Raso

Razo is een medicinaal middel tegen maagzweren. Laten we eens kijken naar de gebruiksaanwijzing van dit medicijn, dat wil zeggen de gebruiksaanwijzing en andere gebruikskenmerken.

De werkzame stof van het geneesmiddel is rabeprazol. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van een specifiek enzym H+/K+-ATPase en beïnvloedt de cellen van het maagslijmvlies. Het actieve bestanddeel werkt als een remmer van de protonpomp in de maag en blokkeert de vorming van zoutzuur in het laatste stadium. Afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel remmen de stoffen de secretie van zoutzuur, ongeacht het type en de aard van de irriterende stof.

Razo blokkeert de H2-receptoren niet; na orale toediening wordt het volledig opgenomen in het maag-darmkanaal. Het antisecretoire effect werkt binnen een uur na inname van een dosis van 20 mg. De pH van de maagomgeving daalt 3-4 uur na inname van de eerste tablet tot het maximum en blijft drie dagen behouden. De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 50% door passage door de lever en neemt niet toe bij herhaalde toediening.

Razo is uitsluitend verkrijgbaar op doktersrecept. Ondanks contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen heeft rabeprazol een significant therapeutisch effect. Lees echter zorgvuldig de bijsluiter voordat u het gebruikt.

Indicaties Raso

De indicaties voor het gebruik van Razo zijn gebaseerd op de werking van de actieve bestanddelen. Tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van ziekten zoals:

• Maagzweer en zweer van de twaalfvingerige darm.
• Functionele dyspepsie.
• Chronische gastritis en laesies van het maag-darmkanaal met verhoogde zuurvormende functie in de acute fase.
• Gastro-oesofageale refluxziekte.
• Syndroom van Zollinger-Ellison.
• De aanwezigheid van Helicobacter pylori in eradicatiebehandelingen (in combinatie met antibacteriële middelen).

[ 1 ], [ 2 ]

Vrijgaveformulier

De vorm van het medicijn vergemakkelijkt het gebruik, omdat u hiermee de dosering en het aantal benodigde doses kunt berekenen. Razo wordt geleverd in de vorm van tabletten van 10 en 20 mg, omhuld met een oplosbaar omhulsel dat in de maag oplost.

Het medicijn wordt geleverd in blisters met elk 10 tabletten. Eén verpakking Razo bevat 1-2 blisters. Deze hoeveelheid is doorgaans voldoende voor één behandeling of preventieve therapie.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Razo is het werkingsmechanisme van de bestanddelen van het geneesmiddel na orale toediening. Het antisecretoire geneesmiddel behoort tot de benzimidazolgroep. Het onderdrukt de maagsecretie door enzymen te remmen en wordt gedeactiveerd in een zure pH-omgeving. Hierdoor blokkeren de werkzame stoffen het kanaal waardoor waterstofionen het lumen van de klieren bereiken, waardoor de zuursecretie afneemt. Ongeacht het type stimulerend middel remt rabeprazol de secretie van zoutzuur, wat een bactericide en cytoprotectief effect heeft.

20 mg van de stof heeft binnen een uur na orale toediening een secretieremmend effect en bereikt zijn piek na 3-4 uur. Remming van de zoutzuursecretie (basaal gestimuleerd) wordt 24 uur na toediening waargenomen. Het secretieremmende effect treedt 3 dagen na aanvang van het gebruik op. Na beëindiging van de toediening herstelt de secretoire activiteit zich na 2-3 dagen. De werkzame stoffen worden afgebroken onder invloed van zoutzuur, daarom is het raadzaam om Razo in een maagsapresistente vorm te gebruiken.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Razo omvat informatie over de absorptie, het metabolisme en de distributie van het geneesmiddel.

• Absorptie – rabeprazol heeft een hoge absorptie, die niet afhankelijk is van het tijdstip van toediening en voedselinname. Na orale toediening bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid van de stof 52% en neemt niet toe bij herhaald gebruik. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 3-4 uur waargenomen, terwijl de AUC lineair is.
• Distributie – het geneesmiddel bindt zich aan plasma-eiwitten en het bindingsniveau bedraagt 97%.
• Metabolisme – Razo wordt gemetaboliseerd in de lever met de actieve deelname van cytochroom P450-iso-enzymen.
• Uitscheiding – 90% van de werkzame stoffen wordt via de nieren uitgescheiden als metabolieten, de overige 10% via de darmen. Bij gebruik door patiënten met leverfalen en ouderen neemt de uitscheidingsperiode 2-3 keer toe.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het farmaceutische product worden door de arts individueel voor elke patiënt gekozen. De tabletten worden eenmaal daags, 's ochtends voor de maaltijd, voorgeschreven, zonder de korrels te verpulveren of te kauwen. De behandelingsduur varieert van 4 tot 12 weken. Laten we de methoden voor het gebruik van Razo bij verschillende aandoeningen eens bekijken:

