Tabletten van bronchitis

Bronchitis is een acute of chronische ontsteking van het slijmvlies van een bronchiale boom van bacteriële of virale oorsprong. De ziekte ontwikkelt zich in de lagere delen van de luchtwegen. Het is meestal een complicatie na de griep of ARVI. Er is een classificatie van bronchitis afhankelijk van het type ontstekingsproces in de bronchiën:

• Catarrhal (verhoogde vorming van exsudaat in de bronchiën);
• Muco-etterende (hyperexcitatie van exsudaat in de bronchiale boom);
• Purulent (verschijning van purulent exsudaat);
• Fibrineus (aanwezigheid van viskeus en moeilijk gescheiden sputum, wat leidt tot verstopping van het lumen van de bronchiën en bronchiale obstructie);
• Hemorragisch (als gevolg van kleine bloedingen in de bronchiale mucosa kan er bloed in het sputum zitten).

De belangrijkste symptomen : een sterke obsessieve hoest (droog of met exsudaat), een toename van de lichaamstemperatuur tot 39 ^° C.

Differentiële diagnose wordt uitgevoerd op basis van tuberculose of pneumonie op basis van klinisch beeld, lichamelijk onderzoek en instrumentele onderzoeksmethoden (thoraxfoto's).

Gebruik bij het behandelen van bronchitis, rekening houdend met de ernst van de ziekte, injecteerbare en tabletvormen van geneesmiddelen.

Er is een groot aantal tabletten de namen van bronchitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxon, spiramycine, Amikacin, ACC, Mukaltin en vele anderen). Ze zijn allemaal onderverdeeld in: hoestwonden, slijmoplossend, mucolytisch, gecombineerd. Elke subgroep van geneesmiddelen heeft ook zijn eigen classificatie. Het is erg moeilijk om de keuze van het noodzakelijke medicijn te bepalen.

Hoesttabletten in de bronchiën

Pakseladin, glaucine, Libeksin, Tusupreks, Erespal etc. Het effect van deze tabletten op het lichaam niet uniform -. Een direct op het hoestcentrum, onderbreken of verzwakking van de andere pulsen bereiken de hersenen van aangetaste bronchiale mucosa.

Bij acute obstructieve bronchitis van infectieuze genese worden antiflogistische middelen gebruikt die de belangrijkste pathogenetische schakels in de keten van ontwikkeling van ontstekingsveranderingen in de luchtwegen afbreken. Deze voorbereiding is Erespal.

Erespal

Farmacodynamiek : het werkzame bestanddeel is fenspiride. Heeft antiflogistische actie en verlicht ook spasmen. Verwijdert wallen en vermindert de intensiteit van irritatie in de bronchiale boom, onderdrukt de afscheiding van overtollig slijm.

Farmacokinetiek. Fenspiride bereikt de maximale waarden in de systemische circulatie gedurende 6 uur. De producten van het niermetabolisme met urine worden gedurende 12 uur uitgescheiden.

Gebruik tijdens zwangerschap. Het is niet wenselijk om tijdens de dracht te gebruiken. Therapie Erespalom - geen indicator voor de onderbreking van de zwangerschap.

Contra-indicaties :

• overgevoeligheid voor samenstellende ingrediënten;
• kinderen onder de 18;
• tijd van zwangerschap;
• de periode van borstvoeding.

Bijwerkingen. Relatief ten opzichte van het maagdarmkanaal - onaangename gewaarwordingen in het epigastrische gebied, gastralgia, diarree, aanvallen van braken; ten opzichte van het centrale zenuwstelsel - algemene zwakte, lethargie, duizeligheid; ten opzichte van CAS - verhoogde hartslag; algemene symptomen - verlaging van bloeddruk, vermoeidheid, vermoeidheid; allergische manifestaties - erythemateuze huiduitslag, urticaria, branden, angio-oedeem. Alle bijwerkingen verdwijnen wanneer de dosis wordt verlaagd of het geneesmiddel wordt teruggetrokken.

Wijze van toepassing en dosering. 80 mg (1 tab.) 2 of 3 r / dag. Max. Dosering van 240 mg / dag. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Overdosis. Het overschrijden van de toegestane dagelijkse dosis leidt niet tot een toename van de effectiviteit van het medicijn. Een onvoorziene overmaat van de maximale therapeutische dosering vereist dringende medische zorg als de volgende symptomen optreden: tachyaritmie, misselijkheid, braken, apathie of intense opwinding. Therapeutische maatregelen: maagspoeling, ECG-dynamica en het verstrekken van vitale lichaamsfuncties.

