Nazol Baby

Externe remedie tegen de verkoudheid Nazol-baby is een α-adrenomimeticum van een aantal decongestiva. Het werkzame bestanddeel van het middel is fenylefrine, dat volgens de ATX-classificatie de code 1101AA04 heeft.

Indicaties Nazol Baby

Nasol-baby wordt voorgeschreven om symptomen van rhinitis te elimineren:

• met respiratoire virale infecties, acute infecties van de luchtwegen;
• met allergische rhinitis;
• met hooikoorts;
• met sinusitis, salpingoote. 

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

Nazel baby wordt vrijgegeven in de vorm van intranasale druppels, 5 ml, 10 ml, 15 ml of 30 ml 0,125% oplossing. De fles is van polyethyleen, met een schroefdop en een ingebouwde uitloop. De dop heeft een conische vorm met een loopvlakring, die de integriteit van de verpakte injectieflacon garandeert.

Druppels Nazol baby zijn transparant, nagenoeg kleurloze vloeistof die fenylefrine g / 0,125 x g, en aanvullende middelen zoals benzalkoniumchloride, glycerol, macrogol, natriumdiwaterstoffosfaat, etc. Omvat

Farmacodynamiek

Fenylefrine g / s - het belangrijkste actieve bestanddeel Nazol baby - elimineert de zwelling en roodheid van de slijmvliezen, vermindert exudatieve isolatie helpt de ademhaling vrijheid weer de druk in de nasale sinussen en het middenoor holte te verminderen. Deze eigenschappen zijn kenmerkend voor het actieve bestanddeel, zoals een agonist van α1-adrenerge receptor (sympathicomimeticum). De hoofdzaak - deze vasoconstrictie die plaatsvindt door het activeren van α1-receptoren op het oppervlak slijmlaag. Hierdoor verzwakken stilstaande tekens in de weefsels en verbetert de doorgankelijkheid van de mond van de sinussen.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel Nazol baby en, in het bijzonder, het werkzame bestanddeel fenylefrine, komt praktisch niet in de systemische bloedstroom, dus er zijn geen gegevens over de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn.

[9], [10], [11], [12]

Dosering en toediening

Nasale baby is alleen bedoeld voor instillatie in de neusholte. Om druppels toe te dienen, is het noodzakelijk om de fles ondersteboven te laten vallen en deze iets met uw vingers te knijpen.

De dosering van het medicijn wordt als volgt berekend:

• kinderen vanaf de geboorte tot één jaar oud - 1 druppel, eenmaal per 6 of meer uren;
• kinderen van één tot zes jaar - 1-2 druppels eenmaal per zes uur;
• kinderen vanaf zes jaar en volwassenen - 3-4 druppels tegelijk.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 opeenvolgende dagen.

Voor instillatie wordt het aanbevolen om de neusholtes van het slijm te reinigen en het hoofd omhoog te gooien.

[18], [19], [20],

Gebruik Nazol Baby tijdens zwangerschap

Adequate experimentele experimenten met het gebruik van Nazol-baby bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding gaven, werden niet uitgevoerd. Aangezien het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf zes jaar, moeten vrouwen andere geneesmiddelen gebruiken die door de arts tijdens de zwangerschap worden aanbevolen.

Contra

• De neiging tot allergische reacties op individuele componenten van Nazol baby.
• De pathologie van het hart en de bloedvaten (in het bijzonder ischemische hartziekte of coronaire vasculaire sclerose).
• Aanhoudende toename van de bloeddruk.
• Verhoogde schildklierfunctie.
• Diabetes mellitus.
• Zwangerschap en lactatieperiode.
• Kinderen tot de leeftijd van zes.

[13], [14]

Bijwerkingen Nazol Baby

Ongewenste symptomen tijdens de periode van behandeling met Nazol baby zijn zeldzaam en kunnen optreden als lokale of systemische reacties:

• jeuk, pijn en ongemak in de neusholte;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• tachycardie, hartritmestoornissen;
• verhoogde bloeddruk;
• toegenomen zweten;
• blancheren van de huid;
• trillen in de vingers van de handen;
• slaapstoornissen.

Na het einde van de behandeling met Nazol baby, gaan de zijmanifestaties zelfstandig voorbij.

[15], [16], [17]

Overdose

Speciale informatie over een mogelijke overdosis Nazol-baby wordt niet verstrekt. Theoretisch is het mogelijk om symptomen als hartritmestoornissen, hoofdpijn, zwaar gevoel in de benen, hoge bloeddruk, prikkelbaarheid aan te nemen.

[21]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het vasoconstrictieve effect van fenylefrine kan worden versterkt na gecombineerd gebruik met MAO-remmende geneesmiddelen (bijv. Procarbazine) of met tricyclische antidepressiva.

Hormonale schildkliergeneesmiddelen verhogen het risico op het ontwikkelen van hartinsufficiëntie, vooral als er coronaire atherosclerose is.

[22], [23]

Opslag condities

Baby nasol wordt bewaard bij een normale temperatuur van maximaal + 30 ° C. Bij het kiezen van een opslaglocatie moet rekening worden gehouden met het gebrek aan vrije toegang van kinderen tot medicijnen.

[24], [25]

Houdbaarheid

Houdbaarheid Nazol baby - tot 2 jaar, waarna de druppels moeten worden weggegooid.

[26],