Medisch expert van het artikel

Reumatoloog

Nieuwe publicaties

Medicijnen

Ontstekingsremmende medicijnen bij jicht: wat helpt tijdens een aanval en hoe kies je de juiste behandeling?

Alexey Krivenko, medisch beoordelaar, redacteur
Laatst bijgewerkt: 27.03.2026
Fact-checked
х
Alle iLive-content is medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om de feitelijke juistheid zo veel mogelijk te garanderen.

We hanteren strikte richtlijnen voor bronnen en linken alleen naar gerenommeerde medische websites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch peer-reviewed onderzoek. De nummers tussen haakjes ([1], [2], enz.) zijn klikbare links naar deze onderzoeken.

Als u van mening bent dat onze content onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteer deze dan en druk op Ctrl + Enter.

Jicht is niet zomaar een verhoogd urinezuurgehalte in het bloed; het is een ontstekingsziekte waarbij mononatriumuraatkristallen een zeer pijnlijke artritisaanval veroorzaken. Daarom heeft iemand tijdens een aanval geen medicijnen nodig die het urinezuurgehalte "voor de toekomst" verlagen, maar middelen die de ontsteking snel onderdrukken, de pijn verminderen en de gewrichtsmobiliteit herstellen. De huidige aanbevelingen maken onderscheid tussen deze twee doelstellingen: het stoppen van een aanval en de langetermijncontrole van de ziekte. [1]

Momenteel zijn de belangrijkste klinische richtlijnen het eens over één belangrijk punt: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, colchicine en glucocorticoïden blijven de eerstelijnsbehandelingen voor acute jichtaanvallen. Het Britse National Institute for Health and Care Excellence beveelt aan om een van deze opties als eerstelijnsbehandeling aan te bieden, rekening houdend met comorbiditeiten, bestaande medicatie en de voorkeuren van de patiënt. [2]

Dit is ook belangrijk omdat patiënten vaak op zoek zijn naar het 'sterkste' medicijn, hoewel de vraag in de praktijk anders wordt gesteld: welk ontstekingsremmend middel zal voldoende effect hebben voor deze specifieke persoon en geen onevenredig hoog risico op complicaties met zich meebrengen? In gevallen van chronische nierziekte, maagzweer, diabetes, gebruik van anticoagulantia, hoge leeftijd en meervoudige medicatietherapie kan de keuze aanzienlijk veranderen. [3]

Een ander probleem is dat velen een jichtaanval zien als een korte episode van pijn die simpelweg "doorstaan" moet worden. Moderne onderzoeken benadrukken echter dat het doel van de behandeling niet alleen is om de aanval uit te zitten, maar om de ontsteking en de pijn snel te verminderen. Hoe beter de gekozen medicatie en hoe eerder met de behandeling wordt begonnen, hoe minder heftig de aanval doorgaans is en hoe lager het risico op langdurige ontsteking en herhaalde bezoeken aan de spoedeisende hulp. [4]

Tot slot is het belangrijk om onderscheid te maken tussen twee concepten. Ontstekingsremmende medicijnen voor jicht behandelen de aanval zelf, maar verwijderen geen urinezuurkristallen uit de weefsels. Urinezuurverlagende medicijnen worden gebruikt voor langdurige ziektecontrole, terwijl ontstekingsremmende medicijnen kunnen worden gebruikt om een exacerbatie te verlichten of tijdelijk aanvallen te voorkomen aan het begin van een dergelijke therapie. [5]

Tabel 1. Wat ontstekingsremmende medicijnen doen bij jicht.

Taak Wat doen die medicijnen?
Acute aanval Vermindert ontstekingen, pijn, zwelling en gewrichtsgevoeligheid.
Start van urinezuurverlagende therapie Kan provocerende aanvallen tijdelijk voorkomen.
Langdurige oplossing van kristallen Ze leveren het zelf niet.
Keuze van geneesmiddel Afhankelijk van bijkomende aandoeningen, interacties en voorkeuren.
Hoofdgroepen Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, colchicine, glucocorticoïden

Gebaseerd op richtlijnen van het Britse National Institute for Health and Care Excellence en het American College of Rheumatology.[6]

Welke groepen geneesmiddelen worden het meest gebruikt?

