Razo

Razo is een medicinale antiulcer. Laten we de instructie tot het gegeven medicijn beschouwen, dat wil zeggen indicaties voor toepassing en andere kenmerken van gebruik.

De werkzame stof van het geneesmiddel is rabeprazol, het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van het specifieke enzym H + / K + -AT-fase en beïnvloedt de cellen van het maagslijmvlies. Het werkzame bestanddeel werkt als een remmer van de proton-maagpomp en blokkeert de vorming van zoutzuur in de laatste fase. Afhankelijk van de dosis van het medicijn, remmen de stoffen de afscheiding van zoutzuur, ongeacht het type stimulus en de aard ervan.

Eens blokkeert H2-receptoren niet, na inname volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het antisecretoire effect werkt binnen een uur na het innemen van een dosis van 20 mg. De pH van de maagomgeving wordt maximaal 3-4 uur na de toediening van de eerste tablet verlaagd en wordt gedurende drie dagen gehandhaafd. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% als gevolg van passage door de lever en neemt niet toe met een meervoudige dosis. 

Eens alleen op recept verstrekt. Ondanks de contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen heeft rabeprazol een significant therapeutisch effect. Maar voordat u het gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen.

Indicaties Razo

Indicaties voor gebruik Redelijk gebaseerd op de werking van de actieve componenten. Tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van ziekten zoals:

• Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm.
• Functionele dyspepsie.
• Chronische gastritis en laesies van het maagdarmkanaal met verhoogde zuurvormende functie in het stadium van exacerbatie.
• Gastro-oesofageale refluxziekte.
• Zollinger-Ellison-syndroom.
• De aanwezigheid van Helicobacter pylori in de schema's voor eradicatiebehandeling (in combinatie met antibacteriële middelen).

[1], [2],

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte van het medicijn vergemakkelijkt het gebruik ervan, omdat het u in staat stelt om de dosering en het aantal noodzakelijke technieken te berekenen. Razo komt vrij in de vorm van tabletten van 10 en 20 mg, bedekt met een oplosbare vacht, die in de maag oplost. 

Het medicijn wordt geproduceerd in blisters voor elk 10 tabletten. In één verpakking Blazo 1-2 blaren. In de regel is deze hoeveelheid geneesmiddel voldoende voor één behandelingskuur of preventieve therapie.

[3], [4], [5]

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Pazo is een werkingsmechanisme van de bestanddelen van het geneesmiddel na inname. Het antisecretoire geneesmiddel behoort tot de remmers van de benzimidazoolgroep. Het onderdrukt de afscheiding van de maag door het remmen van enzymen en wordt geactiveerd in een zuur pH-medium. Dankzij dit blokkeren de actieve stoffen het kanaal waardoor waterstofionen door het lumen van de klieren passeren, wat de zuurafscheiding verlaagt. Ongeacht het type stimulerend middel, stopt rabeprazol de afscheiding van zoutzuur, met een bacteriedodend en cytoprotectief effect.

20 mg van de stof heeft een antisecretoir effect binnen een uur na inname en bereikt zijn hoogtepunt na 3-4 uur. Remming van de secretie van zoutzuur (basaal gestimuleerd) wordt de dag na opname waargenomen. Het antisecretoire effect treedt 3 dagen na het begin van de toepassing op. Na het einde van de ontvangst wordt de secretoire activiteit na 2-3 dagen hersteld. Actieve stoffen worden gespleten onder invloed van zoutzuur, daarom is het raadzaam om Pazo te gebruiken in een enterisch oplosbare vorm van afgifte.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Razo is informatie over de absorptie, het metabolisme en de verdeling van een geneesmiddel.

• Absorptie - rabeprazol heeft een hoge absorptie, die niet afhankelijk is van het tijdstip van toediening en voedselinname. Na orale toediening is de absolute biologische beschikbaarheid van de stof 52% en neemt niet toe bij herhaald gebruik. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 3-4 uur waargenomen, terwijl de AUC lineair is.
• Distributie - het middel bindt zich aan plasmaproteïnen en het bindingsniveau is 97%.
• Metabolisme - Eenmaal gemetaboliseerd in de lever met de actieve deelname van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem.
• Uitscheiding - 90% van de werkzame stoffen worden door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de overige 10% door de darm. Als het geneesmiddel wordt ingenomen door patiënten met leverinsufficiëntie en oudere patiënten, is de wachttijd 2-3 keer verhoogd. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosering van het farmaceuticum wordt door de arts gekozen, individueel voor elke patiënt. Tabletten worden eenmaal daags, 's ochtends vóór de maaltijd, voorgeschreven zonder de korrel te pletten of te kauwen. Duur van de behandeling is van 4 tot 12 weken. Overweeg manieren om Razo voor verschillende ziekten te gebruiken:

• Chronische gastritis met exacerbatie van verhoogde zuurvormende functie - 20 mg tweemaal daags, behandelingskuur 2-3 weken.
• Ulcerous gastro-oesofageale reflux of erosieve ziekte - 20 mg eenmaal daags, kuur van therapie 4-8 weken. Als de zweer terugvalt of complicaties vertoont, kan de behandeling tot 12 maanden duren. De onderhoudsdosis is 10 mg rabeprazol.
• Maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag - 20-40 mg eenmaal daags of 10 mg tweemaal daags. Gebruiksduur van 2 tot 4 weken, met ziekte met complicaties tot 6 weken.
• Met Helicobacter pylori-infectie wordt medicatie ingenomen in combinatie met antibacteriële middelen. De dosis rabeprazol 20 mg tweemaal daags gedurende 7-8 weken.
• Functionele dyspepsie - 20 mg één of twee keer per dag gedurende 2-3 weken.
• Zollinger-Ellison-syndroom - 60 mg per dag, waarbij de behandelduur afzonderlijk wordt gekozen en afhankelijk is van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel en het therapeutische effect ervan. De maximale dosering mag niet hoger zijn dan 120 mg per dag.

