Cefamezin

Cefamezine is een antibioticum uit de groep van cefalosporinen (1e generatie). Het heeft een breed scala aan medicinale activiteit en bacteriedodende eigenschappen.

[1]

Indicaties Cefamezina

Het wordt gebruikt voor het elimineren van pathologieën van infectieuze en ontstekingsoorsprong, veroorzaakt door de activiteit van micro-organismen gevoelig voor cefazoline:

• ziekten die het onderste en bovenste deel van het ademhalingssysteem beïnvloeden;
• pathologie in het GVP en urinesysteem, en ook op het gebied van zachte weefsels, gewrichten met botten, organen in het bekken, en ook op de huid;
• sepsis met endocarditis, mastitis met osteomyelitis, en daarnaast otitis media en peritonitis;
• infecties die optreden na brandwonden, chirurgische procedures en wonden;
• Gonorroe of syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Vrijgaveformulier

De versie wordt gemaakt in de vorm van een lyofilisaat dat wordt gebruikt bij de vervaardiging van een injecteerbare medische oplossing in kolven met een capaciteit van 0,5, 1 of 2 g. In de doos zitten 10 van dergelijke injectieflacons.

[7], [8], [9], [10]

Farmacodynamiek

Het medicijn is relatief actief:

• Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus (stammen die en niet de productie van penicillinase), streptokokken (hier ook opgenomen Pneumokokken) en Corynebacterium difterie bacillus miltvuur;
• Gram-negatieve microben: gonococcus, meningococcus, salmonella, shigella, klebsiella en E. Coli.

Bovendien treft het Leptospira spp, evenals Spirochaetoceae.

Heeft geen effect op de activiteit van Pseudomonas aeruginosa, anaëroben, indool-positieve stammen van protea en ook Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmacokinetiek

Na intraveneuze injectie worden stabiele LA-waarden in plasma na 3 uur waargenomen. Het actieve element passeert snel de placenta, synovia en histohematologische barrières. Een klein deel van de stof wordt uitgescheiden met de moedermelk. Het niveau van het geneesmiddel in het botweefsel is vergelijkbaar met de plasmaparameters.

Uitscheiding van het ongemodificeerde element vindt voornamelijk plaats door filtratie van de glomeruli. Bij intramusculaire injectie vindt 0,5 g excretie van 56-89% LS plaats binnen 6 uur en 80-100% binnen 24 uur. De piekwaarden van het geneesmiddel in de urine zijn 1 + g / l, en bij intramusculaire injectie van de 1e g-oplossing is de maximale urine-index 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dosering en toediening

Het doseringsregime wordt voor elke persoon afzonderlijk bepaald. Dit houdt rekening met de ernst van de ziekte, de locatie van het infectieproces en de gevoeligheid van het pathogeen.

Het medicijn wordt intramusculair of intraveneus toegediend (met jet- of druppelmethode). Volwassenen hebben gemiddeld een dag gemiddeld een portie van 1 g nodig, met een frequentie van 2-4 maal / dag.

Om infectie na een operatie te voorkomen, is het noodzakelijk om LS in een dosis van 1 g gedurende een half uur vóór de operatie toe te dienen, vervolgens nog eens 0,5-1 g tijdens de procedure en dan nog een 0,5-1 g voor de volgende dag na de operatie. (met tussenpozen van 6-8 uur).

Voor de dag kan niet meer dan 6 g van het medicijn worden toegediend.

Kinderen moeten 20-40 mg / kg stof per dag toedienen. Als een ernstige mate van infectie wordt waargenomen, is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 100 mg / kg / dag. De duur van de therapie is 7-10 dagen.

[22]

Gebruik Cefamezina tijdens zwangerschap

Het gebruik van Cefamezine bij een zogende of zwangere vrouw is alleen toegestaan in situaties waarbij een mogelijk voordeel ervan waarschijnlijker zal zijn dan het optreden van complicaties bij de foetus of de baby.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties: zuigelingen tot 1 maand, evenals de aanwezigheid van overgevoeligheid voor cefalosporines.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij mensen met nierproblemen.

Bijwerkingen Cefamezina

Het gebruik van medicijnen veroorzaakt soms de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• laesies die de spijsvertering beïnvloeden: braken, misselijkheid of diarree kunnen voorkomen. Soms is er een voorbijgaande toename van de activiteit van levertransaminasen;
• manifestaties van allergieën: jeuk, netelroos, koorts of eosinofilie kunnen zich ontwikkelen. Enkele opgemerkt artralgie, angio-oedeem of anafylaxie;
• tekenen veroorzaakt door chemotherapeutische effecten: de ontwikkeling van colitis pseudomembraneuze aard, evenals candidiasis;
• schendingen van de hemopoietische functie: soms is er een geneesbare leukopenie en daarnaast trombocytopenie of neutropenie;
• stoornissen van de urinaire functie: ontwikkelt af en toe functionele nierinsufficiëntie;
• lokale symptomen: pijn kan optreden op de injectieplaats.

[20], [21]

Overdose

Wanneer parenterale injectie in een grote dosis hoofdpijn, paresthesieën en duizeligheid kan veroorzaken. In het geval van intoxicatie van het geneesmiddel of tijdens de cumulatie ervan bij een persoon met nierfalen in een chronisch stadium, kunnen neurotoxische symptomen optreden. In dergelijke situaties is er verhoogde convulsieve alertheid, braken, gegeneraliseerde clonicotone krampen en tachycardie.

Wanneer het slachtoffer toxische symptomen heeft, en bovendien, met een overdosis van het medicijn, versnelt de uitscheiding uit het lichaam via de procedure van hemodialyse. Maar peritoneale dialyse zal niet effectief zijn.

[23], [24], [25], [26]

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinatie van het geneesmiddel met lisdiuretica veroorzaakt blokkade van de tubulaire secretie van cefazoline (daarom wordt deze combinatie niet aanbevolen voor gebruik).

Het actieve bestanddeel van Cefamesin kan leiden tot de ontwikkeling van disulfiram-achtige werking in geval van combinatie met ethylalcohol.

Probenecid interfereert met de uitscheiding van cefazoline.

[27], [28]

Opslag condities

Cefamesin moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten van de toegang van jonge kinderen. De temperatuurgrenzen in dit geval liggen in het bereik van 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Houdbaarheid

Cefamesin moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten van de toegang van jonge kinderen. De temperatuurgrenzen in dit geval liggen in het bereik van 15-25 ° C.

[32], [33]