Uit recente overzichten en richtlijnen blijkt dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), glucocorticoïden en colchicine over het algemeen een vergelijkbare werkzaamheid hebben bij het beheersen van aanvalssymptomen, en dat de keuze tussen deze middelen meestal niet wordt bepaald door de sterkte van het geneesmiddel, maar door de klinische situatie. Een overzicht uit 2025 stelt expliciet dat deze drie groepen een vergelijkbare werkzaamheid hebben aangetoond bij de behandeling van aanvallen, maar voornamelijk verschillen in hun bijwerkingenprofiel, bijbehorende beperkingen en beschikbaarheid. [7]

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) blijven de klassieke eerstelijnsbehandeling. Ze verminderen de prostaglandinesynthese, waardoor ontstekingen en pijn afnemen. Overzichten van jicht noemen indomethacine, naproxen en selectieve cyclooxygenase-2-remmers (COX-2) zoals celecoxib als voorbeelden van veelgebruikte middelen, maar geen enkel middel wordt universeel erkend als de beste keuze voor alle patiënten. [8]

Colchicine neemt een bijzondere plaats in. Het is geen universeel pijnstillend middel, maar een ontstekingsremmend geneesmiddel met een eigen werkingsmechanisme tegen kristallijne ontstekingen. Het American College of Rheumatology benadrukt dat, indien voor colchicine wordt gekozen, de voorkeur moet worden gegeven aan lage doses in plaats van oudere, hogere doseringen, omdat lage doses, hoewel even effectief, minder bijwerkingen veroorzaken. [9]

Glucocorticosteroïden zijn een andere geschikte eerstelijnsbehandeling, geen laatste redmiddel. Het Britse National Institute for Health and Care Excellence beveelt een korte kuur met orale glucocorticosteroïden aan als een van de eerste behandelingsopties voor een aanval. Als niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en colchicine gecontra-indiceerd, slecht verdragen of ineffectief zijn, kunnen intra-articulaire of intramusculaire glucocorticosteroïden worden overwogen. [10]

In de praktijk betekent dit iets heel eenvoudigs: het 'juiste' ontstekingsremmende middel voor jicht wordt niet gekozen op basis van populariteit, maar op basis van de context. Een jonge patiënt zonder ernstige comorbiditeiten en een oudere patiënt met chronische nierziekte, hypertensie, diabetes en polyfarmacie zijn twee verschillende klinische situaties, en hun ontstekingsremmende tactieken zullen verschillen. [11]

Tabel 2. Belangrijkste groepen geneesmiddelen voor jichtaanvallen

Groep Rol Sterk punt Belangrijkste beperkingen
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen Eerste regel Snel ontstekingsremmend effect Maag-darm-, nier- en hart- en vaatrisico
Colchicine Eerste regel Uitstekend geschikt voor vroege start en voor profylaxe bij aanvang van urinezuurverlagende therapie. Maag-darmbijwerkingen, interacties met andere geneesmiddelen
Orale glucocorticoïden Eerste regel Nuttig wanneer niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen niet gewenst zijn. Hyperglykemie, vochtretentie, andere risico's van steroïden
Intra-articulaire of intramusculaire glucocorticoïden Een alternatief in geval van contra-indicaties of onvoldoende effectiviteit van andere middelen. Nuttig bij lokale ontstekingen of wanneer orale toediening niet mogelijk is. Klinische beoordeling en passende voorwaarden zijn vereist.
Interleukine 1-remmers Reserveren Een optie in lastige en hardnekkige gevallen. Kosten, infecties, beperkte beschikbaarheid

Gebaseerd op aanbevelingen van het National Institute for Health and Care Excellence (NIH), het American College of Rheumatology en recente beoordelingen. [12]

Hoe artsen in de praktijk een medicijn kiezen

De eerste belangrijke filter is de nierfunctie. Bij gevorderde chronische nierziekte worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) een aanzienlijk minder praktische keuze. Een overzicht van jicht en nierziekte stelt expliciet dat deze geneesmiddelen bij gevorderde chronische nierziekte grotendeels gecontra-indiceerd zijn vanwege nefrotoxiciteit, en gepubliceerde observaties tonen een verhoogd risico op acute nierschade. [13]

Het tweede filter betreft het gastro-intestinale risico. Als er gekozen wordt voor een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, adviseert het Britse National Institute for Health and Care Excellence om de toevoeging van een protonpompremmer te overwegen. Dit is vooral belangrijk bij mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren, gastro-intestinale bloedingen, een hoge leeftijd en gelijktijdig gebruik van medicijnen die het risico op beschadiging van het slijmvlies verhogen. [14]

