Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Supraventriculair sint-jakobsschelpsyndroom
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het supraventriculair-kamsyndroom wordt doorgaans niet als een aparte aandoening beschouwd, maar als een ECG-verschijnsel (elektrocardiogram), een speciale variant van de norm.
Artsen adviseren ouders van kinderen met dit syndroom zich doorgaans geen zorgen te maken, aangezien het niet tot een hartafwijking leidt.
Oorzaken supraventriculair schuldensyndroom.
De supraventriculaire kam is een van de vele spierbundels die zich in het hart bevinden (tussen het voorste en achterste deel van de rechterkamer). De oorzaken van het supraventriculaire kamsyndroom zijn momenteel niet gevonden. Een dergelijk fenomeen is doorgaans merkbaar bij kinderen, maar ervaren kinderartsen raden af om zich hierover zorgen te maken, vooral als er geen hartruis of andere verschijnselen optreden.
Pathogenese
Het elektrocardiogram van een kind verschilt aanzienlijk van het ECG van een volwassene. In de regel kunnen de PQ- en QT-intervallen korter zijn, is het QRS-interval smaller en zijn er soms sinusaritmieën merkbaar. Dit kan worden verklaard door het feit dat de hartslag bij kinderen hoger is dan bij volwassenen. Soms kan de arts tegen deze achtergrond het zogenaamde supraventriculaire ridgesyndroom opmerken.
Omdat het geen pathologie is en niet als een aparte ziekte wordt beschouwd, blijft een dergelijk fenomeen meestal onopgemerkt. Een dergelijk syndroom verdwijnt meestal na verloop van tijd en behoeft daarom geen behandeling.
Symptomen supraventriculair schuldensyndroom.
Er zijn meestal geen uiterlijke symptomen die met het blote oog waarneembaar zijn. Na een ECG vertonen kinderen jonger dan zes jaar met het supraventriculair-crestsyndroom:
- Dominantie van de rechterkamer over de linker.
- De elektrische as van het hart wijkt merkbaar naar rechts af.
- De spanning van de tanden van het ventriculaire complex is sterk verhoogd.
- De borstkas is te dun.
- Soms, tot de leeftijd van 16 jaar, kunnen negatieve T-golven in de afleidingen V1-V2 worden gezien.
Eerste tekenen
Helaas blijven de eerste tekenen van het supraventriculaire crestsyndroom uit. Soms kan het kind een verhoogde hartslag, een frequent gevoel van vermoeidheid en pijn op de borst hebben na intensieve lichamelijke inspanning. In dergelijke gevallen laten ouders de baby meestal aan de arts zien, die een elektrocardiogram (ECG) maakt. Alleen met behulp van deze elektrocardiogram kunnen veranderingen in de hartkamer worden waargenomen.
Het supraventriculaire crestsyndroom bij volwassenen is vrij zeldzaam. Dit komt doordat de borstkaswanden na 18 jaar niet meer zo dun zijn als in de kindertijd. Maar in zeer zeldzame gevallen toont het ECG nog steeds de aanwezigheid van een dergelijk syndroom. Maak u geen zorgen. Dit fenomeen is een normale variant en wordt niet als een ziekte of pathologie beschouwd. Meestal verdwijnt dit syndroom, met een goed levensritme, vanzelf, zonder enige interventie.
Dit fenomeen komt veel vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen, omdat de borstkas nog niet voldoende verdicht is. Dit fenomeen veroorzaakt geen onaangename klachten en vereist geen medicatie. Het verdwijnt meestal vanzelf na verloop van tijd of ontwikkelt zich tot een onvolledige bundeltakblok, die eveneens niet behandeld wordt.
Complicaties en gevolgen
Wanneer we het hebben over de gevolgen van het supraventriculaire-crestsyndroom, bedoelen we alleen de mogelijkheid dat dit fenomeen zich ontwikkelt tot een onvolledige bundeltakblok. Meestal baart een dergelijke pathologie artsen geen zorgen en vereist daarom geen specifieke behandeling. Soms proberen patiënten zich van tijd tot tijd door een professional te laten observeren om de ontwikkeling van de pathologie te volgen.
In zeer zeldzame gevallen kan een onvolledige bundeltakblokkade, die soms ontstaat uit het supraventriculaire kamsyndroom, een progressieve hartaandoening worden en een volledige cardioventriculair blok veroorzaken.
