Betagistin

Betagistine is een kunstmatig analogon van histamine.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Betagistina

Het wordt gebruikt bij de behandeling van padalexia, en naast deze symptomen, waaronder oorgeluiden, duizeligheid, misselijkheid, gedeeltelijk gehoorverlies en coördinatieproblemen.

[5], [6]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten met een volume van 8, 16 of 24 mg, 10 stuks in een blisterverpakking. In de doos zijn er 3 van dergelijke platen.

[7], [8]

Farmacodynamiek

Vaak heeft het actieve element van het medicijn het vermogen om de werking van histamine-uiteinden H1, evenals H3 (antagonisten met zwakke en sterke effecten) in het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden. In dit geval hebben we het over eindes in de vestibulaire kernen en het binnenoor.

Betahistine dihydrochloride heeft een effect op de bloedsomloopfunctie, stimuleert microcirculatieprocessen en beïnvloedt ook de sterkte van capillairen in het gebied van het binnenoor. Samen met dit helpt het actieve element het niveau van de endolymfische druk in het labyrint en het slakkenhuis te normaliseren.

Aangezien Betagistin een middel is dat de activiteit van de H3-uiteinden van de labyrintkernen vertraagt, heeft het een significant effect op de functie van het CZS, waardoor de neuronale transmissie in de vestibulaire nucleus wordt genormaliseerd.

Correct gebruik van het medicijn leidt tot snelle neutralisatie van tekenen van vestibulaire vertigo. De blootstellingsperiode van de actieve geneesmiddelcomponent is ten minste enkele minuten en maximaal 24 uur.

Regelmatig gebruik van geneesmiddelen onder controle van een arts vermindert de frequentie en kracht van duizeligheid, vermindert oorbellen en lawaai en herstelt tegelijkertijd de gehoorkwaliteit als het verslechtert.

Het medicijn heeft geen kalmerende eigenschappen en leidt niet tot de ontwikkeling van een verscheidenheid aan coördinatieproblemen. Heeft geen invloed op endogene secretieklieren.

[9], [10],

Farmacokinetiek

De geabsorbeerde stof wordt volledig en snel geabsorbeerd. Piekplasmawaarden van het geneesmiddel worden ongeveer 60 minuten na het eten van de nuchterpil waargenomen. Verder wordt het medicijn gesynthetiseerd in het bloedplasma met eiwitten, maar de snelheden van deze binding zijn extreem laag - minder dan 5%.

Uitscheiding van metabolische componenten uitgevoerd, waarbij gevormde inactieve metabolieten (het hoofdelement een 2-pyridylazijnzuur, en verder - demetilbetagistin).

Bijna volledige excretie van de componenten van geneesmiddelen wordt gedurende 24 uur uitgevoerd; de belangrijkste manier is de nieren (ongeveer 90%), en de rest (10%) wordt uitgescheiden door de lever en darmen.

[11], [12], [13],

Dosering en toediening

De maten van volwassen doses.

In geval van duizeligheid dient de tablet driemaal daags te worden ingenomen met voedsel of daarna in een dosis van 8 of 16 mg (in de beginfase van de behandeling met het gebruik van medicatie).

De afmetingen van ondersteunende delen schommelen gewoonlijk binnen 24-48 mg / dag (de exacte dosis wordt door de arts gekozen). De dagelijkse dosering kan maximaal 48 mg zijn.

Het is toegestaan om de grootte van porties aan te passen, rekening houdend met de individuele kenmerken van patiënten. In sommige gevallen wordt verbetering van de aandoening pas na enkele weken van therapie waargenomen.

Gebruik bij mensen met nier-, lever- of hartfalen:

Mensen met leverfalen hebben een grondig onderzoek nodig voordat de behandeling met Betagistin wordt gestart. Dezelfde voorwaarden zijn ook vereist voor de benoeming van personen met hartfalen / nierfalen.

Benoeming van ouderen:

Oudere patiënten moeten het middel zeer zorgvuldig voorschrijven, omdat deze categorie patiënten een hoog risico heeft op het verschijnen van negatieve symptomen onder invloed van actieve en ondersteunende elementen van het medicijn.