Het derde filter betreft interacties met andere geneesmiddelen en colchicine-toxiciteit. Colchicine kan zeer nuttig zijn, maar dit specifieke geneesmiddel vereist speciale aandacht bij mensen met een verminderde nier- en leverfunctie, evenals bij mensen die medicijnen gebruiken die de eliminatie ervan beïnvloeden. De huidige richtlijnen van de Amerikaanse Food and Drug Administration geven aan dat de combinatie van colchicine met remmers van het transporteiwit P-glycoproteïne en het cytochroom P450 3A4-enzym bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie kan leiden tot levensbedreigende en fatale toxiciteit. [15]

Het vierde filter is het risicoprofiel van glucocorticoïden. Voor veel patiënten wordt een korte kuur goed verdragen, maar als iemand slecht gecontroleerde diabetes, ernstige hypertensie, ernstige infecties of andere aandoeningen heeft die nadelig kunnen worden beïnvloed door steroïden, moet de keuze zorgvuldiger worden gemaakt. Daarom benadrukken richtlijnen dat bij de beslissing rekening moet worden gehouden met comorbiditeiten en bestaande medicatie, en niet alleen met de ernst van de pijn. [16]

Hier wordt duidelijk waarom verschillende patiënten verschillende medicijnen voorgeschreven krijgen, ondanks ogenschijnlijk identieke diagnoses van jicht. Bij een enkel ontstoken gewricht bij iemand zonder ernstige comorbiditeiten kan de aanpak relatief eenvoudig zijn. Bij meerdere gewrichtsletsels, chronische nierziekte, anticoagulantia, diabetes of complexe interacties vereist de keuze echter een nauwkeurigere personalisatie en soms overleg met een reumatoloog. [17]

Tabel 3. Hoe een ontstekingsremmend geneesmiddel doorgaans wordt gekozen.

Klinische situatie Wat is vooral belangrijk om te overwegen?
Chronische nierziekte Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn vaak ongewenst.
Hoog gastro-intestinaal risico Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, soms is maagbescherming noodzakelijk.
Polyfarmacie en risico op interacties Colchicine vereist speciale veiligheidstests.
Slechte diabetescontrole Glucocorticosteroïden vereisen voorzichtigheid.
Onvermogen om oraal in te nemen of gelokaliseerde ernstige artritis Injecteerbare steroïden kunnen als optie worden overwogen.
Complexe comorbiditeit Vaak is individuele keuzevrijheid nodig, geen vastomlijnd model.

Gebaseerd op richtlijnen en overzichten over jicht bij patiënten met comorbiditeiten.[18]

Colchicine en preventie van aanvallen tijdens urinezuurverlagende therapie

Jicht is verraderlijk omdat zelfs een correct gestarte urinezuurverlagende therapie paradoxaal genoeg nieuwe aanvallen kan uitlokken in de eerste paar maanden. Daarom worden ontstekingsremmende geneesmiddelen niet alleen gebruikt om een reeds begonnen exacerbatie te behandelen, maar ook om aanvallen tijdelijk te voorkomen tijdens de start of titratie van urinezuurverlagende therapie. Dit standpunt wordt benadrukt door zowel het American College of Rheumatology als het Britse National Institute for Health and Care Excellence. [19]

Het American College of Rheumatology beveelt ten zeerste aan om bij aanvang van urinezuurverlagende therapie gedurende ten minste 3-6 maanden gelijktijdige anti-inflammatoire profylaxe toe te passen. Colchicine, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en prednison of prednisolon worden als opties beschouwd. Het praktische doel van dergelijke profylaxe is eenvoudig: het geeft de patiënt de tijd om op een veilige manier een langdurig behandelingsschema op te bouwen zonder dat dit wordt ontregeld door opflakkeringen die worden veroorzaakt door de start van de therapie. [20]

Het Britse National Institute for Health and Care Excellence (NIH) beschouwt colchicine als de meest duidelijk onderbouwde profylactische optie. In hun evaluatie van het bewijsmateriaal merkte de commissie op dat de beschikbare gegevens een vermindering van de aanvalsfrequentie na 3 en 6 maanden met colchicine lieten zien, en daarom werd het aanbevolen als de primaire profylactische optie bij het starten van urinezuurverlagende therapie. [21]

Als colchicine gecontra-indiceerd, niet verdragen of ineffectief is, kunnen andere ontstekingsremmende benaderingen worden overwogen. Hetzelfde overzicht van het Britse National Institute for Health and Care Excellence stelt dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of glucocorticoïden kunnen worden gebruikt in gevallen van intolerantie, contra-indicaties of ineffectiviteit van colchicine. Ook hier speelt het principe van personalisatie op basis van comorbiditeit en risicofactoren een rol. [22]

