Lecore

Lekor is een antimicrobieel geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van darminfecties. Het bevat de component nifuroxazide.

Indicaties Lecora

Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• acute diarree van infectieuze oorsprong;
• chronische colitis en enterocolitis van infectieuze aard;
• combinatietherapie voor intestinale dysbacteriose;
• preventie van het ontstaan van een infectie in het maag-darmkanaal na een operatie.

Vrijgaveformulier

De therapeutische stof wordt geleverd in capsules, 12 of 24 stuks per potje.

Farmacodynamiek

Nifuroxazide is een intestinaal antisepticum, een derivaat van het element 5-nitrofuran.

Toont de actieve activiteit van een relatief groot aantal bacteriën die infecties in de darm veroorzaken (dit omvat ook gemuteerde stammen die resistent zijn tegen andere antimicrobiële geneesmiddelen):

• gram(+): stafylokokken;
• gram(-): enterobacter, citrobacter, shigella met yersinia, darmbacteriën met salmonella, klebsiella en proteus, en cholera vibrio.

Het middel is niet werkzaam tegen bacteriën van de families Pseudomonas en Proteus (subtype Proteus inconstans), en ook niet tegen stammen van subcategorie A van de familie Providentia alcalifaciens.

Er wordt aangenomen dat het medicijn de activiteit van dehydrogenases vertraagt en de eiwitbinding in pathogene microben vernietigt. Bij gemiddelde therapeutische doses ontwikkelt het een bacteriostatisch effect, en bij verhoogde doses een bactericide effect. De medicinale werking is al merkbaar vanaf de eerste uren van de behandeling.

Therapeutische doses van het geneesmiddel verstoren de balans van de darmflora vrijwel niet. Het geneesmiddel veroorzaakt geen resistente stammen van pathogene bacteriën en geen kruisresistentie tegen andere antimicrobiële middelen, waardoor het, indien nodig, in combinatie met algemene geneesmiddelen kan worden voorgeschreven bij infecties van algemene aard.

Bij gebruik bij virale darminfecties voorkomt het het ontstaan van bacteriële superinfecties.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacokinetiek

Het ingenomen geneesmiddel wordt vrijwel niet opgenomen in het maag-darmkanaal, wat een hoge indicator vormt voor de therapeutische werking in de darm. Dergelijke farmacokinetische parameters leiden slechts tot een enteraal desinfecterend effect; het geneesmiddel heeft geen algemeen antibacterieel effect en leidt niet tot het optreden van algemene toxische symptomen.

Het geneesmiddel wordt uitgescheiden met de ontlasting. Het heeft geen invloed op de biochemische en klinische parameters van het bloed.

Dosering en toediening

Kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen dienen 4 keer per dag 1 capsule Lekor in te nemen, ongeacht de voedselinname. Maximaal 0,8 g van het geneesmiddel per dag is toegestaan. Een dergelijke behandeling mag niet langer dan 1 week duren.

[ 5 ], [ 6 ]

Gebruik Lecora tijdens zwangerschap

Bij het gebruik van nifuroxazide bij zwangere vrouwen werd geen embryotoxische of teratogene activiteit waargenomen. Omdat er echter niet voldoende testen zijn uitgevoerd naar het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, mag het uitsluitend op voorschrift en onder toezicht van een arts worden gebruikt (in situaties waarin het waarschijnlijke voordeel groter is dan de risico's voor de foetus).

Er zijn aanwijzingen dat nifuroxazide niet in het maag-darmkanaal wordt opgenomen en niet in de moedermelk terechtkomt. Er zijn echter onvoldoende klinische gegevens. Daarom moet Lekor met grote voorzichtigheid worden voorgeschreven tijdens de borstvoeding.

Contra

Het gebruik ervan is gecontra-indiceerd bij personen met een ernstige intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel (waaronder andere derivaten van 5-nitrofuran).

[ 3 ], [ 4 ]

Bijwerkingen Lecora

Lekor wordt over het algemeen zonder complicaties verdragen; slechts af en toe treden symptomen op zoals misselijkheid, voorbijgaande buikpijn, verergerde diarree en braken. Als er maag-darmklachten ontstaan die van geringe intensiteit zijn, is er geen reden voor een speciale behandeling of stopzetting van de toediening van nifuroxazide, omdat deze klachten vanzelf verdwijnen.

Bij mensen met een intolerantie voor nitrofuranderivaten kan granulocytopenie optreden. De allergiesymptomen zijn meestal epidermaal (jeuk, pustulose, urticaria en huiduitslag). In zeldzame gevallen kunnen, net als bij andere nitrofuranderivaten, ernstige intolerantiesymptomen (waaronder anafylaxie en angio-oedeem) en dyspneu optreden.

Indien ernstige bijwerkingen optreden, dient het gebruik van het geneesmiddel te worden gestaakt en dienen symptomatische maatregelen te worden genomen. De patiënt dient in de toekomst ook te stoppen met het gebruik van nifuroxazide en andere nitrofuranderivaten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden nifuroxazide te combineren met sorptiemiddelen of met geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten.

[ 7 ], [ 8 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die buiten het bereik van kleine kinderen ligt. De temperatuur ligt tussen de 25 °C.

Houdbaarheid

Lekor kan binnen een periode van 2 jaar vanaf de productiedatum van het farmaceutische product worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

De capsules van het medicijn mogen alleen gebruikt worden bij kinderen ouder dan 7 jaar.

Bij jongere kinderen is het noodzakelijk het geneesmiddel in de vorm van een suspensie te gebruiken.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Stopdiar, Intetrix, Entoban met Nifuroxazide en Enterofuril.