Disaccharidasedeficiëntie enteropathieën: symptomen

Disaccharidase-deficiënte enteropathie is verdeeld in primaire (erfelijke) en secundaire, die het gevolg zijn van ziekten van het maag-darmkanaal of het nemen van bepaalde medicijnen (neomycine, progesteron, etc.).

Erfelijke disaccharide-deficiënte enteropathieën zijn het gevolg van aangeboren afwezigheid of inadequate uitscheiding van de dunne darm door enzymen die de disachariden afbreken. Tot voor kort werd aangenomen dat het type overerving niet precies is vastgesteld. In de afgelopen jaren is bewezen dat lactasedeficiëntie overerft wordt door autosomaal recessief type.

Genetisch bepaalde lactasedeficiëntie komt meestal voor op de leeftijd van 3 tot 13 jaar, soms en later - van 4 tot 20 jaar. Lactose-intolerantie heeft vaak een familiekarakter, zich ontwikkelend met verschillende leden van dezelfde familie.

Congenitale insufficiëntie van disaccharidasen binnen een bepaalde tijd kan worden gecompenseerd. Echter, de lang bestaande tekort aan enzymen die disacchariden breken, leidt tot morfologische veranderingen van het darmslijmvlies, "verstoring" van de vergoeding, de ontwikkeling disaharidazodefitsitnyh enteropathy.

Verworven (secundaire) tekort aan disaccharidasen ontwikkelt zich bij verschillende aandoeningen van het maagdarmkanaal. Lactose-intolerantie, veroorzaakt door lactasedeficiëntie, werd gevonden bij patiënten met chronische enteritis, colitis ulcerosa, coeliakie, de ziekte van Crohn. Andere onderzoekers meldden een lage tolerantie voor patiënten met chronische enterocolitis van sucrose en melk als gevolg van lactasedeficiëntie. Volgens sommige meldingen wordt melkintolerantie waargenomen bij 76% van de patiënten met chronische enteritis en enterocolitis.

Secundaire disaccharide-deficiënte enteropathie bij chronische darmaandoeningen door klinische manifestaties wijkt in werkelijkheid niet af van de primaire en wordt gekenmerkt door het optreden of de intensivering van symptomen van fermentatie dyspepsie.

Het klinische beeld van primaire en secundaire disaccharide-deficiënte enteropathie is hetzelfde en vertoont de volgende symptomen:

• uiterlijk snel na het nemen van disachariden of producten die deze bevatten (melk, suiker), gevoelens van overbevolking, opgeblazen gevoel, gerommel, transfusie, diarree (overvloedige waterige diarree);
• de uitstoot van een groot aantal gassen, bijna geurloos;
• het uiterlijk van een vloeibare schuimige ontlasting met een zure geur, de kleur van de ontlasting is lichtgeel, de reactie van de ontlasting is sterk zuur, het bevat deeltjes van onverteerd voedsel;
• detectie in de ontlasting bij microscopisch onderzoek van een groot aantal zetmeelkorrels, vezels, kristallen van organische zuren;
• ontwikkeling met voortdurende langetermijn-toelating van disacchariden van malabsorptiesyndroom.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]