Nadoksin

Nadoxin verwijst naar actuele medicatie. De code is gebaseerd op de ATC-klasseerder D10AF.

[1]

Indicaties Nadoksin

Nadoxin is bedoeld voor externe behandeling van dergelijke ziekten:

• infectieuze-inflammatoire dermatologische pathologieën;
• acne uitbarstingen;
• ontsteking van de follikels (inclusief de oppervlakkige vorm van de ziekte - sycosis);
• kookt;
• otitis media.

Ook kan het medicijn worden voorgeschreven als een aanvullende symptomatische behandeling voor prostaatontsteking gonorrheal.

In de dermatologische praktijk wordt Nadoxin gebruikt om veel infectieuze huidziekten te behandelen die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het medicijn. 

Vrijgaveformulier

Nadoxin is een crème voor het aanbrengen op het huidoppervlak. Het product heeft een uniforme consistentie en een lichte, bijna witte kleur. De crème wordt in een tube en een kartonnen verpakking geplaatst, elk 10 gram in een buisje.

In 1 g van het geneesmiddel bevat de werkzame stof Nadifloxacine 10 mg.

Hulpbestanddelen worden vertegenwoordigd door vaseline-olie, alcohol (cetostearyl), alfa-tocoferol, propyleenglycol, enz.

[2], [3], [4]

Farmacodynamiek

Antimicrobieel bereik van het geneesmiddel Nadoxine beïnvloedt aerobe en anaerobe micro-organismen, gram (+) en gram (-) bacteriën. Nadoxin vermindert niet alleen de vitale activiteit van microben, maar veroorzaakt ook hun dood.

De actieve component van het medicijn onderdrukt het DNA-gyrase, dat deelneemt aan de productie en vernieuwing van bacterieel cel-DNA. Dit helpt om de functie van vermenigvuldiging van micro-organismen te blokkeren.

Nadoxin is actief tegen stafylokokkenstammen die resistentie tegen fluorochinolonderivaten vertonen. Detecteert geen kruisresistentie met andere vertegenwoordigers van de quinolonserie.

[5]

Farmacokinetiek

De penetratie van de actieve component in de systemische circulatie door de oppervlaktelagen van de huid is minimaal. Na een enkele toediening kunnen de serumwaarden ongeveer 1,7 ng / ml bedragen. Bij herhaalde toediening wordt een stabiel gehalte van het geneesmiddel waargenomen, dat op de vijfde dag van de therapie 4,1 ng / ml kan zijn.

De halfwaardetijd is iets langer dan 23 uur.

De verwijdering van het actieve ingrediënt uit het lichaam wordt uitgevoerd via het urinestelsel.

Dosering en toediening

Nadoxine wordt 's morgens en' s nachts door een dunne laag op de noodzakelijke huidgebieden verdeeld.

Bij de behandeling van acne-uitbarstingen wordt het medicijn onmiddellijk aangebracht na het reinigen van het gezicht, op een droge huid.

Met gemiddelde otitis wordt Nadoxin toegepast op watturuns, die in het oor worden gebracht.

De duur van de behandeling kan van 7 tot 10 dagen zijn. Als de arts het passend acht, kan de behandeling met nog een week worden verlengd.

Nadoxin wordt alleen als externe agent gebruikt. Als de crème in de ogen of slijmvliezen terechtkomt, is het aan te bevelen deze onmiddellijk met warm water af te spoelen.

Als het effect van het medicijn niet binnen vijf dagen wordt verkregen, moet het worden vervangen door een ander medicijn.

[9], [10], [11]

Gebruik Nadoksin tijdens zwangerschap

Specifieke en gecontroleerde studies met betrekking tot de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Nadoxin tijdens zwangerschap en borstvoeding werden niet uitgevoerd.

Experimentele experimenten die werden uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen of embryotoxisch effect van de actieve component van het geneesmiddel. Niettemin raden deskundigen aan om af te zien van het gebruik van het medicijn in de periode van zwangerschap en borstvoeding.

Contra

Medicatie Nadoxin kan gecontra-indiceerd zijn in de volgende situaties:

• bij overgevoeligheid van een organisme tot ingrediënten Nadoksina;
• in de kindertijd (tot 14 jaar);
• in de periode van zwangerschap en borstvoeding.

In andere gevallen kan het medicijn worden toegediend zonder speciale instructies

[6], [7]

Bijwerkingen Nadoksin

Bijwerkingen zijn relatief zeldzaam en kunnen zich als volgt openbaren:

• een allergische reactie (allergische dermatitis, urticaria);
• zichtbare irritatie, verbranding van de huid op de plaats van toediening, evenals tijdelijke disfunctie van de talgklieren;
• roodheid van de huid, hyperhidrose.

Bijwerkingen kunnen optreden aan het begin van de behandeling en gaan meestal zelfstandig door, zelfs zonder het gebruik van het medicijn. Als dergelijke symptomen blijven storen, wordt het medicijn geannuleerd.

[8]

Overdose

Geen gevallen van overdosis drugs Nadoxin werden waargenomen, aangezien de mate van inname van het actieve ingrediënt in de bloedsomloop minimaal is. Soms is het mogelijk om de bijwerkingen van een overdosis te verhogen. In dit geval wordt symptomatische behandeling uitgevoerd samen met het stoppen van het medicijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Informatie over geneesmiddelinteractie Nadoxin met andere geneesmiddelen is niet beschikbaar.

[12]

Opslag condities

Nadoxin wordt aanbevolen om te worden bewaard bij kamertemperatuur, op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen.

Speciale instructies

Medicijnen Nadoxine verdient de voorkeur om na de studie voor te schrijven voor de gevoeligheid van pathogenen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - tot 2 jaar.