Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Hoe wordt malabsorptie behandeld?
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ontwikkelingswetten van het ziekteproces en de belangrijkste pathologische symptomen in verschillende malabsorptiesyndroom, veroorzaakt door intolerantie voor voedingscomponent, vergelijkbaar en tactieken van deze patiënten heeft vrijwel geen verschillen vanwege de etiologische factor. Het belangrijkste type behandeling voor patiënten met malabsorptiesyndroom is dieetcorrectie en therapeutische voeding, gebaseerd op de identificatie en eliminatie van oorzakelijk belangrijke voedingsstoffen met de verplichte voorziening van adequate vervanging. Een individuele benadering van de samenstelling van het eliminatiedieet is belangrijk.
Het is noodzakelijk om te overwegen:
- deficiëntiesyndromen die de meest snelle correctie vereisen;
- de mate van hypotrofie en de resulterende schending van de tolerantie voor voedselbelastingen;
- de functionele toestand van de lever, pancreas, nieren, die de eiwit- en vetbelasting beperkt;
- hoge gevoeligheid van de ingewanden van zieke kinderen voor osmotische belasting;
- de leeftijd van het kind;
- eetlust en individuele houding ten opzichte van de aangeboden producten en gerechten.
Het tweede belangrijke onderdeel van de verpleging van kinderen met malabsorptiesyndroom is de zorg en preventie van secundaire infectieuze complicaties. Het is noodzakelijk om te zorgen voor voldoende naleving van de behandeling, waarbij zowel de zorg als de voeding moet worden betrokken bij de moeder van het zieke kind - het zijn haar vaardigheden en motivatie die de effectiviteit van de behandeling in poliklinische settings bepalen.
Zeldzame vormen van malabsorptiesyndroom, veroorzaakt door een aangeboren, genetische defecten van enzym en / of transportsystemen, aangeboren of morfologische afwijkingen van het maagdarmkanaal verworven, vereisen specifieke therapie, en soms een operatie met de hulp van hooggekwalificeerde medische specialisten, inspectie en bewaking in grote gespecialiseerde medische centra.
[1]