Prostaatkanker pillen

Kwaadaardige laesies van de prostaat zijn de tweede tot oncologische ziekten, die leiden tot pathologieën van de longen. Tabletten van prostaatkanker zijn inbegrepen in een reeks therapeutische procedures die gericht zijn op de vernietiging van pathologische cellen. Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd bij oudere mannen van middelbare leeftijd. Volgens de statistieken heeft een man van boven de 60 jaar 50% van de 100 kansen op het ontwikkelen van prostaatkanker. Elk jaar in de wereld diagnosticeren deze pathologie bij 40.000 mensen, 15.000 van hen sterven.

De oorzaken van de ziekte zijn niet precies vastgesteld, vaak komt het voor tegen de achtergrond van een hoog niveau van mannelijke geslachtshormonen, als gevolg van langdurige blootstelling aan chemicaliën of bij het werken in galvanische productie. Het eten van voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan dierlijke vetten, virale en bacteriële infecties, kan ook leiden tot pathologie.

Het succes van de behandeling van prostaatkanker hangt af van de tijdige detectie van symptomen en diagnose. De eerste tekenen van de stoornis zien er als volgt uit: verzwakking van de urinestraal, pijn tijdens het plassen, vaak plassen in het toilet 's nachts, bloed in de urine. Gebruik voor de diagnose een digitaal rectaal onderzoek, echografie, CT, MRI, biopsie van de klier en een aantal laboratoriumtesten. Tijdens het verifiëren van de diagnose stelt de arts het stadium van de pathologie vast en bepaalt de aard van haar therapie.

In de vroege stadia van kanker worden de volgende behandelingsmethoden gebruikt:

• Radicale prostatectomie
• Stralingstherapie
• brachytherapie
• HIFU (transrectale krachtige echografie met hoge intensiteit van de prostaatklier)
• chemotherapie
• Dynamische monitoring

Als de kanker een gelokaliseerde vorm heeft, wordt de behandeling gebruikt als medicamenteuze therapie in combinatie met radicale prostatectomie of bestralingstherapie. De 10-jaarsoverleving na dergelijke procedures is 90%. Deze methode wordt gebruikt voor de I- en II-stadia van de ziekte. Chemotherapie wordt als een aanvullende methode beschouwd, omdat neoplasma's van de prostaatklier een lage gevoeligheid hebben voor chemotherapiemedicijnen. Medicijnen zijn effectief in hormoon-resistente vormen van gegeneraliseerde oncologie.

Casodex

Antandrogeen niet-steroïd middel met anti-tumor eigenschappen. De Casodex heeft een tabletvorm van afgifte met de werkzame stof - bicalutamide. Het medicijn is een racemisch mengsel dat bindt aan androgeenreceptoren en hun stimulerende werking onderdrukt.

Na inname wordt het medicijn snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, eten heeft geen invloed op de absorptie. De binding aan plasma-eiwitten is hoog - 96-99%. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine en gal in gelijke delen.

• Indicaties: veelvoorkomende prostaatkanker. In de meeste gevallen wordt het gebruikt in combinatie met een analoog van GnRH, chirurgische castratie. De standaard dosering is 50 mg eenmaal daags. De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts.
• Contra-indicaties: intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel, gelijktijdig gebruik met cisapride, astemizol of terfenadine. Het wordt niet gebruikt voor de behandeling van vrouwen en kinderen, maar ook voor patiënten met lactose-intolerantie, gestoorde leverfunctie, met lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom.

• Bijwerkingen: duizeligheid, buikpijn, misselijkheid en obstipatie, opvliegers, voorbijgaande toename van leverenzymen, huidallergische reacties. In zeldzame gevallen ontwikkelt zich angio-oedeem, interstitiële pulmonale pathologieën, hart- of leverinsufficiëntie.
• Overdosering vertoont vergelijkbare symptomen als bijwerkingen. Er is geen specifiek antidotum, daarom is symptomatische behandeling geïndiceerd voor de behandeling. Dialyse is niet effectief, verplichte monitoring van vitale lichaamsfuncties.

[1],

Bikalutamid

Antitumor farmacologisch agens uit de groep van niet-steroïde anti-androgenen. Bicalutamide bindt zich na inname aan androgeenreceptoren en stopt de inname van androgenen naar de kwaadaardige cellen. Het effect van het medicijn is gebaseerd op het effect op het endocriene systeem.

Na orale toediening worden de actieve componenten snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Binding aan plasmaproteïnen 96%. Halfwaardetijd is ongeveer 7 dagen. Het wordt uitgescheiden als metabolieten door de nieren en darmen.

