Tagista

Actieve werkzame stof - Betahistinum (betagistin)

Producent: firma "Makiz Pharma", Rusland

Farmacologische werking is gericht op het verbeteren van de microcirculatie van de bloedcirculatie.

Indicaties Tagista

Kan door een arts worden aangewezen op: het voorkomen van "oorsuizen" in de oren; labyrinthitis; aanhoudende vermindering en verlies van gehoor; atherosclerose van cerebrale vaten; vertebrobasilaire insufficiëntie; traumatische encefalopathie; ontsteking van de vestibulaire zenuw; duizeligheid na neurochirurgische operaties.

Tabletten hebben een platte cilindrische vorm. De kleur is creme of wit, met een kruisbalk voor een gemakkelijke indeling.

• 10 stks - in de blister (3, 5), die in een kartonnen zak wordt bewaard.
• 30 stks - in blisters (1, 2, 3), die worden bewaard in een kartonnen zak.
• 30 stks - in een plastic kan (1), die in een kartonnen zak wordt geplaatst.

[1]

Vrijgaveformulier

Elke tablet kan een verschillende hoeveelheid betahistinedihydrochloride bevatten: 8; 16 of 24 mg. Tagista wordt verkocht met een recept.

Analogen:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmacodynamiek

Betagistine is een structureel analoog van endogeen histamine. Het is een sterke antagonist van histamine-H3-receptoren. Aanvankelijk werd aangenomen dat de werking van betagistine verantwoordelijk is voor het stimuleren van H1-receptoren in de bloedvaten van het binnenoor en plaatselijke expansie en het vergroten van de permeabiliteit van deze bloedvaten. Het effect op H1-receptoren was echter te verwaarlozen. Na binding aan de H3-receptor, elimineert het het remmende effect van histamine en verhoogt het de afgifte van neurotransmitters. De hoeveelheid afgegeven histamine neemt toe en stimuleert de H1-receptoren, na de expansie van de bloedvaten van het binnenoor.

Bovendien betahistine verhoogt het niveau van neurotransmitters, zoals serotonine in de hersenen, hetgeen op zijn beurt remt vestibulaire nucleus, waardoor voorkomen vertigo (evenwichtsstoornissen en duizeligheid).

Betagistine verhoogt de permeabiliteit van het pulmonaire epitheel en heeft een positief inotroop effect.

[2], [3]

Farmacokinetiek

De werkzame stof wordt snel geabsorbeerd langs de gehele lengte van het maagdarmkanaal en bindt praktisch niet aan plasma-eiwitten. Na honderdtachtig minuten wordt de hoogste concentratie van het medicijn in het bloed bereikt. Tagista wordt binnen 24 uur met urine van het lichaam uitgescheiden.

[4],

Dosering en toediening

Het geneesmiddel Taghista wordt oraal toegediend en met voedsel ingenomen.

Tabletten worden als volgt genomen met een massa van betagistina 8 mg - drie enkele doses per dag voor 1-2 tabletten; 16 mg - voor een dag in drie doses en 24 mg - voor 1 tablet met twee afzonderlijke opnames.

Over het algemeen is de verbetering al merkbaar in de beginfase van de behandeling. Een sterk therapeutisch effect wordt bereikt aan het einde van de tweede week van de therapie. Misschien een stijging in een paar maanden. De duur van de behandeling wordt individueel door de arts bepaald, maar de standaardbehandeling duurt behoorlijk lang.

[7]

Gebruik Tagista tijdens zwangerschap

Het is niet wenselijk om het medicijn te gebruiken bij borstvoeding en zwangerschap. Het is niet bekend of het zich in de moedermelk kan ophopen. De beperking is ook de leeftijd van 18 jaar vanwege het gebrek aan gegevens over veilig en effectief gebruik.

Contra

• individuele intolerantie voor digiboride betaagistine of hulpstoffen;
• ziekten van de twaalfvingerige darm en maag;
• zeldzame erfelijke problemen met intolerantie voor galactose, tekort aan lactase, malabsorptie van glucose-galactose, omdat het geneesmiddel lactose bevat);
• problemen met de ademhaling (aanvallen van bronchiale astma);
• kwaadaardige gezwellen van de bijnieren (inclusief feochromocytoom).

[5]

Bijwerkingen Tagista

Onder de negatieve effecten van het medicijn, meestal van de kant van het spijsverteringsstelsel, zijn er aanvallen van misselijkheid, braken; allergische manifestaties - jeukende huid, netelroos, huiduitslag, daarnaast zijn er gevallen van de ontwikkeling van oedeem Quincke, hoofdpijn, hartkloppingen. Wanneer er sprake is van slaperigheid, is het noodzakelijk om het beheer van een voertuig te staken.

Deze symptomen verdwijnen meestal wanneer het medicijn met voedsel wordt ingenomen of de dosis wordt verlaagd. Als een van deze bijwerkingen optreedt, moet u dit onmiddellijk aan de arts melden.

[6]

Overdose

In geval van een overdosis van Taghist kunnen misselijkheid en braken optreden en kunnen stuiptrekkingen optreden. Het is noodzakelijk om symptomatische therapie uit te voeren, inclusief met het wassen van de maag en het nemen van actieve kool. In geval van een overdosis is het noodzakelijk om onmiddellijk contact op te nemen met de arts om het behandelingsregime te corrigeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er is geen informatie over incompatibiliteit of interactie met andere geneesmiddelen.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Opslag condities

• Opslag moet worden uitgevoerd in de originele verpakking om te beschermen tegen zonlicht en vocht;
• De optimale opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden
• Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken na de op de verpakking vermelde houdbaarheidsdatum;
• Het wordt afgeraden om weg te gooien in riolering of huishoudelijk afval.
• Blijf van kinderen weg

Houdbaarheid

Het is 36 maanden (drie jaar). De productiedatum en de houdbaarheidsdatum staan op de verpakking.