• Chronische gastritis met verergering van de verhoogde zuurvormende functie - 20 mg tweemaal daags, behandelingsduur 2-3 weken.
• Ulceratieve gastro-oesofageale reflux of erosieve aandoeningen - 20 mg eenmaal daags, de behandelingsduur is 4-8 weken. Als de zweer recidiveert of gecompliceerd is, kan de behandeling tot 12 maanden duren. De onderhoudsdosis wordt beschouwd als 10 mg rabeprazol.
• Maagzweer van de twaalfvingerige darm en de maag - 20-40 mg eenmaal daags of 10 mg tweemaal daags. Gebruiksduur van 2 tot 4 weken, bij gecompliceerde aandoeningen tot 6 weken.
• Bij een Helicobacter pylori-infectie wordt het medicijn in combinatie met antibacteriële middelen gebruikt. De dosering rabeprazol is 20 mg tweemaal daags gedurende 7-8 weken.
• Functionele dyspepsie – 20 mg een- of tweemaal daags gedurende 2-3 weken.
• Syndroom van Zollinger-Ellison - 60 mg per dag, waarbij de behandelingsduur individueel wordt gekozen, afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel en het therapeutische effect. De maximale dosering mag niet hoger zijn dan 120 mg per dag.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Gebruik Raso tijdens zwangerschap

Het gebruik van Razo tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Het medicijn heeft een negatieve invloed op het welzijn van de aanstaande moeder en de ontwikkeling van de foetus. Het gebruik van het medicijn is mogelijk wanneer het therapeutische voordeel voor de moeder veel belangrijker is dan de mogelijke schade voor de baby. In ieder geval mag het medicijn alleen worden gebruikt na medische toestemming.

Als tijdens de zwangerschap dringend behandeling of preventie van maag-darmklachten nodig is, krijgt de vrouw veilige medicijnen. In de regel wordt de voorkeur gegeven aan kruidengeneesmiddelen met minimale bijwerkingen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Razo zijn gebaseerd op de activiteit van de actieve bestanddelen en hun effect op het lichaam. Razo is verboden in geval van individuele intolerantie voor rabeprazol en andere bestanddelen van het geneesmiddel, inclusief die welke zijn vervangen door benzimidazolen.

Patiënten jonger dan 14 jaar, zwangerschap en borstvoeding zijn ook contra-indicaties voor behandeling en preventie met rabeprazol. Voor meer informatie over de effecten van het geneesmiddel op het lichaam en het verbod op gebruik ervan kunt u contact opnemen met uw arts.

[ 19 ], [ 20 ]

Bijwerkingen Raso

Bijwerkingen van Razo treden op wanneer de aanbevelingen in de bijsluiter niet worden opgevolgd. Meestal beïnvloedt het medicijn het spijsverteringsstelsel, wat winderigheid, diarree, misselijkheid en asthenie veroorzaakt. Daarnaast zijn een droge mond, hoofdpijn, constipatie, een verminderde smaak en een verhoogde activiteit van levertransaminasen, toegenomen zweten en gewichtstoename mogelijk.

Slaperigheid, duizeligheid en depressie zijn mogelijk bij aantasting van het centrale zenuwstelsel. Dermatologische reacties, d.w.z. huiduitslag, komen zeer zelden voor. Leukopenie en trombocytopenie worden vaak gediagnosticeerd als aandoeningen van het hematopoëtische systeem. Rabeprazol veroorzaakt vaak rhinitis en faryngitis, koorts en rugpijn. Daarnaast worden bijwerkingen van het bewegingsapparaat waargenomen, d.w.z. krampen in de kuitspieren en spierpijn.

[ 21 ]

Overdose

Een overdosis tabletten is mogelijk als de aanbevolen dosering niet wordt aangehouden, de gebruiksduur wordt overschreden of de instructies in de bijsluiter niet worden opgevolgd. Bijwerkingen uiten zich meestal in hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid, braken, duizeligheid, een droge mond en overmatig zweten.

Symptomatische of ondersteunende therapie wordt gebruikt om de symptomen te elimineren. Dialyse wordt niet toegepast, omdat het niet effectief is. Er is geen specifiek tegengif gevonden. Nadat de lichaamstoestand is genormaliseerd, dient u een arts te raadplegen om de dosering van het medicijn te herzien.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties met andere geneesmiddelen zijn mogelijk met toestemming van een arts. De werkzame stoffen vertonen geen klinische interacties met andere geneesmiddelen die door enzymen worden gemetaboliseerd, zoals wafarine, idiazepam, fenytoïne of theofylline. Rabeprazol veroorzaakt geen langdurige afname van de zoutzuurproductie, waardoor het gelijktijdig kan worden gebruikt met geneesmiddelen waarvan de absorptie volledig afhankelijk is van de pH van de maaginhoud.

Bij gelijktijdig gebruik van Razo met ketoconazol daalt de concentratie van eerstgenoemde in het bloedplasma met 33% en stijgt de concentratie digoxine met 22%. Daarom is bij elke interactie een dosisaanpassing van alle geneesmiddelen vereist. Na afloop van de behandeling is endoscopische controle verplicht. Dit is noodzakelijk om kwaadaardige tumoren uit te sluiten. Bij langdurige behandeling is atrofische gastritis mogelijk.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Razo staan vermeld in de gebruiksaanwijzing en komen overeen met de regels voor het bewaren van andere tabletpreparaten. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen en beschermd tegen zonlicht. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

Als de bewaarvoorschriften niet worden nageleefd, verliest het geneesmiddel zijn eigenschappen en is het verboden te gebruiken. Het kan namelijk oncontroleerbare bijwerkingen veroorzaken in veel lichaamssystemen.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 18 maanden vanaf de productiedatum, onder voorbehoud van de bewaarvoorschriften. Na de vervaldatum moeten de tabletten worden weggegooid. Als ze van kleur zijn veranderd of een onaangename geur hebben gekregen, maar de vervaldatum nog niet is verstreken, moet het geneesmiddel alsnog worden weggegooid. Dergelijke veranderingen wijzen namelijk op niet-naleving van de bewaarvoorschriften en bederf van het geneesmiddel.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]