Volgens de internationale classificatie die geldig was tot vorig jaar, werden symptomatische of secundaire, veroorzaakt door verlies van hersenstructuren, idiopathische, primaire (onafhankelijke, vermoedelijk erfelijke ziekte) en cryptogene epilepsie geïsoleerd.
Modern onderzoek heeft aangetoond dat polytherapie met verschillende geneesmiddelen in kleine doses zichzelf niet rechtvaardigde. Selectie van het medicijn is strikt in overeenstemming met het type epilepsie en het type epileptische fit.
Deze medische conclusie is geen definitieve diagnose, de symptomatologie kan met de leeftijd veranderen en evolueren naar een reeds bekende vorm, en ook - achteruitgang.
Exclusief pathogene factoren, velen nog noemen neuritis en ICD-10 op basis van anatomische en topografische kenmerken van de ziekte verwijst naar zijn mononeuropathie bovenste ledematen G56.0-G56.1 code.
Dit is geen ziekte, maar een heel complex van pathologische en fysiologisch ontoereikende reacties van de hersenen op verschillende omgevingsfactoren. De persoon ervaart ongemak.
Er zijn talloze transformaties, evenals functionele veranderingen. Myeline-vezels en axiale cilinders ondergaan ook veranderingen. Het is een serieus probleem waarmee de moderne neurologie steeds vaker geconfronteerd wordt.
Onder de vele variëteiten van epilepsie - CNS chronische paroxysmale aandoening met aanvang van de symptomen - staat temporaalkwab epilepsie, waarin epileptogene gebied of local area epileptische activiteit anker in de temporale kwabben van de hersenen.
