Disaharidazodefitsitnye enterpa ii

Disaccharidase-deficiënte enteropathie is een laesie van de dunne darm van een aangeboren of verworven karakter, veroorzaakt door een afname in activiteit of volledige afwezigheid van één of meer disaccharidasen.

Oorzaken en pathogenese van disaccharide-deficiënte enteropathieën

In het darmslijmvlies worden de volgende enzymen geproduceerd: disaccharidasen:

• isomaltase klieft isomaltose;
• thermostabiel maltase II en III - splitst maltose;
• invertase - klieft sucrose;
• trehalase - klieft trehalose;
• lactase - splitst lactose op.

Deze enzymen splitsen disachariden tot monosachariden (met name invertase splitst sucrose in fructose en glucose, maltase - maltose in twee glucosemoleculen, lactase - lactose in glucose en galactose).

Oorzaken van disaccharide-deficiënte enteropathieën

Klinisch beeld van disaccharide-deficiënte enteropathie

Disaccharidase-deficiënte enteropathie is verdeeld in primaire (erfelijke) en secundaire, die het gevolg zijn van ziekten van het maag-darmkanaal of het nemen van bepaalde medicijnen (neomycine, progesteron, etc.).

Symptomen van disaccharide-deficiënte enteropathie

Diagnostische criteria voor disaccharide-deficiënte enteropathie

1. De geschiedenis van intolerantie voor disacchariden (meestal melk, suiker) en de afname of verdwijning van symptomen van enteropathie na de uitsluiting van deze disachariden en producten die deze bevatten uit het dieet.
2. Typische resultaten van coprologische analyse: zuurreactie van ontlasting, aanwezigheid van gasbellen (fermentatie dyspepsie), onverteerd zetmeel, cellulose, melkzuur.

Diagnose van disaccharide-deficiënte enteropathie

Behandeling van disaccharide-deficiënte enteropathie

De belangrijkste methode voor de behandeling van disaccharidase-deficiënte enteropathieën, zowel aangeboren als verworven, is een dieet met de uitzondering of scherpe beperking van een ondraaglijk disaccharide.

Behandeling van disaccharide-deficiënte enteropathie

[1], [2], [3], [4], [5]