Strongyloïdose: diagnose

Laboratoriumdiagnostiek van strongyloidiasis bestaat uit het blootleggen van larven van S. Stercoralis in de feces of in de duodenuminhoud door middel van speciale methoden (de methode van Berman, de modificaties ervan, enz.). Met massale invasie, kunnen de larven worden gevonden in de inheemse uitwerpselen van uitwerpselen. Wanneer het proces wordt gegeneraliseerd, kunnen de helminthlarven worden gedetecteerd in sputum, in de urine.

Aanvullende instrumentele diagnostiek van strongyloïdiasis (röntgenonderzoek van de longen, echografie, EGDS met biopsie van de maag en duodenale mucosa) wordt uitgevoerd volgens klinische indicaties.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Indicaties voor raadpleging van andere specialisten

Afhankelijk van welke organen getroffen zijn, worden consulten van de gastro-enteroloog, longarts, neuroloog, cardioloog getoond.

Indicaties voor hospitalisatie

Behandeling van patiënten met ongecompliceerde strongyloïdiasis wordt uitgevoerd op een poliklinische basis; patiënten met gegeneraliseerde en hyperinvasieve strongyloïdiasis worden in een ziekenhuis geïnfecteerd.

Differentiële diagnose van strongyloidiasis

Differentiële diagnose van strongyloïdose op basis van het klinische beeld is moeilijk, wat wordt verklaard door het polymorfisme van de manifestaties van strongyloidiasis. In de omschakelingsfase strongyloidosis onderscheiden van de fase van migratie ascariasis en andere worminfecties, chronische - van maagzweren en darmzweren, chronische cholecystitis, pancreatitis.

[11], [12], [13], [14], [15]