Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Japans encefalitisvirus
Laatst beoordeeld: 08.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Japanse encefalitis is een natuurlijke, focale infectieziekte die wordt overgedragen door muggen van het geslacht Culex en andere geslachten van de onderfamilie Culicinae. Het virus werd voor het eerst geïsoleerd in 1933 door de Japanse wetenschapper M. Hayashi; in Rusland werd het voor het eerst geïsoleerd in 1938 tijdens een uitgebreide expeditie naar Primorje door AK Shubladze (1940) en AA Smorodintsev en VD Neustroev (1941). Japanse encefalitis komt veel voor in het zuiden van Oost-Azië, met name in Japan, waar de incidentie vaak 250 per 100.000 inwoners bereikt. In Rusland wordt Japanse encefalitis vastgesteld in de zuidelijke regio's van Primorje. In de natuur blijft het virus niet alleen aanwezig bij geleedpotigen, maar ook bij verschillende soorten vogels en vleermuizen. Gevallen van Japanse encefalitis worden uitsluitend in de zomer-herfstperiode aangetroffen. Het is een van de ernstigste ziekten met het hoogste sterftecijfer, variërend van 20 tot 70 en zelfs 80%, en komt het vaakst voor bij ouderen en vrouwen.
De basis van de pathogene mechanismen zijn laesies van het vaatstelsel, zowel in het centrale zenuwstelsel als in alle organen en weefsels, waar het virus zich intensief vermenigvuldigt en hematogene verspreiding vindt. De incubatietijd bedraagt 4 tot 14 dagen.
De ziekte begint heel acuut: temperatuur van 39 °C en hoger, bewustzijnsverlies, coma en psychische stoornissen komen vaak voor.
De dood kan binnen de eerste paar uur intreden. In een gunstiger beloop ontwikkelen zich stuiptrekkingen, algemene spierspanning en verlamming. De acute periode, vanaf het allereerste begin waarvan het meningeaal syndroom wordt opgemerkt, duurt niet langer dan 8-9 dagen. In het terminale stadium van de ziekte zijn schade aan vitale stamcentra en bulbaire aandoeningen kenmerkend.
[