Helicid

Helicide (de internationale naam van het geneesmiddel - Omeprazol) maakt deel uit van de farmacologische groep van de zogenaamde. "Protonpompremmers" en heeft een uitgesproken anti-ulcereffect. 

De helicide wordt afgegeven door apotheken volgens het voorschrift van de behandelende arts. Alvorens medicatie te gebruiken, is het aanbevolen om de gebruiksaanwijzing te lezen.

[1]

Indicaties Helicid

Een medicijn dat tot de groep van antiulcer-medicijnen behoort, wordt gebruikt voor:

• gastritis;
• maagzweer;
• darmzweer;
• gastroejunal en maagzweer;
• reflux-oesofagitis (een ontstekingsproces dat optreedt in het slijmvlies van de slokdarm vanwege de pelletinhoud van de maag);
• twaalfvingerige darm;
• schade aan de organen van het maagdarmkanaal door erosies en zweren op de achtergrond van therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
• Zollinger-Ellison-syndroom (pancreasadenoom);
• andere ziekten van de maag / twaalfvingerige darm.

Indicaties voor gebruik zijn aangegeven in de instructies voor de medicatie. De farmacologische werking van Helicida is het blokkeren van de zogenaamde. "Proton pump" (het enzym speelt een cruciale functie in de ontwikkeling van maag zoutzuur): inhibitie van H ⁺ / K ⁺ -ATPase in de pariëtale membranen (pariëtale) maagslijmvlies cellen, onderdrukking van de eindfase van de vorming van zoutzuur en vermindert de afscheiding (ongeacht type stimulus). Helicide draagt niet bij aan het onderdrukken van de afscheiding van pepsine. Nadat de interne inname van een enkele dosis van het medicijn zijn effect gedurende de dag behoudt.

Vrijgaveformulier

Helicide als medicijn tegen zweren wordt uitsluitend door een arts voorgeschreven, dus de apotheek wordt op recept vrijgegeven. De dosering van het medicijn, evenals de duur van de behandeling, moeten strikt voldoen aan de voorschriften van de medisch specialist. Op basis van een specifieke situatie kan hij een patiënt aanwijzen om Helicide in een dosering van 10 of 20 mg te nemen.

Vormvrijgave: capsules, elk met 10 of 20 mg omeprazol, ingevuld in flessen van 14 en 28 stuks. In de kartonnen doos bevindt zich een fles van donker glas, met een plastic deksel, evenals een vochtdehydratatie- en verpakkingsinformatie (d.w.z. Instructies voor de medicatie). Een afzonderlijke capsule van Helicida bestaat uit een geelachtig bruine behuizing met een oranje deksel. De structuur van de capsule Helicida is gelatineachtig, aanvoelend - stevig, aan de binnenkant zitten bolvormige korrels - transparant of wit.

Naast omeprazol - de belangrijkste werkzame stof in Helitside hulpbestanddelen: gezuiverd water, gelatine, maïszetmeel, diethylftalaat, lactose, sucrose, natriumlaurylsulfaat, en ijzeroxide (zwart, rood en geel), titaandioxide en dergelijke. 

Farmacodynamiek

De actieve component van het medicijn is omeprazol, kan de "protonpomp" in de maagpariëtale cellen remmen en de laatste fase van de synthese van zoutzuur blokkeren. Dit proces leidt op zijn beurt tot het feit dat het niveau van secretie (zowel basaal als gestimuleerd) in de maag afneemt. De aard van de stimulus doet er niet toe.

Farmakodinamika: onmiddellijk na inname van Helicides begint het actieve uurwerk van omeprazol gedurende de eerste 24 uur. Het maximale effect van dit medicijn wordt bereikt ongeveer 2 uur na opname. Het gebruik van 20 mg Helicida bij patiënten met maagzweren kan een pH-niveau van 3 binnen de maag handhaven gedurende 17 uur Na staken van de behandeling met Helicide wordt de secretoire activiteit van het maagdarmkanaal na 3-5 dagen volledig hersteld.

Na concentratie in de pariëtale cellen van het maagslijmvlies, wordt Helicidum omgezet in een sulfenamidederivaat. Zijn metabolisme komt voor in de lever. Vanwege zijn uitgesproken therapeutisch effect wordt het actief gebruikt in de moderne geneeskunde voor de behandeling van erosieve medicijnzweerziekten van het maagdarmkanaal.