Interactie met antihistaminische, sedatieve en analgin-bevattende geneesmiddelen leidt tot een intensivering van het hypnotische effect. Categorisch verboden alcoholgebruik.

Opslagcondities. Het wordt aanbevolen om op te slaan op een droge donkere plek, ontoegankelijk voor kinderen met een temperatuur van minder dan 15 ^° C.

Houdbaarheid, volgens de instructies - 36 maanden.

Hoesttabletten in de bronchiën

Bij bronchitis bestaat de behoefte om de prikkelbaarheid van het hoestmiddel te onderdrukken, en om het lichaam te helpen ontstekingen tegen te gaan, de temperatuur te verlagen. In deze situatie zullen pillen voor hoest met bronchitis - Caffetin, Codelac, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene en anderen - te hulp komen.

[1]

Kaffetin

Farmacodynamiek. Het medicijn wordt gecombineerd, de werking ervan wordt vooraf bepaald door de ingrediënten. Actieve stoffen:

• Paracetamol (een analgeticum en een antipyreticum uit de groep van aniliden) is een analgetisch, ontstekingsremmend, koortswerend effect.
• Cafeïne (alkaloïde purine-serie) - heeft een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, vermindert vermoeidheid, verhoogt het effect van analgetica, verhoogt de bloeddruk, verhoogt de pols.
• Codeïne (opiumalkaloïde) - onderdrukt de prikkelbaarheid van het hoestcentrum, heeft een analgetisch effect.
• Propifenazon (een analgeticum en een antipyreticum uit de groep van pyrazolonen) heeft een antipyretisch en analgetisch effect.

Farmacokinetiek. Alle actieve ingrediënten van het medicijn worden goed geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie in de bloedbaan van paracetamol wordt na 2,5-2 uur bereikt; cafeïne - na 0.4-1.4 uur; codeïne - 2-4 uur. Propyphenazone - 30 min. Splits de lever. Paracetamol wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van conjugaten (sulfieten en glucuronides). Cafeïne wordt uitgescheiden door de nieren. 3-methylmorfine en 1,5-dimethyl-2-fenyl-4-propan-2-lpyrazol-3-on worden uitgescheiden door de nieren en gal.

Dosering en toediening : een geplande opname voor volwassenen is 1 tab., 3-4 keer per dag, met intense pijn, kunt u 2 tabletten innemen. Op hetzelfde moment. Max. Dagelijkse dosis van niet meer dan 6 tabletten.

Kinderen van meer dan 7 jaar oud ¼ - ½ tabblad. Van 1 tot 4 keer per dag. De standaardbehandeling is niet meer dan 5 dagen.

De duur van de kuur en de dosering van het medicijn worden aangepast door de arts, afhankelijk van de diagnose, rekening houdend met bijwerkingen.

Overdosis. Elk van de actieve ingrediënten van het medicijn kan een specifieke symptomatologie veroorzaken in geval van een overdosis.

• Paracetamol - gebrek aan eetlust, bleke huid en zichtbare slijmvliezen, pijn in overbuikheid. Bloedde metabolische processen, manifesteerde hepatotoxisch effect.
• Cafeïne - angst, cephalalgia, hand trillen, tachyaritmie, verhoogde bloeddruk.
• Codeïne - koud plakkerig zweet, verwardheid, bloeddrukverlaging, duizeligheid, vermindering van de ademfrequentie, onderkoeling, verhoogde angstgevoelens, convulsies.

Behandeling van een overdosis hangt af van de symptomatologie en wordt uitgevoerd in de kliniek onder toezicht van een arts. Maagspoeling wordt meestal gebruikt. Ontvangst van enterosorbenten en therapie gericht op het elimineren van specifieke symptomen. Symptomen geassocieerd met een overdosis codeïne introduceren een antagonist - naloxon.

Interactie met andere drugs. Paracetamol wordt afgeraden gelijktijdig gebruik van barbituraten, hypnotica, anticonvulsiva, antidepressiva, rifalenitsinom, ethanol, fenibutazonom, vanwege het hoge risico van complicaties in de vorm van hepatotoxische reacties. Met de parallelle toediening van indirecte anticoagulantia en paracetamol neemt het risico op verlenging van de hemostase langer toe. Het gebruik van metoclopromide verhoogt de activiteit van de absorptie van paracetamol aanzienlijk.