De dosis colchicine is ook erg belangrijk. Zowel het American College of Rheumatology als systematische reviews nemen afstand van oudere, "agressieve" regimes, waarbij het medicijn herhaaldelijk werd toegediend totdat ernstige diarree optrad. De huidige nadruk ligt op lagere doses, omdat deze een gunstigere verhouding tussen voordeel en verdraagbaarheid bieden. Dit geldt zowel voor de behandeling van een aanval als voor de preventieve aanpak bij het starten van urinezuurverlagende therapie. [23]

Tabel 4. De rol van ontstekingsremmende geneesmiddelen bij de start van urinezuurverlagende therapie.

Vraag Praktisch antwoord
Waarom is preventie nodig? Om het risico op epileptische aanvallen in de eerste maanden van de behandeling te verminderen.
Hoe lang is het doorgaans nodig? Meestal niet minder dan 3-6 maanden
Welk medicijn wordt het vaakst als eerste overwogen? Vaak colchicine
Wat te doen als u colchicine niet verdraagt? Overweeg andere opties, rekening houdend met de risico's.
Waarom lage doses colchicine de voorkeur hebben Hoewel ze even effectief zijn, worden ze over het algemeen beter verdragen.

Gebaseerd op de richtlijnen van het American College of Rheumatology, de evaluatie van het Britse National Institute for Health and Care Excellence en systematische reviews over colchicine.[24]

Wanneer standaardmedicatie niet geschikt is

Niet alle patiënten met jichtaanvallen kunnen veilig worden behandeld met eerstelijnsbehandelingen. Soms spelen ernstige chronische nierziekte, een hoog risico op gastro-intestinale bloedingen, ernstige interacties tussen geneesmiddelen, diabetes, de ineffectiviteit van bestaande behandelingen of een slechte verdraagbaarheid van meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd een rol. Juist voor dergelijke situaties bestaat het concept van reserve-ontstekingsremmende therapie. [25]

De belangrijkste reserveklasse van vandaag zijn interleukine-1-remmers. De richtlijnen van de European Alliance of Rheumatology Associations stellen dat bij patiënten met frequente aanvallen en contra-indicaties voor colchicine, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en glucocorticoïden, een interleukine-1-blokker kan worden overwogen. Dit is geen geneesmiddel voor routinematig gebruik bij de gebruikelijke eerste aanval, maar een optie voor moeilijke, resistente of gecompliceerde gevallen. [26]

De meest officieel goedgekeurde optie in deze groep is canakinumab. De huidige etikettering van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) vermeldt dat het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van jichtaanvallen bij volwassenen voor wie niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en colchicine gecontra-indiceerd, onverdraaglijk of ineffectief zijn, en voor wie herhaalde kuren met glucocorticoïden ongeschikt zijn. Dit plaatst het duidelijk niet als een eerstelijnsbehandeling, maar als een reservemiddel voor geselecteerde patiënten. [27]

Reddingsbiologische middelen kunnen echter niet worden beschouwd als een "veilig en gemakkelijk alternatief". Het Europees Geneesmiddelenagentschap stelt expliciet dat canakinumab niet mag worden gebruikt bij actieve infecties en waarschuwt ook voor het risico op ernstige infecties en de onwenselijkheid van een combinatie met tumornecrosefactorremmers. Overstappen op reddingsbiologische therapie betekent daarom doorgaans een beperkter en meer gespecialiseerd behandelingsscenario. [28]

De belangstelling voor anakinra neemt toe. Systematische overzichten en klinische onderzoeken van de afgelopen jaren suggereren dat het nuttig kan zijn bij patiënten met refractaire aanvallen of comorbiditeiten die het gebruik van standaardmiddelen beperken. In een aantal landen en klinische systemen blijft het echter een optie die voornamelijk door specialisten wordt gebruikt, vaak buiten de goedgekeurde indicatie voor jicht. [29]

Tabel 5. Bij het overwegen van reddingstherapie

Situatie Wat betekent dit meestal?
Noch colchicine, noch niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, noch glucocorticoïden mogen worden voorgeschreven. Een specialistische beoordeling is nodig.
Regelmatige, ernstige aanvallen tegen de achtergrond van meerdere contra-indicaties. Blokkade van interleukine 1 kan worden overwogen.
Ineffectiviteit van standaardbenaderingen De diagnose, de ernst van de ziekte en het behandelplan moeten opnieuw worden beoordeeld.
Actieve infectie Biologische therapie kan gecontra-indiceerd zijn.
Gehospitaliseerde complexe patiënt Vaak zijn de hulp van een reumatoloog en een individuele aanpak nodig.