Farmacokinetiek

Helicide als een actieve anti-maagzweer werkt vrij snel en relatief lang: bijvoorbeeld, met een enkele opname is de duur van de werking van dit medicijn een hele dag.

Farmacokinetiek: na orale toediening vindt een vrij snelle absorptie van het geneesmiddel uit het maag-darmkanaal plaats. Ongeveer binnen een uur wordt zijn maximale concentratie in het bloedplasma bereikt. De metabolisatie van Helicida wordt bijna volledig in de lever uitgevoerd. Afleiding van de grotere hoeveelheid (tot 80%) in de vorm van metabolieten vindt nieren samen met urine en de rest (tot 25%) - met de kalveren. Na de absorptie van de werkzame stof vindt omeprazol in de dunne darm plaats, wordt het in zijn inactieve vorm door de bloedbaan overgebracht, vervolgens in de cellen van het maagslijmvlies geconcentreerd en in een derivaat van sulfenamide omgezet. De biologische beschikbaarheid is 30-40%, maar het moet opgemerkt worden dat bij oudere patiënten het niveau van biologische beschikbaarheid toeneemt, en in het geval van leverinsufficiëntie 100% bereikt. De duur van de halfwaardetijd van de Helicide is 0,5-1 uur, maar het antisecretoire effect van het geneesmiddel blijft 24 uur aanhouden.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet 's morgens worden ingenomen, de hele capsule worden ingeslikt en met een kleine hoeveelheid water worden afgewassen.

De wijze van toediening en dosering wordt uitsluitend door de arts voorgeschreven na een medisch onderzoek van de patiënt en het vaststellen van een nauwkeurige diagnose. De duur van de behandeling met dit medicijn hangt af van de genezingsperiode van erosie of zweren. De mate van dit proces wordt bepaald door de resultaten van de endoscopie. Meestal is het genezingsproces van een maagzweer 4-8 weken en de twaalfvingerige darm - van 2 tot 4 weken. Bij reflux-oesofagitis is de duur van het genezingsproces 8-12 weken.

Een enkele therapeutische dosis Helicida is gewoonlijk 10 of 20 mg / dag. (receptie - in de ochtenduren). Soms, indien nodig, kan de dosis van het geneesmiddel toenemen tot 40 mg / dag. Bij de behandeling van gastritis veroorzaakt door Helicobacter pylori wordt Helicide voorgeschreven in combinatie met effectieve antimicrobiële middelen.

Zollinger-Ellison syndroom Helitsida behandeld met een dosering van 60 mg / dag, die eventueel verhoogd tot 80 mg (hier dagelijkse doha verdeeld in twee fasen, moet het interval tussen hen 12 uur). In elk geval wordt de duur van de behandeling met Helicidum individueel bepaald.

Bij het voorkomen van recidieven van ulcerative-erosive diseases, wordt aangeraden om een dosis van 10 of 20 mg eenmaal daags in te nemen. 

Gebruik Helicid tijdens zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Dit staat duidelijk vermeld in de instructies voor het gebruik van dit medicijn. In uitzonderlijke gevallen is de ontvangst van Helicidum nog steeds toegestaan, maar alleen in de situatie waarin het verwachte therapeutische effect voor de moeder werkelijk alle potentiële risico's voor het ongeboren kind overschrijdt.

Gebruik tijdens de zwangerschap is niet toegestaan, voornamelijk vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens die de veiligheid van het nemen van de medicatie tijdens de periode van het dragen van de baby of het geven van borstvoeding aan de pasgeboren baby zouden bevestigen. Houd er rekening mee dat vrijwel elk geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, een toekomstige baby kan schaden. Dit geldt ook voor remmers van de "protonpomp", waaronder Helicides. In geval van problemen in verband met een slechte werking van het maagdarmkanaal, moet een toekomstige moeder hulp zoeken bij een arts. Hij zal het nodige medische onderzoek uitvoeren en een behandelingsregime voorschrijven. Het moet benadrukt worden dat tijdens de zwangerschap bij vrouwen die al problemen hadden met de maag, de ziekten kunnen verergeren. Dat is waarom het zo belangrijk is om het probleem op tijd te vinden en op te lossen.