Codeïne - verbetert sedatieve eigenschappen van geneesmiddelen van onderdrukkende centrale zenuwstelsel, spierverslappers, ethanol, analgetica. Onderdrukt de effectiviteit van metoclopromide.

Cafeïne - gelijktijdig gebruik met bètablokkers kan leiden tot wederzijdse onderdrukking van de effectiviteit van geneesmiddelen. Remmers van monoamineoxidase in combinatie met cafeïne. Er is een mogelijkheid om aritmie en aanhoudende toename van de bloeddruk uit te lokken. Een verminderde klaring van xanthinen (theofylline) leidt tot extra hepatotoxische effecten. Gelijktijdig gebruik van alkaloïden uit de purineserie met narcotische en hypnotica vermindert de sedatieve eigenschappen van geneesmiddelen aanzienlijk.

[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak is een gecombineerd preparaat. Actieve ingrediënten: codeïne (opiumalkaloïde), natriumbicarbonaat (soda), kruiden van thermopsis, zoethoutwortel (zoethout).

• Codeïne is een derivaat van alkaloïde opium. Het antitussieve effect is gebaseerd op de remming van de ademhalings- en hoestcentra. Het blokkeert een onproductieve hoest. In een aanvaardbare therapeutische dosering is niet gevaarlijk, veroorzaakt geen verslaving en afhankelijkheid.
• Soda - vergemakkelijkt het ontsnappen van sputum door de viscositeit te verminderen, wat een actiever werk van het ciliaire epitheel van de bronchiën stimuleert. Verandert de zure omgeving van bronchiaal slijm naar alkalisch.
• Het kruid van thermopsis - verhoogt de mate van afscheiding van de klieren van de bronchiale boom, activeert het werk van het ciliaire epitheel, dat de bronchiën bedekt. Prikkelt de centra voor ademhaling en braken.
• De wortel van zoethout bevat flavonoïden, die antiflogistische, regenererende, antispasmodische actie bezitten. Slijmoplossend en immunostimulerende effecten. Onderdrukt de groei van pathogene micro-organismen (staphylococcus, mycobacteriën, enz.).

Farmacokinetiek. Goed en volledig opgenomen door het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 30-60 minuten waargenomen. Het wordt binnen 6-9 uur door de nieren uitgescheiden.

Wijze van toepassing. Volwassenen - 1 tabblad. Voor het nemen van twee of drie keer per dag. Eenmalige max. Dosis van 3-methylmorfine - 50 mg. Max. Dagelijkse dosis van het medicijn - 200 mg. De standaardbehandeling duurt gewoonlijk 3-5 dagen.

Overdosis. Overwaardering van de voorgeschreven doses van het geneesmiddel leidt tot een overdosis codeïne: braken, slaperigheid, verminderde functie van de hoek van de sinus, jeuk van de huid, langzame ademhaling, darmen en blaas atonie.

Wijs een maagspoeling en het gebruik van sorptiemiddelen toe. Het uitvoeren van symptomatische therapie, het corrigeren van het normale functioneren van organen en systemen.

Interactie met andere drugs. Het is verboden Kodellak te gebruiken met middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, kalmerende middelen, centrale pijnstillers, kalmerende middelen, antibiotica). Het medicijn is niet compatibel met alcohol en antihistaminica. Het gebruik van cardiotone geneesmiddelen in combinatie met Kodellak leidt tot een verhoging van hun plasmaconcentraties. Gelijktijdig ontvangen van samentrekkende en omhullende geneesmiddelen, verminderen enterosorbents met Kodellak het effect van de actieve ingrediënten aanzienlijk. Het gebruik van slijmoplossers en mucolytica gelijktijdig met Kodellak is in tegenspraak met de therapeutische doelen van elk medicijn.

Glaucina

Glaucine is een alkaloïde afgeleid van het gemalen deel van de kruidachtige plant Glaucium flavum (machek geel). Heeft een centraal antitussief effect. Heeft een licht vaatverwijdend effect, leidend tot hypotensie. Het verschilt van codeïne doordat het geen onderdrukking van het ademhalingscentrum veroorzaakt en de darmmotiliteit niet onderdrukt. Langdurig gebruik van medicatie en verslaving veroorzaakt niet.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt goed opgenomen door het spijsverteringskanaal. Het effect manifesteert zich na 30 minuten en duurt 8 uur. Het grootste deel wordt gemetaboliseerd door de lever. Metabolieten worden uitgescheiden en onveranderd door de nieren.

