Farmatsitron

Een multicomponent-medicijn met een uitgesproken antipyretisch en matig analgetisch effect, dat nasale congestie elimineert en de ademhaling in koude, besmettelijke en allergische aandoeningen vergemakkelijkt. Het wordt gebruikt in de vorm van een warme drank, die een aangename zure smaak heeft.

Indicaties Farmatsitrona

Afschaffing van hyperthermie symptomen - koorts, hoofdpijn, spierpijn, evenals - loopneus en nasale sinussen met griep, SARS en andere aandoeningen waarbij de gegeven toestand, met inbegrip van - hooikoorts, acute en chronische ontsteking van de neusbijholten.

Het medicijn is ook geïndiceerd voor de verwijdering van pijnsyndroom van matige ernst: musculair, articulair, neuralgisch, menstrueel, migraine-achtig, tandheelkundig, traumatisch. 

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een poederachtige massa, verpakt in een zakje van 23 g.

Eén vuleenheid van het geneesmiddel Pharmacitron bevat:

• 0,5 g paracetamol;
• 0,02 g fenyramine-maleaat;
• 0,01 g fenylefrine hydrochloride;
• 0,05 g ascorbinezuur.

Hulpstoffen: natrium citroenzuur, citroenzuur, pyrogeen siliciumdioxide, kleurstoffen, voedingsaroma's (citroen), rietsuiker, MCC (microkristallijne cellulose), suiker, enterosorbent povidon.

Pharmacitron forte - versterkte formule van het geneesmiddel, die 0,65 g paracetamol bevat, de overige werkzame stoffen zijn in dezelfde hoeveelheid aanwezig.

Farmacodynamiek

De werking van Pharmacitron wordt bepaald door de farmacologische eigenschappen van de componenten.

Paracetamol heeft een centraal effect, remt de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase en draagt daardoor bij aan een vermindering van pijn en een verlaging van de lichaamstemperatuur. Verwaarloosbaar effect op de synthese van pro-inflammatoire mediatoren (prostaglandinen) in de perifere weefsels, die de veiligheid van het geneesmiddel in verband legt water en elektrolyten in het lichaam en de afwezigheid van het schadelijke effect op het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

Feniramine maleaat - blocker H1-histamine en M cholinergische receptoren, bezit snelheid, dat de remming van de allergische reactie, verlichten spasmen reductie van nasale verschijnselen - rhinitis, neusverstopping.

Fenylefrine hydrochloride - adrenostimulator, veroorzaakt vernauwing van arteriolen, die helpt bij het verwijderen van het oedeem van het slijmvlies van de keelholte en neus, vermindert de afscheiding van traanvocht.

Ascorbinezuur is een noodzakelijke component van metabole processen en oxidatie-reductie reacties, celvernieuwing en synthese van steroïden. Versterkt de bloedvaten, het immuunsysteem, activeert en normaliseert de processen van hematopoiese, bloedsomloop, oxygenatie. 

Farmacokinetiek

Paracetamol heeft een goede absorptiesnelheid in de bovenste darm en verdeling in organen en weefsels. Afname van de lichaamstemperatuur treedt 1,5-2 uur na orale toediening op. De aanwezigheid bij de bereiding van vitamine C verhoogt de effectiviteit van paracetamol en de verdraagbaarheid ervan. De lever wordt gesplitst in glucorangide en paracetamolsulfaat, die voornamelijk in de urine worden geëlimineerd, zoals het fenyramine-maleaat en zijn metabolieten. Geaccepteerd oraal fenylefrine hydrochloride wordt praktisch niet geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, zijn splitsing vindt plaats in de darmwand met de deelname van monoamineoxidase, en ook in de lever. 

Dosering en toediening

De inhoud van het sachet moet in een glas (200 ml) met heet water worden gegoten, maar niet met kokend water. Wanneer zal oplossen, drink. Neem niet meer dan vier keer per dag. Stop na vijf dagen met Pharmacitron en schakel indien nodig over naar een ander antipyretisch (analgeticum) geneesmiddel dat geen paracetamol bevat.

[1]

Gebruik Farmatsitrona tijdens zwangerschap

De eerste en laatste drie maanden van de zwangerschap zijn een absolute contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn, van de 4e tot de 6e maand - volgens strikte indicaties.

Contra

Leeftijdsbeperkingen voor het nemen van het medicijn - kinderen 0-5 jaar; Pharmacitron Forte benoemt op de leeftijd van vijftien.