Contra

Het medicijn heeft twee belangrijke contra-indicaties voor het gebruik:

• overgevoeligheid voor omeprazol of hulpstoffen van het geneesmiddel;
• de leeftijd van de patiënt is maximaal 18 jaar.

Contra-se rekening gehouden met een medisch specialist in de benoeming van de behandeling in het geval van een patiënt van elke erosieve ziekte van het spijsverteringskanaal, gastritis, duodenitis, en anderen. Kwalen die verband houden met buikoperatie en de conditie van de twaalfvingerige darm.

Wanneer een probleem wordt ontdekt, wordt een symptomatische behandeling met Helicida uitgevoerd. Het is belangrijk om rekening te houden met de specifieke instructies voor het voorschrijven van de behandeling met dit medicijn. Vooral vóór de behandeling moet de aanwezigheid van een maligne neoplasma bij de patiënt worden uitgesloten, dit is een andere contra-indicatie voor de behandeling.

Over het algemeen heeft het nemen van een medicijn bij therapeutische doseringen van 10 of 20 mg geen negatieve invloed op de menselijke activiteit, wat een verhoogde concentratie van aandacht vereist, evenals een hoge mate van fysieke en mentale reacties. Dergelijke activiteitsgebieden omvatten bijvoorbeeld het besturen van een voertuig, werken op hoogte, onderhoud aan auto's, enz.

Bijwerkingen Helicid

Het geneesmiddel kan een aantal bijwerkingen hebben, maar alleen in uitzonderlijke gevallen. Het negatieve effect van dit medicijn op het menselijk lichaam werd opgemerkt bij slechts 1% van de patiënten en had meestal een gemakkelijk, omkeerbaar karakter.

Bijwerkingen houden voornamelijk verband met eventuele storingen en abnormaliteiten in het functioneren van het spijsverteringskanaal en kunnen zich manifesteren als misselijkheid, flatulentie, een gevoel van zwaar gevoel in het epigastrische gebied, diarree. In zeldzame gevallen kan er een verhoogde activiteit van leverenzymen zijn, evenals een overtreding van de smaak, droge mond, stomatitis.

Onder andere negatieve symptomen die optreden bij patiënten die Helitsida kunnen worden geïsoleerd manifestatie van allergische reacties (jeuk en huiduitslag, lichtgevoeligheid, erythema), hoofdpijn, pijn in spieren en gewrichten (bijvoorbeeld, gewrichtspijn, spierpijn). Bij patiënten die gelijktijdig somatische aandoeningen hebben, kunnen zich manifestaties voordoen van depressie, agitatie en duizeligheid. Storingen in het hematopoietische systeem kan worden gemanifesteerd als trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, agranulocytose.

In geïsoleerde gevallen kan er een gevoel van algemene malaise zijn, er is een schending van de functie van hematopoiese.

[2]

Overdose

Bij therapeutische doses wordt het lichaam van de patiënt goed verdragen, zonder negatieve uitingen. Het gaat er vooral niet om deel te nemen aan zelfmedicatie en in geen geval mag het de dosering overschrijden die door de behandelende arts is ingesteld. Symptomen van een overdosis van dit geneesmiddel kunnen, volgens de resultaten van klinische onderzoeken, optreden bij het gebruik van doses van 320 tot 900 mg, die in veel opzichten therapeutische doses overschrijden.  

Overdosis wordt aangegeven door de volgende symptomen:

• hoofdpijn,
• slaperigheid,
• droge mond,
• verwarring,
• toegenomen zweten,
• misselijkheid,
• tachycardie of aritmie,
• verminderd gezichtsvermogen.