Gebruik tijdens zwangerschap. Het wordt niet aanbevolen om van toepassing tijdens de dracht.

Toepassing en dosering : volwassenen - 40-50 mg - 2-3 r / dag; om hoestaanvallen 's nachts te onderdrukken - 80 mg per nacht; max. Dagelijkse dosis van 200 mg; kinderen - vanaf 4 jaar: 10-30 mg - 2-3 r / dag. Het medicijn wordt gedurende de dag twee of drie keer voorgeschreven. Glaucine wordt na de maaltijd ingenomen.

Overdosis. Het medicijn wordt ingenomen zoals aangegeven door de arts. Er zijn geen gevallen van overdosis Glaucin gerapporteerd. Als een patiënt tegelijkertijd een groot aantal tabletten zal innemen, is het in deze situatie noodzakelijk om de maag te wassen. Verslechtering van de aandoening vereist dringende medische zorg in een ziekenhuis.

Interactie met andere drugs. Onverenigbaarheden werden niet waargenomen. Er is een positief effect en een toename van het antitussief effect als Glaucine wordt gebruikt met efedrine en basilicumolie.

Pakseladin

Paxeladine is een niet-opiaat, antihistaminicum, antitussivum. De actieve basissubstantie (oxleadine-citraat) wordt synthetisch verkregen. Het actieve ingrediënt heeft geen hypnotisch effect en drukt het ademcentrum niet in therapeutische doses. Paxeladine verzwakt de intensiteit van droge en opdringerige hoest, normaliseert de ademfrequentie. Drugsverslaving veroorzaakt niet.

Farmacokinetiek. Het wordt goed door het spijsverteringskanaal opgenomen in de bloedbaan. In de systemische bloedstroom wordt de maximale concentratie na 1-6 uur waargenomen (afhankelijk van de vorm van afgifte). Therapeutische concentraties en antitussief effect blijven 4 uur in het plasma bestaan.

Wijze van toepassing. Tabletten worden zonder kauwen ingenomen en zonder rekening te houden met het dieet. Dosering: kinderen 15-18 jaar - 10 mg 3-4 keer per dag; volwassenen - 20 mg 3-4 keer per dag. De standaardbehandeling is 3 dagen, maar de duur van de behandeling met Paxeladin wordt individueel door de arts bepaald.

Overdosis. Veroorzaakt slaperigheid dyspeptische verschijnselen, de val van de bloeddruk. De behandeling bestaat uit het innemen van actieve kool en zout laxeermiddelen in een ziekenhuis.

Interactie met andere drugs. Paxeladin wordt niet aanbevolen voor het gebruik van mucolytica en ekspedorantami.

Stoptusin

Farmacodynamiek. Stoptusin gecombineerd geneesmiddel, waarvan de gecombineerde samenstelling een mucolytisch en slijmoplossend effect heeft. De basische actieve ingrediënten zijn butyraatcitraat en guaifenesine. Citraat-butramaat heeft een lokaal anesthetisch effect op gevoelige receptoren in de bronchiale mucosa. Dit verklaart het effect van het onderdrukken van hoest. Guaifenesine helpt om de afscheiding van de klieren van de bronchiale boom af te scheiden. Het slijm wordt verdund, de hoeveelheid neemt toe. Het ciliated epithelium activeert de afscheiding van de bronchiën actiever. Hoest wordt productiever.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt goed opgenomen door het spijsverteringskanaal. Butamiraatcitraat wordt door plasma-eiwitten met 94% gebonden. Gemetaboliseerd door de lever. De metabolieten gevormd tijdens het transformatieproces hebben een antitussief effect. Het wordt voornamelijk door de nieren en de dunne darm van het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd is 6 uur.

Oraal toegediend guaifenesine gaat gemakkelijk en snel de bloedbaan in vanuit het spijsverteringsstelsel. Een kleine hoeveelheid wordt geassocieerd met plasma-eiwitten. Leid de producten van het niermetabolisme af. Halfwaardetijd duurt 60 minuten.

Wijze van toepassing. Stoptusin eet na het eten, kauwt niet, drinkt voldoende vloeistof. Het medicijn wordt genomen met tussenpozen van 4-6 uur.