• Indicaties voor gebruik: veel voorkomende prostaatkanker, lokaal geavanceerd (gebruikt als monotherapie), zonder uitzaaiingen. Tabletten worden ongeacht voedsel ingenomen, 1 st. 1 keer per dag op hetzelfde moment. De duur van de therapie duurt meer dan 24 maanden.
• Het doseringsschema hangt af van het stadium van de ziekte en zijn etiopathogenese. Wanneer monotherapie wordt voorgeschreven aan 150 mg per dag, met een complexe behandeling gelijktijdig met GnRH-analogen bij 50 mg per dag. Gecontra-indiceerd gebruik met intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
• Bijwerkingen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, slaperigheid, bloedarmoede, spierzwakte en tijdelijk verlies van gevoel, polyurie, dysurie, enuresis, gynaecomastie, verlies van libido, verlies van eetlust, buikpijn, misselijkheid en braken, malaise van de kant van de cardiovasculaire systeem, inflammatoire longziekten en allergische reacties op de huid. De waarschijnlijkheid van bijwerkingen neemt toe bij toenemende dosering. Overdosering heeft een vergelijkbare symptomatologie. Om dit te voorkomen, wordt symptomatische therapie gebruikt.

[2], [3], [4],

Flutamide

Tabletten tegen prostaatkanker met anti-androgene antitumoractiviteit. Flutamide heeft een werkzame stof - flutamide 250 mg, die de interactie van androgenen met hun cellulaire receptoren blokkeert. Actieve componenten verstoren de testosteronactiviteit op cellulair niveau en werken naast de castratie van geneesmiddelen GnRH (gonadotropine-releasing hormone). De prostaatklier en de zaadblaasjes komen onder de aanblik van het medicijn.

Na inname worden de tabletten snel uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Gemetaboliseerd in de lever, wordt de maximale concentratie in het bloedplasma bereikt na 2 uur. De binding aan plasma-eiwitten is 94-96%. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, ongeveer 5% wordt binnen 72 uur na toediening uitgescheiden met uitwerpselen.

• Indicaties: gemetastaseerde prostaatkanker met onderdrukking van testosteron. Het medicijn wordt gebruikt aan het begin van de combinatietherapie met GnRH-agonisten, met chirurgische castratie, voor de behandeling van oncologische patiënten die al GnRH-agonisten ontvangen. Dosering is in de regel standaard: 1 tablet 3 keer per dag, elke 8 uur. De behandeling wordt gestaakt als er tekenen zijn van progressie van de ziekte of met een blijvend positief effect.
• Contra-indicaties: intolerantie van de componenten van het geneesmiddel, uitgesproken schendingen van de leverfunctie. Met speciale zorg wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met verminderde leverfunctie, met cardiovasculaire aandoeningen en neiging tot trombose.
• Bijwerkingen: meestal ondervinden patiënten dergelijke reacties - gynaecomastie, galactorrhea, verminderd libido, onderdrukking van spermatogenese. Minder vaak zijn symptomen van misselijkheid en braken, verhoogde eetlust en activiteit van transaminasen, slapeloosheid, hoofdpijn en duizeligheid, verminderde gezichtsscherpte, huidallergische reacties, zwelling en plasstoornissen.
• Overdosis manifesteert zich als een verergering van bijwerkingen. Om nadelige symptomen te elimineren, is het nodig braken op te wekken, absorbeermiddelen in te nemen en symptomatische therapie uit te voeren met bewaking van vitale functies.

[5], [6], [7]

Dyferelyn

Het medicijn met de werkzame stof is tryptoreline, een synthetisch analoog van natuurlijk GnRH. Diferelin stimuleert de gonadotrope functie van de hypofyse en remt het, waardoor de functie van de teelballen en de eierstokken wordt onderdrukt. Langdurig gebruik van het medicijn veroorzaakt chemische castratie bij mannen en kunstmatige menopauze bij vrouwen. Het therapeutische effect wordt 20 dagen na het begin van de therapie waargenomen. Diphereline is beschikbaar in de vorm van lyofilisaat in flacons van 0,1 mg, 3,75 mg en 11,25 mg met ampullen met oplosmiddelen in de set.

• Indicaties voor gebruik: adenocarcinoom en prostaatkanker (met uitzaaiingen, gelokaliseerd), borstkanker, uterusmyoma. Kan worden gebruikt voor het stimuleren van bevruchting bij vrouwelijke onvruchtbaarheid in IVF-programma's. De behandeling duurt lang, de dosering wordt bepaald door de behandelende arts. Wanneer een prostaat wordt aangetast, wordt 1 ampul voorgeschreven voor 3,75 mg elke 28 dagen.
• Bijwerkingen: angio-oedeem en andere allergische reacties, bot demineralisatie, pijn, hoofdpijn en spierpijn, zweten, obstructie van de urineleider, een verandering in de grootte van de borst, een daling van de testis, misselijkheid en braken, gewichtstoename, een tijdelijke schending van de gevoeligheid van de verschillende delen van het lichaam, hematurie, tachycardie, alopecia.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor triptoreline, mannitol, en hun analogen, osteoporose, gormonrezistentny prostaatkanker, zwangerschap en borstvoeding, staat na chirurgische castratie. Overdosering manifesteert zich door toegenomen bijwerkingen. De behandeling is symptomatisch, bij ernstige aandoeningen is ziekenhuisopname aangewezen.