Gebaseerd op de richtlijnen, beoordelingen en productetiketten van de European Alliance of Rheumatology. [30]

Belangrijkste fouten en praktische conclusies

De meest voorkomende fout is het proberen om ontstekingsremmende medicijnen te evalueren buiten een algeheel behandelplan voor jicht. Als iemand herhaaldelijk aanvallen heeft, maar alleen herhaaldelijk pijnstillers en ontstekingsremmers krijgt, duidt dit meestal op een onvolledige beheersing van de ziekte. De huidige richtlijnen beschouwen ontstekingsremmende medicijnen als een belangrijk, maar niet het enige, onderdeel van de jichtbehandeling. [31]

De tweede fout is de aanname dat hoe hoger de colchicine dosis, hoe beter de uitkomst. De huidige bewijsbasis wijst echter in de tegenovergestelde richting: lagere doses zijn te verkiezen omdat ze vergelijkbare klinische voordelen bieden en minder gastro-intestinale complicaties veroorzaken. De oude aanpak waarbij de dosis werd verhoogd tot er ernstige diarree optrad, wordt niet langer als een redelijke standaardaanpak beschouwd. [32]

De derde fout is het mechanisch voorschrijven van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen aan iedereen. Bij een jonge patiënt zonder voorgeschiedenis van maagzweer, chronische nierziekte of ernstige hart- en vaatziekten kunnen ze volkomen geschikt zijn. Maar bij patiënten met gevorderde chronische nierziekte, een hoog gastro-intestinaal risico en complexe comorbiditeiten kan een dergelijke tactiek meer kwaad dan goed doen. [33]

De vierde fout is het onderschatten van de interacties van colchicine met andere geneesmiddelen. Voor de arts is dit een van de meest gevoelige medicijnen voor jicht: het kan zeer gunstig zijn, maar vereist zorgvuldige overweging van gelijktijdige therapie, vooral bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie. De officiële bijsluiter beschrijft expliciet levensbedreigende gevallen van toxiciteit bij ongunstige combinaties. [34]

De belangrijkste praktische conclusie is deze: er bestaat geen enkel ‘beste’ ontstekingsremmend middel voor jicht. Er zijn drie volwaardige eerstelijnsgroepen – niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, colchicine en glucocorticoïden – en er zijn reserveopties voor complexe gevallen. De optimale keuze draait altijd om drie vragen: hoe snel de ontsteking moet worden verminderd, welke bijkomende aandoeningen aanwezig zijn en of het tijd is om tegelijkertijd een alomvattende, langetermijnbehandeling van jicht te starten. [35]

Tabel 6. De belangrijkste praktische richtlijnen

Een praktische vraag Kort antwoord
Wat is het eerste dat wordt voorgeschreven tijdens een aanval? Niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, colchicine of glucocorticoïde
Welk medicijn is het "beste"? Er bestaat geen universeel betere.
Wanneer colchicine bijzonder nuttig is Met een zorgvuldige patiëntenselectie en een lage dosering.
Wanneer niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen een slechte keuze zijn In gevallen van ernstige chronische nierziekte en een hoog gastro-intestinaal risico
Wanneer zijn back-upopties nodig? In geval van contra-indicaties, intolerantie of onvoldoende effectiviteit van de standaardtherapie.
Is het mogelijk om alleen de aanvallen te behandelen en de ziekte verder niet aan te pakken? Dit is doorgaans een slechte strategie bij terugkerende jicht.