De dosering van Stopcin-tabletten is rechtstreeks afhankelijk van het gewicht van het lichaam van de patiënt, maar desondanks wordt in alle leeftijdsgroepen 3 keer per dag voorgeschreven. Een uitzondering is een groep patiënten met een gewicht tot 50 kg (4 keer per dag). Kinderen na 12 jaar en volwassenen worden de volgende dosis tegelijk aanbevolen: tot 50 kg - een halve tablet; 50-70 kg - 1 tablet; 70-90 kg - 1,5 tafel; meer dan 90 kg - 2 tab.

Overdosis. Accidentele toediening van een grote hoeveelheid van het geneesmiddel leidt tot de verschijnselen van toxische werking van guaifenesine - misselijkheid, braken, zwakte, bloeddrukverlaging, duizeligheid, lethargie, slaperigheid. Therapeutische acties zijn: maagspoeling, ontvangst van enterosorbenten en therapie gericht op het elimineren van het symptoomcomplex. Er is geen specifiek antidotum voor guaifenesine.

Interacties met andere geneesmiddelen. De werkzame stof guaifenesine versterkt de analgetische effecten van paracetamol, aspirine, anesthetica die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden. Het effect van psycholeptica en hypnotica met gelijktijdige ontvangst met Stoptusin is aanzienlijk verbeterd.

Bij het uitvoeren van urinetests met een fotometrische methode met hydroxynitroson-ftaline kunnen vals-positieve reacties worden verkregen. Vermijd het besturen van controles als gevolg van bijwerkingen van Stoptusin's slaperigheid, duizeligheid. Gebruik niet tegelijkertijd met slijmoplossende middelen vanwege mogelijke bronchospasmen, sputumstagnatie, infectie en de ontwikkeling van pneumonie.

Ambrobene

Het belangrijkste werkzame bestanddeel Ambrobene is ambroxolhydrochloride. Het verhoogt de afscheiding van de klieren van de bronchiale boom en activeert de afgifte van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes, die de reologische eigenschappen van sputum aanzienlijk verbetert, wat het mogelijk maakt om de ejectie te verbeteren. Het effect van slijm op het ciliaire epitheel van de bronchiën bevordert de activering van het secretie-effect.

De actie vindt plaats binnen een half uur na inname en duurt 6-12 uur.

Farmacokinetiek. Geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De grootste hoeveelheid in het bloedplasma komt 1-3 uur tot uiting. Gemetaboliseerd door de lever. De nieren scheiden metabolieten uit. Oversteegt gemakkelijk de placentabarrière, heeft het vermogen om door te dringen in de moedermelk en hersenvocht. Een overtreding van de nieren leidt tot een langzamere eliminatie van de stof. De uiteindelijke eliminatie van in water oplosbare metabolieten is 22 uur.

Dosering en administratie: voor kinderen van 6 tot 12 jaar, tabblad 0,5. (15 mg) 2-3 r / dag. Kies voor 2-3 dagen een dosis van 1 tabblad. (30 mg) drie keer per dag. Als de dosering onvoldoende is en de behandeling met ambroxol niet effectief is, kan de dosis worden verhoogd tot 4 tabletten / dag. En verdeeld in een dubbele receptie. Na 3 dagen is de inname beperkt tot 1 tablet. 2 keer per dag. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Tabletten worden niet gekauwd. Ze worden ingeslikt na het eten en worden weggespoeld met een grote hoeveelheid vloeistof.

Overdosis. Zware intoxicatie, ten gevolge van vergiftiging met ambroxol in grote hoeveelheden, trad niet op. Er zijn: neurologische opwinding, aanvallen van misselijkheid en braken, bloeddrukverlaging, hypersalivatie. Behandeling van overdosering dient niet later dan 1-2 uur te worden uitgevoerd door middel van maagspoeling en het innemen van enterosorbenten. In de volgende tijd wordt symptomatische therapie uitgevoerd in een medische instelling.

Interactie met andere drugs. Het wordt niet gelijktijdig gebruikt met medicijnen die het hoestmidden induwen vanwege het gevaar van stagnatie en extra infectie van slijm. Verhoogt de concentratie van ambroxol in bronchiale afscheiding, waardoor de effectiviteit van therapeutische maatregelen wordt verhoogd. Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te concentreren en te beheren.

Tabletten van hoest met bronchitis hebben contra-indicaties en bijwerkingen.

