en adolescentie.
• Slaapstoornissen en toegenomen angst.
• Stimulatie van de keel en heesheid van de stem.
• Paradoxaal bronchospasme (komt zeer zelden voor).

Symptomatische therapie is geïndiceerd om de bovenstaande reacties te elimineren.

[10], [11]

Overdose

Het gebruik van verhoogde doseringen veroorzaakt ongunstige symptomen. Overdosis Becotid manifesteert zich als een tijdelijke onderdrukking van de functie van de bijnierschors. Deze aandoening vereist geen spoedeisende zorg, omdat het lichaam binnen enkele dagen herstelt, wat wordt bevestigd door het niveau van cortisol in het bloedplasma.

[15], [16]

Interacties met andere geneesmiddelen

De samenstelling Bekotid Evohaler bevat ethanol, daarom is het bij interacties met andere geneesmiddelen noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid om overgevoeligheidsreacties te ontwikkelen. Het wordt niet aanbevolen om het gelijktijdig met Metronidazol of Disulfiram te gebruiken.

[17]

Opslag condities

Aerosol kan voor inademing uit de buurt van direct zonlicht en buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Opslagomstandigheden veronderstellen naleving van het temperatuurregime van niet hoger dan 30 ° C. Het medicijn mag niet worden ingevroren en in de buurt van open vuur worden gehouden.

Om voortijdig bederf te voorkomen, moet het blik na elke inhalatie goed worden afgesloten met een deksel en worden bewaard in de originele verpakking.

[18], [19], [20], [21], [22]

Houdbaarheid

Bekotid Evohaler moet binnen 24 maanden na de productiedatum worden gebruikt. Houdbaarheid is aangegeven op de verpakking en spuitbus. Bij het verstrijken ervan moet het geneesmiddel worden weggegooid. De gebruikte inhalator is gecontra-indiceerd om in een vuur te worden gegooid of te worden vernield.

[23],