Classificatie van kanker

De klinische classificatie van de kanker van de TNM International Cancer Union (ICPM) is noodzakelijk om een methodologie te ontwikkelen voor de uniforme presentatie van klinische gegevens. Klinische beschrijving en histologische classificatie van kanker kunnen een belangrijke rol spelen: bij de planning van de behandeling; een prognose; evaluatie van behandelresultaten; uitwisseling van informatie tussen medische centra; bijdragen aan de verdere studie van kanker. De verdeling van tumoren in groepen door de zogenaamde "stadia" van het proces is gebaseerd op het feit dat met gelokaliseerde tumoren het overlevingspercentage hoger is dan met laesies die zich buiten het orgaan verspreiden.

De classificatie van TNM-kanker is gebaseerd op de klinische en histopathologische bepaling van de anatomische spreiding van de tumor. Een belangrijke taak van de arts is om de prognose van de ziekte te bepalen en het meest effectieve verloop van de behandeling te plannen, wat een objectieve beoordeling van de anatomische prevalentie van de tumor vereist. TNM voldoet aan deze vereisten.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Groeperen in fasen

De classificatie van kanker door het TNM-systeem geeft een vrij nauwkeurige beschrijving van de anatomische verspreiding van de ziekte. Vier graden voor T, drie graden voor N en twee graden voor M vormen 24 categorieën van TNM. Voor de analyse en compilatie van tabellen moeten deze categorieën stapsgewijs in het juiste aantal groepen worden gegroepeerd.

Carcinoma in situ komt overeen met stadium 0. Gevallen met de aanwezigheid van metastasen op afstand - stadium IV. Stadia II (A, B) en III (A, B) weerspiegelen varianten van de lokale regionale prevalentie van het tumorproces: verschillende combinaties van tumorgrootte (T) en regionale lymfeklierbetrokkenheid (N).

Kankerclassificatie TNM: algemene regels

Het TNM-systeem, dat is aangenomen om de anatomische verspreiding van de laesie te beschrijven, is gebaseerd op drie componenten:

T (tumor - tumor) - de verspreiding van de primaire tumor; N- (nodes - lymfklier) - de afwezigheid of aanwezigheid van metastasen in regionale lymfeknopen en de mate van beschadiging;

M (metastasen - orgaantastasen) - de afwezigheid of aanwezigheid van metastasen op afstand.

Aan deze drie componenten zijn getallen toegevoegd die de omvang van de prevalentie van het kwaadaardige proces aangeven: T0, T1, T2, T3; N0, N1, N2, N3; M0, M1. In alle gevallen worden algemene principes gebruikt: T - primaire tumor:

Tx - het is niet mogelijk om de omvang en lokale verdeling van de primaire tumor te schatten; TO - primaire tumor wordt niet gedetecteerd; Dit is pre-invasief carcinoom (carcinoma in situ); T1, T2, T3, T4 - weerspiegelt de toename in de grootte en / of lokale verdeling van de primaire tumor; N - regionale lymfeklieren;

Nx - onvoldoende gegevens voor beoordeling van regionale lymfeklieren;

N0 - geen regionale metastasen;

N1, N2, N3 - weerspiegelen een verschillende mate van metastatische laesies van regionale lymfeklieren; M - metastasen op afstand;

Mx - onvoldoende gegevens voor de definitie van metastasen op afstand;

M0 - geen tekenen van metastasen op afstand;

M1 - er zijn metastasen op afstand.

[7], [8], [9], [10], [11], [12],