Oziklid

Oziklid behoort tot de groep van hypoglycemische (suiker-verlagende) antidiabetica. Andere handelsnamen voor het medicijn zijn: Gliclazide, Amapyride, Glimax, Glime, Diabetes, Diimicron, etc.).

Indicaties Oziklid

Dit geneesmiddel is voor het behandelen van niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (type II diabetes) gecompliceerd met obesitas bij gebrek aan mogelijkheden te verminderen en de controle van de glucosespiegel in het bloed door lage koolhydraten dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies. Ook helpt het medicijn vasculaire complicaties van de ziekte te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Tabletten van 30 mg.

Farmacodynamiek

Als gevolg van de werking van de werkzame stof van het geneesmiddel (sulfonylureumderivaat van de tweede generatie), scheiden de β-celreceptoren van de pancreasilander insuline, wat resulteert in de afgifte van endogene insulinevoorraden.

De extra pancreaswerking van alle sulfonylureumderivaten is het activeren van glycogeensynthetase, een spierweefselenzym dat de afbraak van de reservevorm van glucose in glycogeen katalyseert. Als gevolg van de versterking van glycogeen fosforolyse (tijdens welke ATP wordt gevormd) neemt het gebruik ervan in de weefsels van het lichaam toe.

Bovendien is de actieve metaboliet Oziklida remt plaatjesaggregatie en verbetert de rheologische eigenschappen van het bloed (remming van bloedplaatjesadhesie en aggregatie) en de microcirculatie, wat bijdraagt aan het voorkomen van vasculaire complicaties van diabetes II type als microangiopathie (waaronder een retinale ziekte), beroerte en hartinfarct .

[1], [2]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de oziklide in het spijsverteringskanaal opgenomen en komt het in de bloedbaan terecht; de maximale concentratie in het bloedplasma wordt waargenomen na 6-8 uur; ongeveer 94% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten.

Het metabolisme van het medicijn komt voor in de lever; eliminatie van metabolieten wordt uitgevoerd door de nieren (met urine). De halfwaardetijd van de biotransformatieproducten van het geneesmiddel duurt ongeveer 10 uur.

[3]

Dosering en toediening

Wijze van toepassing Oziklid - binnenkant; de tabletten worden tijdens de ochtendmaaltijd heel doorgeslikt. Individuele dosering wordt bepaald door de arts op basis van glucosespiegels in het bloed.

De aanbevolen startdosis is 30 mg. De standaard enkele dosis varieert van 30 tot 120 mg; de maximaal toegestane dagelijkse dosis van het medicijn is 120 mg.

De toepassingsperiode Oziklida worden waargenomen met caloriearm dieet koolhydraatbeperking (omdat glucose de voornaamste metaboliet van het metabolisme in het lichaam) en monitor bloedsuikerspiegel gedurende de dag.

[5]

Gebruik Oziklid tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ozyciden zijn:

• insulineafhankelijke diabetes mellitus (type I diabetes);
• diabetische coma en precomatosis;
• diabetische ketoacidose;
• overgevoeligheid voor sulfonylurea;
• acute infectieziekten;
• leukopenie, trombocyto- en granulocytopenie;
• duidelijke disfunctie van de lever en de nieren;
• leeftijd tot 18 jaar.

Bijwerkingen Oziklid

Mogelijke bijwerkingen Oziklid uitgedrukt als: algemene zwakte, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, verstopping, allergische reactie (uiterlijk van pruritic maculopapulaire uitslag op de huid), een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie), verhoogde leverenzymen, omkeerbaar veranderingen in het bloed (anemie, leukopenie, trombocytopenie), en tijdelijke visuele handicap (in de eerste fase van de behandeling). 

[4]

Overdose

Wanneer Ozlikid overdosering optreedt, zijn hypoglycemisch coma, convulsies, bewustzijnsverlies, waarbij medische noodbehandeling met ziekenhuisopname vereist is, mogelijk.

Als een persoon in een bewuste toestand is, moet je hem 50 g suiker geven, met een bewustzijnsverlies 40% glucose-oplossing (50 ml) wordt intraveneus toegediend (snel). Vervolgens wordt een druppelaar met 5% glucose-oplossing geplaatst.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van Oziklid is niet compatibel met:

• ethanol en alcoholhoudende preparaten,
• miconazol en fluconazol,
• sulfonamiden,
• tetratsiklinom,
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's),
• antithrombotische middelen van indirecte actie,
• hartglycosiden,
• antihypertensiva, anti-aritmica en anti-angineuze middelen van de β-adrenoblokergroep.

Efficiëntie Oticlide vermindert het gelijktijdig gebruik van glucocorticosteroïden (inclusief voor uitwendig gebruik), barbituraten en diuretica. De werking van Ozlikid versterkt de pijnstillende en koortswerende geneesmiddelen van de pyrazolongroep.

[6]

Opslag condities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 2 jaar.