Indotril

Indotril heeft een anti-inflammatoire en antireumatische activiteit.

Indicaties Indotrila

Het wordt gebruikt voor dergelijke schendingen:

• artritis in acute vorm, met een diverse etiologie (dit omvat ook acute jichtaanvallen), behalve voor infectieuze;
• artritis van chronische aard, vooral voor reumatische aandoeningen, spondylitis ankylopoetica en andere;
• artrose, spondylitis of spondylartrose;
• extra-articulaire pathologie die van invloed is op zachte weefsels van reumatische aard (myositis of bursitis);
• ontsteking of pijnlijke zwelling na chirurgie en trauma;
• neuralgie of spierpijn;
• diffuse ontstekingsziekten die bindweefsel aantasten;
• tromboflebitis.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof is gemaakt in tabletvorm, in de hoeveelheid van 10 stuks in de verpakking. 1, 3 of 6 pakken - in een doos.

Farmacodynamiek

Complexe geneeskunde, waarvan de activiteit wordt geleverd door de werking van de componenten - thiotriazoline en indomethacine. De eerste verbetert het analgetische en anti-inflammatoire effect van indomethacine en elimineert ook de negatieve manifestaties ervan.

Het medicijneffect van thiotriazoline leidt tot de ontwikkeling van membraanstabiliserende, anti-ischemische, immuunmodulerende en antioxiderende activiteit. De stof voorkomt de vernietiging van hepatocyten, vermindert de ernst van de infiltratie van vet en de verspreiding van centrolobulaire levernecrose; samen met dit helpt het om herstelherstel van hepatocyten te produceren en stabiliseert het hun metabolisme van koolhydraten, eiwitten met lipiden en pigmenten. Verhoogt de snelheid van binding en afscheiding van gal, en bovendien stabiliseert het zijn chemische structuur.

Het medicijn leidt tot de ontwikkeling van een uitgesproken vertragend effect op de activiteit van COX-1 en 2, waardoor de biosynthese van PG (prostaglandinen met tromboxaan) wordt verminderd. Door de inflammatoire exsudatie aanzienlijk te verminderen, verbetert het medicijn de microcirculatie en stimuleert tegelijkertijd de activiteit van het antioxidantensysteem en vertraagt lipideperoxidatie in de ontstekingsgebieden.

Verhoogt de gevoeligheidslimiet voor pijnlijke stimuli, onderdrukt de binding van PG's, die nociceptoren overgevoelig maken voor mechanische en chemische stimuli (de ontwikkeling van hyperalgesie). Vermindert gewrichtspijn (tijdens het bewegen en in rust), verlicht de zwelling en stijfheid in de ochtend en helpt het motorvolume te verhogen.

Het medicijn heeft antipyretische eigenschappen, wat ook te wijten is aan de stoornis van PG-binding (voornamelijk E1 PG) en de verzwakking van hun pyrogene invloed ten opzichte van het thermoregulatorische centrum.

Membraan stabiliserend, antioxidant, evenals anti-ischemische activiteit worden geleverd door chondroprotectieve effecten. Indotril kan de chondrocytische afbraak beperken, evenals de vervanging van chondrocyten door bindweefsel.

Het medicijn heeft een fibrinolytisch effect, kan de aggregatie van bloedplaatjes vertragen en leidt tot de ontwikkeling van matige anticoagulante effecten.

[3], [4], [5], [6],

Farmacokinetiek

Het medicijn is complex, dus de farmacokinetische kenmerken komen overeen met de parameters van zijn elementen. Na inname van de stof binnen, worden de bloedwaarden van Cmax na 1-2 uur genoteerd.

Intlasma-eiwitsynthese is 90-98%. Metabolische processen ontwikkelen zich in de lever.

De uitscheiding van het grootste deel van de medicatie wordt uitgevoerd met de urine (60-75%) en de rest wordt uitgescheiden in de feces. De halfwaardetijd varieert in het bereik van 2,6-11,2 uur (gemiddeld 5,8 uur). Het grootste deel van het medicijn wordt gesynthetiseerd met eiwit in het plasma.

De waarden van de relatieve biologische beschikbaarheid van de component thiotriazoline - 64,5%, de periode van semi-absorptie - 0,28 uur en de halfwaardetijd - 1,3 uur; plasma-Cmax-waarden worden na 1,18 uur bereikt; eiwitsynthese - 10%.

Het medicijn heeft geen invloed op de waarden van de pH van de maag en de uitscheiding vloeit voornamelijk door de nieren. Indomethacine heeft geen effect op de uitscheiding.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering en toediening

Adolescenten van 14 jaar en ouder moeten 3-maal daags een geneesmiddel met 1 pil na een maaltijd gebruiken (overeenkomend met 30-45 mg indomethacine). Als het gewenste resultaat met dit deel niet wordt bereikt, wordt het 2-3 keer per dag (2 dagen tot de acute manifestaties van de ziekte geëlimineerd) tot 2 tabletten verhoogd.