Gebaseerd op de huidige richtlijnen en beoordelingen voor de behandeling van jichtaanvallen.[36]

Veelgestelde vragen

Welk geneesmiddel is het meest geschikt voor het verlichten van een jichtaanval?
Er is geen universeel beste middel. De huidige richtlijnen beschouwen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, colchicine en glucocorticoïden als gelijkwaardige eerstelijnsopties, waarbij de keuze gebaseerd is op comorbiditeiten, interacties met andere geneesmiddelen en verdraagbaarheid. [37]

Is colchicine beter dan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)?
Niet per se. Uit beschikbare overzichten blijkt dat colchicine in lage dosering een vergelijkbaar klinisch voordeel kan bieden, en dat de verschillen tussen colchicine en NSAID's in de praktijk vaak niet worden bepaald door de sterkte van het effect, maar door het risicoprofiel en het gebruiksgemak voor de individuele patiënt. [38]

Waarom hebben we het nu over colchicine in lage dosering?
Omdat het American College of Rheumatology en systematische reviews aantonen dat lage doseringen even effectief zijn en over het algemeen beter worden verdragen dan hogere doseringen. Het belangrijkste voordeel is de vermindering van gastro-intestinale bijwerkingen. [39]

Kunnen steroïden worden gebruikt bij jicht?
Ja. Een korte kuur met orale glucocorticoïden is een van de aanbevolen eerstelijnsopties, en intra-articulaire of intramusculaire injecties kunnen worden overwogen als andere opties gecontra-indiceerd zijn, niet worden verdragen of niet effectief zijn gebleken. [40]

Wanneer zijn niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) bijzonder onwenselijk?
Vooral bij patiënten met gevorderde chronische nierziekte en een hoog risico op gastro-intestinale complicaties. Het Britse National Institute for Health and Care Excellence (NIH) beveelt specifiek aan om maagbescherming te overwegen, en overzichten van nierziekten benadrukken het nefrotoxische risico. [41]

Zijn ontstekingsremmende geneesmiddelen nodig als er al met urinezuurverlagende therapie is begonnen?
Vaak wel. Bij het starten of titreren van urinezuurverlagende therapie beveelt het American College of Rheumatology aan om gedurende ten minste 3-6 maanden opvlammingsprofylaxe met ontstekingsremmende geneesmiddelen toe te passen, en het Britse National Institute for Health and Care Excellence benadrukt met name de voordelen van colchicine. [42]

Wanneer zouden biologische middelen, zoals canakinumab, nodig kunnen zijn?
Alleen in geselecteerde, complexe gevallen waarin eerstelijnsbehandelingen gecontra-indiceerd zijn, niet worden verdragen of geen respons opleveren, en herhaalde kuren met glucocorticoïden niet geschikt zijn. Dit is geen standaardbehandeling voor een typische aanval, maar een gespecialiseerde reserveoptie. [43]

Belangrijkste punten van experts

John D. Fitzgerald, MD, PhD, MBA, is hoogleraar klinische geneeskunde aan de Universiteit van Californië, Los Angeles, en de hoofdauteur van de richtlijnen voor jicht van het American College of Rheumatology. Zijn praktische these over dit onderwerp kan als volgt worden samengevat: bij jicht is de sleutel niet het vinden van een 'favoriet' medicijn, maar het kiezen van de juiste eerstelijnsmedicatie en het ontwikkelen van een alomvattende strategie voor ziektebeheer. Het feit dat hij de ontwikkeling van de richtlijnen van het American College of Rheumatology heeft geleid, maakt zijn positie een van de meest significante voor de moderne praktijk. [44]

Nicola Dalbeth, MD, FRCA, is hoogleraar geneeskunde aan de Universiteit van Auckland en een van 's werelds meest vooraanstaande jichtonderzoekers. De Universiteit van Auckland beschrijft haar als een academisch reumatoloog die leiding geeft aan het klinisch en laboratoriumonderzoeksprogramma naar jicht, en haar universitaire publicaties onderstrepen haar internationale reputatie op dit gebied. Haar belangrijkste praktische these voor ontstekingsremmende geneesmiddelen is dat jicht een ziekte is waarover veel mythes bestaan en die niet ad hoc behandeld moet worden, maar met een op bewijs gebaseerde strategie die acute aanvalsverlichting combineert met urinezuurcontrole. [45]

Naomi Schlesinger, MD, hoogleraar en hoofd van de afdeling Reumatologie aan de Spencer Fox Eccles School of Medicine van de Universiteit van Utah, is een gerenommeerd expert op het gebied van jicht. De Universiteit van Utah noemt haar rechtstreeks een autoriteit op het gebied van jicht, verwijzend naar haar werk op het gebied van diagnose, behandeling en het begrijpen van de mechanismen van de ziekte, evenals haar expertise in canakinumab-onderzoeken. Haar praktische these is zeer geschikt voor dit artikel: complexe jicht mag niet alleen met standaardmedicatie worden behandeld, maar reservemedicatie vereist ook zorgvuldige overweging en beoordeling van infectierisico's. [46]