[17], [18], [19], [20]

Gebruik Betagistina tijdens zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van betagistine bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• feochromocytoom - omdat het medicijn een kunstmatig histamine-analoog is, kan het gebruik ervan leiden tot de afgifte van catecholamines, waardoor een sterke toename van de drukindices wordt waargenomen;
• de patiënt is intolerant met betrekking tot de medicinale elementen - zowel het actieve ingrediënt als de aanvullende stoffen die in het geneesmiddel zitten;
• het is verboden geneesmiddelen voor te schrijven aan mensen jonger dan 18 jaar, omdat er geen informatie is over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik ervan in deze categorie patiënten.

[14]

Bijwerkingen Betagistina

Bijwerkingen die kunnen optreden als gevolg van het innemen van tabletten:

• algemene verslechtering van het welzijn van de patiënt;
• maagstoornis (ontwikkelt zich meestal als u het geneesmiddel gebruikt voordat u gaat eten, wat u moet doen is verboden);
• hoofdpijn (met een dergelijke stoornis moet u een anesthesiegeneesmiddel nemen, na overleg met een specialist);
• abdominaal ongemak of winderigheid;
• symptomen van huidallergieën, bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk (om dergelijke schendingen te elimineren, kan het zijn met een antihistaminicum of het aangetaste gebied te besmeuren met een eenvoudige vochtinbrengende crème).

Als de bovenstaande aanbevelingen niet werken, moet u het gebruik van Betagistin annuleren en moet u altijd een arts raadplegen.

[15], [16]

Overdose

Er is geen algemene informatie over de ontwikkeling van intoxicatie. Er zijn aanwijzingen dat mensen werden waargenomen lichte of matige symptomen in de vorm van misselijkheid, hoofdpijn of buikpijn, en bovendien slaperig gevoel - op het gebruik van drugs in een deel van maximaal 640 mg per minuut.

Andere tekenen van vergiftiging: dyspepsie, convulsies, braken en ook ataxie.

Er kunnen ook meer ernstige aandoeningen zijn - bijvoorbeeld complicaties die de functie van CAS of long aantasten. Dergelijke symptomen ontwikkelden zich met het opzettelijk toedienen van extreem hoge doseringen van geneesmiddelen, vooral in combinatie met andere geneesmiddelen.

Er is geen speciaal tegengif voor het geneesmiddel, daarom is het bij de ontwikkeling van een overdosis vereist om maagspoeling uit te voeren in de periode van 60 minuten nadat het medicijn is geconsumeerd.

[21], [22]

Opslag condities

Betagistine moet in de container een verzegeld type bevatten, op een donkere en droge plaats, afgesloten van de toegang van jonge kinderen. De temperatuur moet binnen 25 ° C zijn.

[23],

Houdbaarheid

Betagistine kan gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[24], [25]

Beoordelingen

Betagistin ontvangt niet altijd positieve beoordelingen. Sommige opmerkingen op medische fora suggereren dat het medicijn geen stabiel effect heeft. Daarom, veel mensen met chronische aandoeningen van de functie van de CCC, moet je de medicatie constant gebruiken. Hoewel dit behandelingsschema niet garandeert dat duizeligheid met hoofdpijn verdwijnt.

Maar tegelijkertijd zijn er veel positieve meningen over de werking van de medicatie. Sommige vrouwen merkten op dat ze tijdens de menopauze ernstige hoofdpijn ontwikkelden, en daarnaast scherpe aanvallen van duizeligheid, waarbij het zelfs onmogelijk was om het hoofd iets naar beneden te kantelen, omdat dit leidde tot een volledig verlies van coördinatie. Het gebruik van betagistine toegestaan om alle beschreven negatieve manifestaties volledig te elimineren.

Zowel negatieve als positieve reacties blijkt dat de drug zeer zorgvuldig en correct moet worden gebruikt - met sommige aandoeningen het geneesmiddel in staat is om een hoog rendement te laten zien, waardoor het probleem, maar anderen, integendeel, leidt slechts tot een verzwakking van de symptomen van de ziekte zonder het elimineren van de oorzaak.