Om acute jichtaanvallen te voorkomen, wordt het geneesmiddel 3-4 keer per dag in een portie van 2 tabletten gebruikt. Na het verkrijgen van een klinisch resultaat, gaat de behandeling nog een maand door (3 tabletten per dag innemen na het eten van het eten). Herhaalde behandelingscyclus kan na 3-4 maanden worden uitgevoerd.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan de dosering maximaal 75 mg van de stof zijn.

[15]

Gebruik Indotrila tijdens zwangerschap

Gebruik het medicijn niet tijdens de borstvoeding, maar ook tijdens de zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• sterke idiosyncrasie met betrekking tot indomethacine, aspirine of andere NSAID's (geschiedenis omvat urticaria, bronchospasmen of rhinitis veroorzaakt door aspirine of andere NSAID's);
• mentale pathologieën in de acute fase (schizofrenie, evenals epilepsie);
• verergerde zweren in het maagdarmkanaal, enterocolitis of colitis ulcerosa, evenals gastritis van het recurrent type;
• ernstig falen van de lever, het hart of de nieren, en daarnaast pancreatitis;
• AND;
• verhoogde bloeddruk van kwaadaardige aard.

[12], [13], [14],

Bijwerkingen Indotrila

Na langdurig gebruik van het geneesmiddel, hoewel het effectieve deel van indomethacine erin wordt verminderd en het toxische effect ervan wordt geblokkeerd door de werking van thiotriazoline, kunnen patiënten negatieve symptomen vertonen afhankelijk van persoonlijke gevoeligheid, duur van de therapiecyclus en de grootte van de dosering:

• laesies geassocieerd met het maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree, pijn in de epigastrische zone, verlies van eetlust en braken; soms is er obstipatie. Af en toe kunnen ulcerogene effecten optreden en kan bloeding in het maag-darmkanaal optreden;
• aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: langdurig gebruik van het geneesmiddel kan leiden tot duizeligheid, verzwakking van de gezichtsscherpte, hoofdpijn, een gevoel van ongesteldheid of slaperigheid, concentratieproblemen. Daarnaast ontwikkelen zich soms depressie, diplopie, psychische stoornissen, parkinsonisme, spierzwakte en paresthesie;
• tekenen van allergie: huiduitslag, jeuk, en daarnaast dermatitis en urticaria;
• Andere: stoornissen sporadisch in de nieren (glomerulonefritis, hematurie of proliferatieve component) en de lever (geelzucht en verhoogde waarden van bilirubine in het bloed en de lever transaminasen), neutropenie of leukopenie (kan tot beenmerg onderdrukken). Aandoeningen van koolhydraatmetabolisme, hartritmestoornissen en zwelling geassocieerd met water- en elektrolytretentie worden ook opgemerkt.

Overdose

Als Indotril vergiftigd is, treden dergelijke verschijnselen op: braken, gevoel van desoriëntatie, ernstige hoofdpijn, misselijkheid, geheugenverlies en duizeligheid. Bij ernstige stoornissen verschijnen epileptische aanvallen of paresthesieën en verdoofde ledematen.

Wanneer aandoeningen worden geëlimineerd, moet het medicijn snel uit het lichaam worden verwijderd door maagspoeling en vervolgens de vereiste symptomatische procedures uitvoeren. Hemodialyse zal in dit geval niet effectief zijn.

[16], [17], [18]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij verschillende geneesmiddelcombinaties kunnen verschillende manifestaties optreden:

• Fenytoïne, digoxine of lithiummiddelen - een verhoging van de plasmaparameters van deze geneesmiddelen is mogelijk;
• antihypertensiva, diuretica en β-blokkers - misschien een verzwakking van de activiteit van deze geneesmiddelen;
• kaliumsparende diuretica - de ontwikkeling van hyperkaliëmie;
• GCS, andere NSAID's, evenals colchicine - een toename van de kans op de ontwikkeling van negatieve tekens in het maagdarmkanaal;
• Medicijnen tegen cyclosporine en goud - een toename van de toxische activiteit ten opzichte van de nieren;
• aspirine of andere salicylaten - een verhoging van de waarschijnlijkheid van nevenklachten;
• hypoglycemische geneesmiddelen - kunnen hyper- of hypoglycemie veroorzaken. Met dergelijke geneesmiddelcombinaties is het vereist om bloedglucosewaarden te controleren;
• methotrexaat - gedurende de periode van 24 uur vóór en na het drugsgebruik kan het niveau van methotrexaat toenemen en de toxiciteit ervan kunnen toenemen;
• anticoagulantia - het is vereist om constant de bloedstollingsfunctie te controleren, omdat in dit geval de potentiëring van de blootstelling optreedt en de kans op hemofilie toeneemt.

[19], [20]

Opslag condities

Indotril is nodig om in het donker te bewaren, gesloten van de penetratie van kinderen, droge plaats. Temperatuurbereik - binnen de grenzen van 15-25 ° С.

[21], [22], [23], [24]

Houdbaarheid

Indotril kan worden gebruikt binnen een periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het therapeutische geneesmiddel.

Toepassing voor kinderen

Indotril wordt niet gebruikt bij pediatrie (jonger dan 14 jaar).

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn geneesmiddelen Indometacin, Ketorol, Aertal met Ketorolac, en daarnaast Blokum B12 en Ketanov.