Alle bovengenoemde symptomen van een overdosis omeprazol zijn van voorbijgaande aard. Bij het observeren van deze aandoening is een symptomatische behandeling voorgeschreven. Tegelijkertijd moeten de prestatie-indicatoren van alle vitale organen worden gecontroleerd. Een hoge mate van binding van de werkzame stof Helicida omeprazol met plasmaproteïnen interfereert met de implementatie van een specifieke behandeling. Om deze reden zal het gedrag van hemodialyse niet het gewenste effect geven. In elk geval is een overdosis uitgesloten als het geneesmiddel wordt toegediend volgens een duidelijk vastgesteld behandelingsregime.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt gebruikt in de moderne medische praktijk voor de behandeling van erosieve en ulceratieve aandoeningen van de maag en de twaalfvingerige darm. Het geneesmiddel actief blijken bij het uitvoeren van de behandeling van gastritis, duodenitis, maagzweren en reflux esophagitis, Zollinger-Ellison syndroom, eroderende en ulceratieve ziekten van het duodenum 12 zijn.

Interacties met andere opgericht als gevolg van de klinische studies drugs toonde aan dat, terwijl het nemen van deze drug is in staat om de eliminatie vertragen (lat elimino -. «Verwijderen", 'uitzondering') warfarine, diazepam, fenytoïne en andere drugs metabolisme, die optreedt in de lever door microsomale oxidatie. Dit is de basisinformatie over de interactie van Helicida met andere geneesmiddelen, die is opgenomen in de instructies.

Vóór de behandeling met Helicide moet men ervoor zorgen dat de patiënten (vooral degenen met maagzweren) geen kwaadaardig proces hebben. Voor dit doel is een endoscopisch onderzoek met biopsie noodzakelijk. Feit is dat Helicid in staat is om de symptomen van de ziekte te maskeren en daardoor het uitstel van de juiste diagnose te vergemakkelijken.

[3]

Opslag condities

De bewaarcondities staan duidelijk vermeld in de instructies voor dit preparaat. De optimale temperatuur voor het bewaren van de capsules Helicide is 10-25 ° C. De luchttemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Helicide moet, net als elk ander geneesmiddel, op een droge plaats buiten het bereik van kinderen worden bewaard en tegen zonlicht worden beschermd. Het is een feit dat wanneer direct zonlicht valt, er een snelle vernietiging van veel medicijnen is. Daarom is het verboden om medicijnen te bewaren, bijvoorbeeld op vensterbanken of balkons.

Het is belangrijk om nog een bewaarconditie te overwegen. Na elke inname moet het capsuleflesje goed worden afgesloten met een deksel dat een speciale vochtontvochtiger bevat. Het wordt niet aanbevolen om de capsules uit de "native" verpakking in een doos of bijvoorbeeld een cellofaanzak te gieten. Elk geneesmiddel, inclusief Helicide, kan het beste in de originele verpakking worden bewaard. Capsules, zoals tabletten, zijn op zichzelf hygroscopisch, dus ze kunnen niet worden opgeslagen op plaatsen met een hoge luchtvochtigheid, bijvoorbeeld in de badkamer. Om medicijnen te bewaren, is het het beste om een speciale plaats in de kast op de bovenste plank te nemen, of in een tafel of sokkel, door hem met een sleutel te sluiten.  

Houdbaarheid

Zoals elk ander geneesmiddel, kunt u het niet gebruiken aan het einde van de houdbaarheidsdatum, die is aangegeven in de instructies of op de verpakking met het geneesmiddel.

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar. Het is erg belangrijk om aan deze voorwaarde te voldoen, aangezien het afsluiten van het "systeem" van geneesmiddelen een negatief effect kan hebben op de gezondheid van de mens en alleen zijn toestand kan verergeren. In sommige gevallen kan het gebruik van geneesmiddelen die zijn verlopen, leiden tot gastro-intestinale problemen (bijv. Vergiftiging) of ertoe leiden dat het lichaam reageert in de vorm van een allergie. In de meeste gevallen wordt het aanbevolen om slechts één jaar lang een bedrukt flesje met capsules of tabletten op te slaan en dan van het geneesmiddel af te komen. Het feit dat in de open fles pathogene organismen kunnen vermenigvuldigen: E. Coli, salmonella of staphylococcus. Afhankelijk van de eigenschappen kunnen de capsules bovendien krimpen of vocht uit de lucht zuigen, hetgeen dienovereenkomstig het proces van hun resorptie in de maag zal beïnvloeden. Bewaar geen geneesmiddelen in de koelkast - dit wordt niet verstrekt door de instructies.