Contra-indicaties voor het nemen van tabletten van hoesten met bronchitis. In deze groep geneesmiddelen zijn de belangrijkste contra-indicaties: overgevoeligheid voor de componenten van tabletten; maag- en / of darmzweer; zwangerschap tot 28 weken; periode van lactatie, convulsiesyndroom, ziekten met verminderde motorische en kinetische functie van de bronchiën, grote volumes uitgescheiden slijm. De leeftijd van het kind, waarvan pillen worden toegestaan door bronchitis, varieert van 6 tot 18 jaar, afhankelijk van het medicijn. Een siroop is bedoeld voor kinderen.

Bijwerkingen. Allergie manifesteert zich in de vorm van urticaria, exantheem, jeuk, dyspneu, Quincke's oedeem, anafylactische shock. Relatief tot het maagdarmkanaal - misselijkheid, droogheid van de slijmvliezen van de mond. In zeldzame gevallen kunnen koortszwakte, cephalalgia, diarree en rhinorroe optreden. Beïnvloedt de resultaten van dopingcontrole.

Het gebruik van de hierboven beschreven tabletten tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, vooral in 1 trimester (maximaal 28 weken). Er zijn geen gegevens over mogelijke teratogene effecten op de foetus. In het tweede en derde trimester is het gebruik van bepaalde tabletten rationeel als het nut voor het organisme van de moeder groter is dan het potentiële gevaar voor de foetus.

Voorwaarden voor het bewaren van tabletten tegen hoesten met bronchitis. Specifieke voorwaarden zijn niet vereist. Bewaar de preparaten op een droge donkere plaats met een luchttemperatuur van 15-25 ° C.

Houdbaarheid van 1 tot 5 jaar. Afhankelijk van de componenten waaruit de medicijnen bestaan. Aan het einde van de houdbaarheidsdatum die op de originele doos van de fabriek is aangegeven, evenals in de blisterverpakking, is het gebruik van het medicijn gevaarlijk.

Antivirale tabletten met bronchitis

Bronchitis en de bacteriële flora kunnen worden veroorzaakt door verschillende virussen. Virussen uit de bovenste delen van het ademhalingssysteem met luchtstroom vallen in de bronchiën. Ze worden daar gefixeerd en vermenigvuldigen zich actief en beschadigen het slijmvlies. Hierdoor wordt het afweersysteem van het lichaam kwetsbaarder. De belangrijkste manier van overdracht van virale bronchitis is contact, luchtverlies. Bronchitis heeft altijd een virale oorzaak en wordt vervolgens, als gevolg van onjuiste therapie of als de patiënt geen positieve immuunrespons heeft, bacterieel. In dit stadium is het gebruik van antivirale tabletten rationeel.

[5]

Amiksin

Actief actief ingrediënt is Tiloronum. Amiksin is een antiviraal middel. Het stimuleert de stamcellen van het beenmerg, verhoogt de productie van antilichamen, verhoogt de weerstand van het immuunsysteem.

Farmacokinetiek. Geabsorbeerd door de darm. Kan geen biotransformatie zijn. Het wordt uitgescheiden via de darmen, een klein deel wordt uitgescheiden door de nieren. De periode van maximale generatie van interferon is 4-24 uur. Halfwaardetijd treedt op gedurende 2 dagen.

Gebruik tijdens zwangerschap. Ervaring met het gebruik van Amixin tijdens de draagtijd is afwezig, dus het wordt niet aanbevolen om het in deze periode te gebruiken.

Wijze van gebruik en dosering. Neem oraal in na het eten. De behandelingsduur met amixin en het schema voor het gebruik van Amixin wordt bepaald door de arts.

Therapie van bronchitis, acute luchtweginfecties, influenza: volwassenen - in de eerste 2 dagen van de behandeling, 125 mg; dan een paar dagen, 125 mg; Natuurlijk - 750 mg. Met het preventieve doel (ORVI, griep): volwassenen - 125 mg eenmaal per week gedurende 1,5 maand.

Voor de behandeling van ongecompliceerde vormen van influenza, SARS bij kinderen ouder dan 7 jaar, volgens de instructies - 60 mg 1 p / dag. In de 1e dag en verder h / z dag voor de 4e dag vanaf het begin van de behandeling. De cursus is 180 mg. Bij virale bronchitis, die het gevolg is van de complicatie van bepaalde vormen van influenza, wordt SARS 60 mg 1 keer per dag voorgeschreven. In de 1e en daarna b / d tot de zesde dag na het begin van de ziekte. De dosis van de cursus is 240 mg.