[22], [23], [24]

Gebruik Razo tijdens zwangerschap

Gebruik van Razo tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Omdat het medicijn een negatief effect heeft op het welbevinden van de toekomstige moeder en de ontwikkeling van de foetus. Het gebruik van een geneesmiddel is mogelijk als het therapeutische voordeel voor de moeder veel belangrijker is dan de mogelijke schade aan de baby. In elk geval mag u het geneesmiddel alleen gebruiken na medische toestemming.

Als zwangerschap een dringende behandeling of preventie van ziekten van het maagdarmkanaal vereist, dan is een vrouw gekozen voor veilige preparaten. In de regel wordt de voorkeur gegeven aan geneesmiddelen op basis van planten met minimale bijwerkingen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Razo zijn gebaseerd op de activiteit van de actieve ingrediënten en hun effect op het lichaam. Het is verboden om eenmaal te nemen met individuele intolerantie voor rabeprazol en andere bestanddelen van het geneesmiddel, inclusief die welke zijn gesubstitueerd met benzimidazolen.

De leeftijd van patiënten jonger dan 14, de periode van zwangerschap en borstvoeding, verwijzen ook naar contra-indicaties voor de behandeling en profylaxe met rabeprazol. Voor meer accurate informatie over het effect van het medicijn op het lichaam en het verbod op het gebruik ervan, kunt u dit aan uw arts vragen.

[19], [20],

Bijwerkingen Razo

Bijwerkingen Razo ontstaat wanneer de aanbevelingen van de medicatie zoals gespecificeerd in de instructies niet worden nageleefd. Meestal beïnvloedt het medicijn het spijsverteringsstelsel en veroorzaakt winderigheid, diarree, misselijkheid en asthenie. Daarnaast kan er sprake zijn van een droge mond, hoofdpijn, obstipatie, een overtreding van de smaak en verhoogde activiteit van levertransaminasen, toegenomen zweten en veranderingen in lichaamsgewicht in de richting van toename.

Slaperigheid, duizeligheid en depressieve toestand zijn mogelijk bij blootstelling aan het centrale zenuwstelsel. Zeer zelden zijn er dermatologische reacties, dat wil zeggen huiduitslag. Vaak gediagnosticeerd met leukopenie en trombocytopenie, als een schending van het hematopoiese systeem. Rabeprazol veroorzaakt vaak rhinitis en faryngitis, koorts, rugpijn. Bovendien zijn er nevenreacties van het bewegingsapparaat, dat wil zeggen spasmen van gastrocnemius-spieren, spierpijn. 

[21]

Overdose

Overdosering met tabletten is mogelijk als niet aan de aanbevolen dosis wordt voldaan, de duur van de toepassing wordt overschreden of de instructies in de instructies niet worden gevolgd. De meest voorkomende bijwerkingen manifesteren zich als hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid, braken, duizeligheid, droge mond, toegenomen zweten.

Om ze te elimineren, gebruikt u symptomatische of onderhoudstherapie. Dialyse wordt niet uitgevoerd, omdat het niet effectief is. Er was geen specifiek antidotum. Na de normalisatie van het lichaam, dient u een arts te raadplegen om de dosering van het geneesmiddel te beoordelen.

[25], [26], [27]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Razo met andere geneesmiddelen is mogelijk met toestemming van een arts. De werkzame stoffen treden niet in klinische interacties met andere geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymen, zoals Vafarin, Idiazepam, Fenytoïne of Theophylline. Rabeprazol veroorzaakt geen langdurige achteruitgang in de productie van zoutzuur, dus het kan gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen waarvan de absorptie volledig afhankelijk is van de pH van de maaginhoud.

Als Razo gelijktijdig met ketoconazol wordt gebruikt, wordt de concentratie van de eerste in het bloedplasma met 33% verlaagd en de concentratie digoxine met 22% verhoogd. Daarom is bij elke interactie een correctie van de doses van alle geneesmiddelen vereist. Na het einde van de behandeling is de endoscopische controle verplicht. Dit is nodig om kwaadaardige tumoren uit te sluiten. Bij langdurige therapie is atrofische gastritis mogelijk. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Opslag condities

De bewaarcondities zijn gespecificeerd in de instructies en voldoen aan de regels voor opslag van andere tabletpreparaten. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge donkere plaats, ontoegankelijk voor kinderen en beschermd tegen zonlicht, de opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Als de opslagregels niet worden nageleefd, verliest het medicijn zijn eigenschappen en is het verboden het te gebruiken. Omdat het ongecontroleerde bijwerkingen van veel lichaamssystemen kan veroorzaken. 

[35], [36], [37], [38],

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 18 maanden vanaf de productiedatum, onder voorbehoud van naleving van de bewaarregels. Na de houdbaarheidsdatum moeten de tabletten worden weggegooid. Als ze van kleur zijn veranderd of een onaangename geur hebben gekregen, maar de houdbaarheidsdatum nog niet is verstreken, moet de remedie nog steeds worden weggegooid. Aangezien dergelijke veranderingen wijzen op een niet-naleving van de regels voor opslag en bederf van het geneesmiddel.

[39], [40], [41], [42]