Lacipil

Lacipyl is een medicijn dat de kanalen van Ca blokkeert. Inbegrepen in de categorie van derivaten van dihydropyridine.

[1]

Indicaties Lacipila

Het wordt gebruikt voor monotherapie met verhoogde bloeddruk. Het kan ook worden gebruikt bij de complexe behandeling van deze aandoening - in combinatie met andere antihypertensiva: diuretica, β-blokkers en ACE-remmers.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van tabletten van 2 en 4 mg. In de blisterverpakking zitten 7 tabletten. In een verpakking - 2 of 4 blisterverpakkingen.

Farmacodynamiek

De stof lacidipine heeft het vermogen om de perifere arteriolen uit te zetten en vermindert tegelijkertijd de bloeddruk en vermindert OPSS. Het gebruik van medicinale doseringen van het medicijn leidt tot stabilisatie van de intermembrane stroom van Ca2 +. Opgemerkt moet worden dat in dit geval er geen effect op de veneuze tonus is, en ook zonder effect op sinus-atriale of atrioventriculaire knopen. Het geneesmiddel heeft geen negatief inotroop effect. Met het gebruik van 4 mg van het medicijn, kan er een kleine verandering in de ECG-gegevens zijn - verlenging van het QT-interval.

Latsipil heeft een antihypertensief effect, dat selectief het werk van de Ca-kanalen beïnvloedt in de soepele spieren van de bloedvaten.

Farmacokinetiek

Het innemen van het medicijn leidt tot een snelle, maar zwakke absorptie van lacidipine in het spijsverteringskanaal (de absolute biologische beschikbaarheid is maximaal 10%). Verder gaat de substantie door het proces van metabolisme (de eerste hepatische passage), waarbij zijn vervalproducten (hun 4) worden gevormd, die een zwak medicinaal effect hebben.

Maximale waarden van LS in het plasma worden waargenomen na 30-150 minuten. Een component van meer dan 95% wordt gesynthetiseerd met a-glycoproteïne, evenals albumine.

De uitscheiding vindt plaats in de vorm van vervalproducten: 70% van de stof - met uitwerpselen en de rest - met urine. Na het bereiken van evenwichtswaarden is de halfwaardetijd van lacidipine ongeveer 13-19 uur.

Dosering en toediening

Tabletten zijn eenmaal per dag op hetzelfde moment dronken. Het wordt aanbevolen dat u dit 's ochtends doet, zonder rekening te houden met het dieet. Drink met een vloeistof. Het is verboden om grapefruitsap hiervoor te gebruiken, omdat het de mate van biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen uit de dihydropyridine-categorie vermindert.

De maten van initiële en medicinale doseringen.

De initiële dagelijkse dosis kan niet hoger zijn dan 2 mg per 1 gebruik, maar deze mag verder stijgen tot 4 en zelfs later - tot 6 mg. Vaak worden de doseringen geselecteerd totdat het gewenste medicatie-effect wordt verkregen (ongeveer 3-4 weken is nodig). Delen kunnen verschillen afhankelijk van de ernst van de ziekte en de tolerantie van de behandeling door de patiënt.

[2]

Gebruik Lacipila tijdens zwangerschap

Er is nu geen informatie over de veiligheid van het voorschrijven aan zwangere vrouwen van Lacipila. Dierproeven onthulden de afwezigheid van een teratogeen effect of een vertraging in de groei en ontwikkeling van de foetus. Ze toonden ook aan dat het medicijn met zijn metabolieten in de moedermelk kan terechtkomen.

Het medicijn mag uitsluitend zwanger en borstvoeding geven in situaties waar de voordelen voor hen hoger zijn dan de mogelijkheid van complicaties bij de foetus of de baby.

Het is ook noodzakelijk om de mogelijkheid te overwegen om het baarmoederspierenstelsel te ontspannen.

Contra

Onder de contra-indicaties: verhoogde gevoeligheid voor een onderdeel van geneesmiddelen, evenals leeftijd jonger dan 18 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij de volgende overtredingen:

• stoornissen in het werk van de sinus-atriale of atrioventriculaire knoop;
• Verlenging van het QT-interval (verworven of aangeboren);
• een zwakke cardiale output (bijv. Als gevolg van stenose van de aorta-opening);
• een onstabiele vorm van angina pectoris;
• recent hartinfarct;
• problemen met de leverfunctie;
• behandeling met het gebruik van geneesmiddelen die het QT-interval verlengen.

Bijwerkingen Lacipila

Als gevolg van perifere vasculaire dilatatie worden lichte negatieve effecten waargenomen: opvliegers, hartkloppingen, hoofdpijn, perifeer oedeem en duizeligheid. Deze overtredingen zijn tijdelijk en gaan vaak vanzelf over, zonder de behandeling te staken met behulp van eerder voorgeschreven porties.

Af en toe zijn er dergelijke bijwerkingen: huiduitslag, misselijkheid, asthenie, jeuk met erytheem, en daarnaast gingivale hyperplasie, polyurie en maagproblemen.

Er doen zich enkele stoornissen voor, zoals een toename van de plasma-indices van het AF-element.

In het beginstadium van de behandeling kunnen dergelijke schendingen optreden: exacerbatie van bestaande angina pectoris (in het bijzonder wordt het vaak opgemerkt bij mensen met ernstige vormen van ischemische hartziekte).

Overdose

Bij vergiftiging worden de volgende symptomen opgemerkt: tachycardie en duidelijke verlaging van de bloeddruk. Minder vaak waargenomen bradycardie of er is een vertraging van AV-geleiding.

Symptomatische behandelingsprocedures worden uitgevoerd om de overtredingen te corrigeren. Er is geen speciaal tegengif voor het medicijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Latsipil in combinatie met andere antihypertensiva (β-adrenoblokkers, diuretica en ACE-remmers) versterkt de antihypertensieve eigenschappen van de geneesmiddelen.

De combinatie met oestrogeen of NSAID daarentegen leidt tot een afname van het antihypertensieve effect van geneesmiddelen - ze blokkeren de processen van binding van PG in de nieren, evenals de vertraging van Na + -elementen.

Het niveau van lacidipine in het plasma neemt toe in combinatie met cimetidine.

[3], [4]

Opslag condities

Lacil is opgenomen in de standaard voor geneesmiddelen. Temperatuur - niet meer dan + 30 ° C.

Speciale instructies

beoordelingen

Lazipil heeft nogal wat recensies. Vaak zijn mensen geïnteresseerd in de mogelijkheid om het te combineren met andere medicijnen, op zoek te gaan naar binnenlandse tegenhangers van dit medicijn en erover te informeren. De meeste beoordelingen zijn positief.

Houdbaarheid

Latsipil mag worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.