[8], [9], [10]

ЕCHO 7 Rigvir

Genetisch niet-gemodificeerd viraal agens gebruikt bij virotherapie. ECHO 7 Rigvir tast selectief kwaadaardige cellen aan in gevoelige neoplasmen, zonder gezonde weefsels te beïnvloeden. Het virus in het preparaat vermenigvuldigt zich niet in het lichaam. De cytolytische werking ervan is geassocieerd met oncolytische en oncotropische eigenschappen of het vermogen om kanker te doden.

• Indicaties voor gebruik: verwijdering van de primaire tumor en preventie van uitzaaiingen van PCa. Effectief bij melanomen, maagkanker, rectum en colon, pancreas, blaas, nieren. Het is voorgeschreven voor verschillende soorten sarcomen. Kan worden gecombineerd met andere antitumormiddelen, bestralingstherapie of chemotherapie. Het therapeutische effect is 40% hoger dan bij andere middelen. Gebruik het medicijn alleen in een ziekenhuis onder streng medisch toezicht.
• Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van intramusculaire injecties van 2 ml. Het bevat de ECHO-7-stam van het virus. Intramusculaire injecties worden cyclisch uitgevoerd, de duur van de eerste kuur is 3 maanden. De totale duur van de behandeling is ongeveer 3 jaar met daaropvolgende onderhoudstherapie. Tijdens de behandeling is het erg belangrijk om de conditie van het immuunsysteem te controleren en de staat van vitale functies te controleren.

Het bedrijf

Selectieve antagonist van gonadotropine-releasing hormoon. Firmagon bevat de werkzame stof - deharrelix, die zich bindt aan hypofyse-GnRH, waardoor de opbrengst aan gonadotropines wordt verlaagd. Dus het niveau van testosteronsecretie in de teelballen neemt af. Geproduceerd voor injecties voor subcutane injectie.

Indicaties: prostaatkanker verloopt hormoonafhankelijk. Gecontra-indiceerd zijn van toepassing met verhoogde gevoeligheid voor het actieve bestanddeel. Het medicijn wordt subcutaan in de buik geïnjecteerd, waarbij periodiek de plaats van toediening wordt veranderd. De begindosis van 240 mg is in de regel verdeeld in twee doses van 120 mg. Na het aanbrengen van de startdosis werd aangetoond dat de ondersteunende dosis 80 mg was.

Bijwerkingen manifesteren zich van vele organen en systemen, maar de meeste patiënten worden geconfronteerd met deze reacties: slapeloosheid, hoofdpijn en spierpijn, verminderd libido, moeilijk urineren, irritatie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, droge mond en constipatie, hoesten, bloedarmoede, urticaria, leverinsufficiëntie, lokale allergische reacties.

[11], [12], [13], [14]

Triptoreline

Cytostatisch middel, analoog van gonadoreline. Triptoreline blokkeert de afgifte van gonadotrope hormonen door de hypofyse. Het maximale therapeutische effect ontwikkelt zich op dag 21 van de therapie. De biologische beschikbaarheid met intramusculaire injectie is 39%, met subcutane 69%. Distributie van weefsels en organen duurt ongeveer 3-4 uur. Het wordt langzaam teruggetrokken, in de vorm van metabolieten met urine.

• Indicaties: PCa testosteron secretie, epitheliaal ovariumcarcinoom etiologie, endometriose, hysteromyoma, vroegtijdige puberteit, programma IVF (in vitro fertilisatie) te onderdrukken.
• Dosering en wijze van toediening: bij subcutane toediening van 0,5 mg per week bij verder onderhoud van 0,1 mg per dag. Alvorens het medicijn te gebruiken, is het erg belangrijk om het niveau van geslachtshormonen te regelen, zwangerschap uit te sluiten en de mate van afname van de grootte van fibroïden te regelen.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, hormoononafhankelijke prostaatadenoom, ovariële polycystische osteoporose, osteoporose, post-prostatectomie, zwangerschap en borstvoeding.
• Bijwerkingen: verminderd libido, toegenomen vermoeidheid, spierpijn, hoofdpijn, pijn tijdens het vrijen, paresthesie, gezichtsstoornissen, misselijkheid en braken, verhoogd cholesterol, congestie, jeuk op de injectieplaats, bot demineralisatie, opvliegers, impotentie. Om ze te corrigeren, pas ik de dosering aan en voer ik een symptomatische behandeling uit.