[ 10 ]
Diagnostics supraventriculair schuldensyndroom.
De enige manier om afwijkingen in de hartkamer te zien, is door een elektrocardiogram (ECG) te maken. Deze afkorting is bij velen bekend, omdat deze vaak wordt gebruikt voor diverse aandoeningen. Deze methode is gebaseerd op het registreren van de elektrische activiteit van het hart.
Er zijn geen tests nodig om het supraventriculair-crestsyndroom te diagnosticeren.
Instrumentele diagnostiek
Het supraventriculaire-crestsyndroom kan alleen worden vastgesteld met behulp van een ECG. Dit is een toegankelijke, eenvoudige en informatieve methode die niet alleen in ziekenhuizen wordt uitgevoerd, maar ook in kleine klinieken of zelfs ambulances. Simpel gezegd is een elektrocardiogram een dynamische registratie van de elektrische lading die ons hart doet samentrekken.
Daarom kan een ECG gebruikt worden om veranderingen in de werking van het cardiovasculaire stelsel zichtbaar te maken.
ECG-tekens
In de vroege kindertijd is instabiliteit van de QRS-amplitude vaak merkbaar in verschillende afleidingen van het hart. Dit fenomeen wordt fysiologische alternans genoemd. Het wordt verklaard door de labiliteit van elektrofysische processen die in de hartspier plaatsvinden.
Als een volledig gezond kind tijdens een ECG een splitsing van dit complex in afleiding VI vertoont, wordt dit fenomeen supraventriculaire-crestsyndroom genoemd. Interessant is dat dit fenomeen bij 30% van de kinderen wordt waargenomen. Het wordt vooral vaak waargenomen bij kinderen jonger dan zes jaar.
Op het ECG manifesteert dit syndroom zich precies in afleiding VI, soms in de uiterst rechtse afleidingen V3R en V5R. Het wordt beschouwd als een deformatie van het rSr'-type van het QRS-complex met een smalle r'-golf met lage amplitude. Zelden, maar soms vertoont de deformatie een grillige verschijning op de opstijgende knie van de S-golf.
Bij andere afleidingen zijn dergelijke vervormingen niet merkbaar. Tegelijkertijd wordt de QRS-duur niet als een afwijking van de norm beschouwd. Het fenomeen wordt veroorzaakt door het feit dat de rechter gehypertrofieerde supraventriculaire kam geprikkeld is. Soms speelt de locatie van het hart in de borstkas een belangrijke rol bij het ontstaan van een dergelijk syndroom.
Soms wordt het supraventriculair crestsyndroom gediagnosticeerd met andere niet-invasieve elektrocardiologische methoden. Zo wordt soms elektrocardiografie gebruikt. Deze methode is gebaseerd op het registreren van bio-elektrische indicatoren van het hart.
[ 13 ]
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?
Met wie kun je contact opnemen?
Behandeling supraventriculair schuldensyndroom.
Omdat dit verschijnsel geen ziekte of pathologie is, behoeft het geen behandeling.
Om uw algemene conditie te verbeteren en ook het functioneren van uw cardiovasculaire systeem te verbeteren, kunt u speciale vitamines nemen:
- Vitrum Cardio Omega-3. Een hypolipidemisch geneesmiddel dat helpt bij het verlagen van de hoeveelheid triglyceriden, cholesterol en lipoproteïnen in het bloed. Indien bij volwassenen supraventriculaire-kamsyndroom wordt waargenomen, kunnen deze vitamines worden ingenomen. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel zijn meervoudig onverzadigde vetzuren. Het geneesmiddel ondersteunt het cardiovasculaire systeem en verbetert de hartfunctie.
- Antiox. Deze multivitamine bevat: vitamine A, selenium, vitamine E, vitamine C. Let op: dit is een vrij sterk middel, dus niet te lang gebruiken.
Prognose
Meestal verdwijnt het supraventriculaire-kamsyndroom vanzelf, zonder tussenkomst van buitenaf. Ook als dat niet gebeurt, kunt u gerust zijn en uw leven voortzetten.
Soms (maar in zeer zeldzame gevallen) ontwikkelt dit syndroom zich tot een onvolledige blokkade van de His-bundels. Dit fenomeen wordt beschouwd als een milde aandoening die geen behandeling behoeft. Het is vrijwel onmogelijk dat het zich ontwikkelt tot een volledige blokkade.