Interacties met andere geneesmiddelen. Goede compatibiliteit met antibiotische geneesmiddelen en geneesmiddelen die worden gebruikt in de traditionele therapie van ziekten van virale of bacteriële oorsprong.

Arbidol

De werkzame stof is arbidol. Het medicijn heeft een antiviraal effect, immunostimulerende en immunomodulerende effecten. De werkzame stof tast met name de virussen aan en activeert de humorale en cellulaire immuniteit. Arbidol penetreert gemakkelijk in cellen en de intercellulaire ruimte. Heeft een verhoogde productie van interferon.

Farmacokinetiek. Gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, verdeeld over alle organen, systemen en weefsels van het lichaam. Cmax bereikt in 60-90 minuten. Gemetaboliseerd door de lever. Het wordt uitgescheiden door de darmen, een klein deel door de nieren. De eliminatietijd is 17-21 uur.

Wijze van toediening en dosering. Abridol-tabletten worden oraal ingenomen, vóór het eten met voldoende water weggespoeld (1 - 0,5 uur). Aanzienlijk verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische therapie. Ongecompliceerde acute respiratoire virale infectie of influenza - enkele dosis is: kinderen van 3-6 jaar - 50 mg, kinderen van 6-12 jaar - 100 mg. Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg. Solliciteer met een interval van 6 uur gedurende 5 dagen.

Griep of ARVI met complicaties. Kinderen van 3-6 jaar - 50 mg, kinderen 6-12 - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg.

Met het preventieve doel tijdens de verspreiding van influenza, luchtwegaandoeningen, om de schadelijke effecten van chronische bronchitis te voorkomen - kinderen 2-6 jaar - 50 mg; 6-12 jaar oud - 100 mg; kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

[6]

Rimantadin

Tricyclische amine. De werkzame stof is rimantadine. Heeft een activiteit tegen vele soorten virussen. In de beginfase blokkeert het de replicatie van het virus en gaat het de verschijning van nieuwe virionen tegen. Het wordt zowel voor preventieve doeleinden als voor de eerste behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen (vanaf 7 jaar) gebruikt.

Farmacokinetiek. Geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Het bindt zich aan plasma-eiwitten. Gemetaboliseerd door de lever. Het grootste deel van de getransformeerde metabolieten wordt uitgescheiden door de nieren.

Wijze van toediening en dosering. Afhankelijk van de indicaties worden de leeftijd van de dosering en het behandelingsregime afzonderlijk toegewezen.

Interactie. Inname van geneesmiddelen die Acidum acetylsalicylicum bevatten of Paracetamolum verlaagt de concentratie van rimantadine. Cimetidine - verminderde klaring van rimantadine.

Amizon

Niet-narcotische analgetica, antivirale geneesmiddelen. Het actieve ingrediënt is een amine, dat een product is van para-pyridinecarboxylzuur.

Remt het effect van influenzavirussen. Versterkt de weerstand van het lichaam tegen infecties van virale genese, antiflogistische, antipyretische en analgetische effecten.

Farmacokinetiek. Via het maagdarmkanaal komt de systemische circulatie binnen en bereikt de hoogste waarden binnen 2-2,5 uur. Gemetaboliseerd door de lever. Het wordt uitgescheiden door urine.

Het wordt gebruikt: voor de preventie en behandeling van influenza-aandoeningen, virale infecties van de luchtwegen als een onderdeel van een complexe therapie - virale, virale-bacteriële pneumonie en angina pectoris.

Het wordt binnen gebruikt na het eten. De maximale enkelvoudige dosis is 1 g, voor een dag - 2 g. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infectie, 0,25-0,5 g 2-4 r / dag (5-7 dagen). Kinderen van 6 tot 12 jaar, 0,12 g 2-3 r / dag (5-7 dagen).

Voor de preventie van influenza:

• volwassenen - 0,25 gram per dag. (3-5 dagen), in de toekomst - 0,25 g eenmaal per 2-3 dagen (2-3 weken);
• kinderen van 6-12 jaar - tot 0,125 gram per dag. (2-3 weken);
• adolescenten van 12 tot 16 jaar - 0,25 gram per uur. (2-3 weken).

Interactie met andere drugs. Met het gelijktijdig gebruik van amyzones met antibacteriële medicijnen, versterken ze hun actie. Toewijzen parallel aan geneesmiddelen die ascorbinezuur bevatten, evenals recombinant interferon.