De eerste en laatste drie maanden van de zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan personen die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn, die lijden aan chronisch alcoholisme, ernstige nierfunctiestoornissen, aangeboren hemolytische anemie als gevolg van onvoldoende enzymatische activiteit van G-6-FD.

Voorzichtigheid is geboden bij het aanwijzen van patiënten met erfelijke pigmentaire hepatosen en enzymatische geelzucht, gesloten-hoekglaucoom, prostaatadenoom. 

Bijwerkingen Farmatsitrona

Niet uitgesloten optreden cutane allergische symptomen, pijn in de epigastrische pijn, nausea, overexcitation, hypertensieve stoornissen, duizeligheid, slapeloosheid, verhoogde pupilgrootte, verhoogde intraoculaire druk, parese ciliaire oogspieren, droge mond, urineretentie, aandoeningen van het bloed (gereduceerd hemoglobine indicatoren thrombocyten, granulocyten).

Wanneer overtredingen dosering (overdosering) en de gebruiksduur is grote kans op hepatotoxiciteit - in de vorm van bloedarmoede (hemolytische en aplastische), methemoglobinemie, aandoeningen van het bloed met formule in de vorm van een vermindering van zijn fundamentele parameters of nefrotoxiciteit paracetamol - nierkoliek, de aanwezigheid van glucose in urine, necrotiserende papillita , ontsteking van het interstitiële weefsel van de nieren.

Overdose

Symptomen van overschrijding van de toegestane dosis receptie Farmatsitrona manifesteren als symptomen van paracetamol overdosis patiënt bleek, wilde hij niet om te eten, braakt, kan braken, diarree, geelzucht en andere symptomen van necrotische veranderingen in de lever. De ernst van tekenen van intoxicatie hangt af van de ingenomen dosis en kan verschijnen na het gebruik van een dosis van 10 of 15 g paracetamol (wat betekent dat volwassen patiënten). Er is een sprong in de enzymatische activiteit van hepatische transaminasen, de bloedcoaguleerbaarheid verslechtert. Dergelijke afwijkingen in het bloed kunnen al worden gedetecteerd na 12 uur na inname van een verhoogde dosis van het geneesmiddel. De ongunstige symptomen van toxische hepatosis kunnen na 24 uur optreden, soms tot vijf dagen. Af en toe is er een onmiddellijke ontwikkeling van leverinsufficiëntie, gecompliceerd door necrose van het nierweefsel.

Eerste hulp aan een patiënt die een verhoogde dosis paracetamol neemt om een hepatotoxisch effect te voorkomen, bestaat uit het wassen van de maag en het innemen van enterosorbenten. Acht uur na inname van een verhoogde dosis ontgiftingsproducten worden Unithiol of Dimaval (SH-grupp-donoren) en de voorlopers van glutathion-methioninesynthese toegediend. Als vanaf het moment dat een verhoogde dosis 12 uur wordt ingenomen, wordt aanbevolen om N-acetylcysteïne in te nemen. Verdere behandeling wordt uitgevoerd afhankelijk van de ingenomen dosis, het tijdsinterval dat is verstreken sinds de toediening ervan en de ernst van de gevolgen van een overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Pharmacitron werkt synergistisch samen met ethylalcohol, kalmerende componenten in geneesmiddelen, geneesmiddelen die de enzymatische activiteit van monoamineoxidase remmen.

De combinatie van het geneesmiddel met drugs gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson, psychiatrische ziektebeelden (antidepressiva antipsihitiki) verhoogt de kans dat deze nadelige effecten van paracetamol - droogte van het mondslijmvlies, constipatie en urineretentie.

De combinatie met glucocorticosteroïden verhoogt de kans op oculaire hypertensie.

Gezamenlijk gebruik met geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur bevorderen, vermindert hun effectiviteit, integendeel, met indirecte anticoagulantia - versterkt.

In combinatie met tricyclische antidepressiva kan hun effect op het sympathische zenuwstelsel worden verbeterd.  

In combinatie met Halothane en zijn analogen neemt de kans op het optreden van ventriculaire aritmie toe.

Farmacitron heeft het vermogen om het hypotensieve effect van guanethidine te neutraliseren, en hijzelf - om het effect van fenylefrinehydrochloride als een α-adrenostimulator te vergroten. 

[2], [3]

Opslag condities

De bewaarcondities van het geneesmiddel gaan uit van lage luchtvochtigheid en luchttemperatuur in de ontoegankelijke kinderkamer van niet meer dan 25 ℃.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is niet meer dan 3 jaar (aangegeven op de verpakking).