Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Primaire scleroserende cholangitis: prognose
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In één onderzoek was de levensverwachting bij primaire scleroserende cholangitis vanaf het moment van de diagnose gemiddeld 11,9 jaar. In een ander onderzoek, 9 jaar na de diagnose, bleef 75% van de patiënten in leven.
Bij het monitoren van patiënten met een asymptomatisch verloop van de ziekte gedurende 6 jaar, werd de progressie ervan onthuld bij 70% van hen bij een derde met de ontwikkeling van leverfalen.
Terwijl sommige patiënten bevredigende vooruitgang in de meeste geelzucht en leverziekte kunnen voelen is het meest uitgesproken bloeden varices van de slokdarm, leverfalen en cholangiocarcinoma.
De prognose voor laesie van extrahepatische galwegen is slechter dan met laesie alleen intrahepatisch.
Na proktokoloktomii kan bloeding uit spataderverwijders in de buurt van de colostoma ontstaan.
Bij niet-specifieke colitis ulcerosa verhoogt de aanwezigheid van pericholangitis en scleroserende cholangitis het risico op dysplasie en dikkedarmkanker.
Om de evaluatie van de resultaten van behandeling, verdeling van patiënten door groepen tijdens klinische onderzoeken en om de optimale timing voor levertransplantatie te bepalen, werden overlevingsmodellen ontwikkeld. In het Mayo Clinic-model, gebaseerd op het materiaal van 5 medische centra, waarin 426 patiënten werden waargenomen, wordt rekening gehouden met de serumbilirubine-concentratie, het histologische stadium, de leeftijd van de patiënten en de aanwezigheid van splenomegalie. De voorspelde overleving na diagnose was 78%. Het overlevingspercentage van vrouwen was lager dan dat van mannen. Het belang van modellen voor individuele patiënten is klein, omdat de ziekte varieert bij verschillende patiënten. Bovendien laten de modellen het niet toe om patiënten met cholangiocarcinoom te identificeren.
[