Oziclide

Oziklid behoort tot de groep hypoglycemische (suikerverlagende) antidiabetica. Andere handelsnamen van het geneesmiddel zijn: Gliclazide, Amapiride, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron, enz.

Indicaties Oziclide

Dit medicijn is bedoeld voor de behandeling van niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus (type 2 diabetes), gecompliceerd door obesitas, waarbij het niet mogelijk is om de bloedglucosespiegel te verlagen en te reguleren met een koolhydraatarm dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies. Het medicijn helpt ook bij het voorkomen van vasculaire complicaties van deze ziekte.

Vrijgaveformulier

Tabletten van 30 mg.

Farmacodynamiek

Door de werking van de werkzame stof van het medicijn (een sulfonylureumderivaat van de tweede generatie) worden de receptoren van de β-cellen in de eilandjes van de pancreas die insuline afscheiden gestimuleerd, wat leidt tot het vrijkomen van endogene insulinereserves.

De extrapancreatische werking van alle sulfonylureumderivaten bestaat uit de activering van glycogeensynthetase, een enzym in spierweefsel dat de afbraak van de reservevorm van glucose, glycogeen, katalyseert. Door de verhoogde fosforolyse van glycogeen (waarbij ATP wordt gevormd) neemt het gebruik ervan in de lichaamsweefsels toe.

Bovendien remt de actieve metaboliet van Oziklide de bloedplaatjesaggregatie, verbetert het de reologische eigenschappen van het bloed (voorkomt adhesie en aggregatie van bloedplaatjes) en de microcirculatie ervan, wat helpt bij het voorkomen van vasculaire complicaties van diabetes type 2, zoals microangiopathie (inclusief schade aan het netvlies), beroerte en myocardinfarct.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Oziklid opgenomen in het maag-darmkanaal en komt het in de bloedbaan terecht. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 6-8 uur waargenomen. Ongeveer 94% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten.

Het geneesmiddel wordt in de lever gemetaboliseerd; metabolieten worden via de nieren (met de urine) uitgescheiden. De halfwaardetijd van de biotransformatieproducten van het geneesmiddel is ongeveer 10 uur.

[ 3 ]

Dosering en toediening

Wijze van toediening: Oziklid oraal; de tabletten worden in hun geheel doorgeslikt tijdens de ochtendmaaltijd. De individuele dosering wordt bepaald door de arts op basis van de bloedglucosespiegel.

De aanbevolen startdosering is 30 mg. De standaard enkelvoudige dosis varieert van 30 tot 120 mg; de maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 120 mg.

Tijdens de periode dat u Oziklid gebruikt, is het noodzakelijk om een caloriearm dieet te volgen met beperkte koolhydraten (aangezien glucose de belangrijkste metaboliet van koolhydraten in het lichaam is) en de bloedglucosewaarden gedurende de dag te controleren.

[ 5 ]

Gebruik Oziclide tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Oziklid zijn:

• insuline-afhankelijke diabetes mellitus (type I diabetes);
• diabetisch coma en precomateuze toestand;
• diabetische ketoacidose;
• overgevoeligheid voor sulfonylureumderivaten;
• acute infectieziekten;
• leukopenie, trombocytopenie en granulocytopenie;
• ernstige lever- en nierfunctiestoornissen;
• jonger dan 18 jaar.

Bijwerkingen Oziclide

Mogelijke bijwerkingen van Oziklid uiten zich in de vorm van: algemene zwakte, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, constipatie, allergische reactie (verschijnen van jeukende maculopapuleuze uitslag op de huid), verlaagde bloedsuikerspiegel (hypoglykemie), verhoogde leverenzymwaarden, omkeerbare veranderingen in het bloed (bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie), evenals tijdelijke visusstoornissen (in het beginstadium van de behandeling).

[ 4 ]

Overdose

Bij een overdosis Oziklid kunnen hypoglycemisch coma, convulsies en bewustzijnsverlies optreden. In dat geval is spoedeisende medische hulp met ziekenhuisopname vereist.

Als de persoon bij bewustzijn is, moet hem 50 gram suiker worden toegediend; bij bewustzijnsverlies wordt intraveneus (snel) een 40% glucose-oplossing (50 ml) toegediend. Vervolgens wordt een infuus met een 5% glucose-oplossing geplaatst.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van Oziklid is onverenigbaar met:

• ethanol en alcoholhoudende medicijnen,
• miconazol en fluconazol,
• sulfonamiden,
• tetracycline,
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's),
• indirecte antitrombotische middelen,
• hartglycosiden,
• antihypertensieve, antiaritmische en anti-angineuze middelen van de β-blokkergroep.

De werkzaamheid van Oziklid wordt verminderd door gelijktijdig gebruik van glucocorticosteroïden (inclusief die voor uitwendig gebruik), barbituraten en diuretica. De werking van Oziklid wordt versterkt door pijnstillende en koortsverlagende middelen uit de pyrazolongroep.

[ 6 ]

Opslag condities

Bewaren op een donkere plaats en bij een temperatuur tot +25°C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 2 jaar.