Contra-indicaties. De medicijnen worden goed verdragen. De uitzondering is patiënten met lever- en nierpathologieën, met individuele overgevoeligheid voor de ingrediënten van tabletten, de leeftijd van kinderen (van 3 tot 7 jaar). Toelating tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatieperiode is niet aan te raden.

Bijwerkingen van antivirale tabletten met bronchitis. Allergische verschijnselen zijn praktisch afwezig en verdwijnen wanneer tabletten worden teruggetrokken. Heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en machines te besturen.

Condities van opslag van tabletten tegen bronchitis. De bovenstaande geneesmiddelen worden op de gebruikelijke manier bewaard (op een donkere en droge plaats met een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C).

De geschiktheidstermen zijn verschillend - van 2 tot 3 jaar.

[7]

Antibiotica van bronchitis in tabletten

Om het therapeutische effect tijdens de exacerbatie van chronische bronchitis te versnellen, is antibiotische therapie geïndiceerd. De aanbeveling van het medicijn is afhankelijk van het type ziekteverwekker.

Bij een lang beloop van luchtwegaandoeningen worden antibiotica en gecombineerde geneesmiddelen voorgeschreven in de acute fase van purulente bronchitis. Therapie met antibiotica wordt gedurende 7 tot 10 dagen uitgevoerd. Bij een verlengde periode van exacerbatie wordt de kuur verlengd tot 0,5 maand.

Lijst van getargete geneesmiddelen die worden gebruikt om bronchitis te behandelen:

• Amoksiklav.
• Ceftriaxone.
• Spiramycine.
• Sumamed.
• Ciprofloxacine.
• Amikacine.
• Gentamicine.

[8], [9]

Tablets in de bronchiën

Een natte hoest gaat gepaard met slijm, dat is beter om zich te ontdoen van. Zo'n hoest stopt als al het sputum vrijkomt.

Toegepast tijdens de behandeling van productieve hoest na slijmoplossend tabletten met bronchitis:

• ACC (acetylcysteïne).
• Bromgeksidin.
• Flavamed.
• Mukaltin.

[10], [11]

Tabletten voor obstructieve bronchiën

Obstructieve bronchitis is een ziekte van de bronchiën die wordt veroorzaakt door ontstekingsprocessen. In deze situatie hoopt het sputum zich op en vindt het geen uitlaat buiten. Patiënten hoesten voortdurend.

Ze onderverdelen acute en chronische vormen van de ziekte. Acute obstructieve bronchitis is typerend voor de kindertijd. De belangrijkste oorzaken: acute respiratoire virale infecties, influenza; adeno- en rhinovirussen; RSV-infectie.

Chronische bronchitis beïnvloedt de volwassen populatie van de planeet, vaak oudere mensen. Oorzaken: roken, erfelijk-genetische pathologie, ongunstige milieuomstandigheden, werk in schadelijke industrieën (metaalbewerking, kolenmijnen, enz.).

Behandeling van obstructieve bronchitis is gericht op het verwijderen van bronchiale spasmen, vermindering van de viscositeit en excretie van sputum.

Tabletten voor obstructieve bronchiën:

• Bronchodilatoren - holinoblokatory; xanthine; beta-agonisten.
• Preparaten die hormonen bevatten (prednisolon);
• Sputumreducerend slijm - ambroxol; acetylcysteïne; bromhexine.

Bij de behandeling van obstructieve bronchitis worden antibiotica van de fluoroquinolonen-groep getoond; macroliden; aminopenicillines als een bacteriële infectie wordt waargenomen.

Voor een succesvolle behandeling van chronische obstructieve bronchitis moet de patiënt zijn levensstijl veranderen.

Effectieve tabletten van bronchitis

De selectie van effectieve tabletten die worden gebruikt voor de behandeling van bronchitis hangt af van de aard van de hoest. Hoest is productief of onproductief en ontstaat als een symptoom van een andere ziekte.

De identificatie en behandeling van de oorzaak van hoest is de sleutel tot een succesvol en snel herstel.

Therapie van verschillende soorten hoest heeft zijn eigen kenmerken. Bij de behandeling van droge hoest worden medicijnen gebruikt om de hoestreflex te helpen stoppen. Deze geneesmiddelen zijn verboden bij het behandelen van natte hoest, wat kan leiden tot verstopping van het bronchiale lumen.

Voor de selectie van effectieve pillen voor bronchitis, moet u een doktersconsultatie krijgen.

[12]