Tazid

Tazid is een systemisch β-lactam cefalosporine antibioticum, waarvan het actieve bestanddeel ceftazidim is.

Indicaties Tazid

Het antibioticum Tazid wordt meestal voorgeschreven voor de behandeling van gecombineerde en mono-infectieuze ziekten die worden veroorzaakt door de werking van bacteriën die gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Het antibioticum wordt gebruikt in de volgende gevallen:

• bij gecompliceerde infectieuze letsels (sepsis, peritonitis, bacteriëmie, meningo-encefalitis, geïnfecteerde wonden);
• voor bacteriële longziekten;
• voor bacteriële ziekten in de keel-neus-oorheelkunde;
• bij infectieuze letsels van het urinewegstelsel;
• voor infecties van de huid en onderliggende weefsels;
• voor bacteriële ziekten van het spijsverteringsstelsel;
• voor infecties van het bewegingsapparaat;
• als preventieve maatregel tegen infectieuze complicaties tijdens chirurgische ingrepen aan de prostaat.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Tazid wordt geproduceerd als een wit poeder dat wordt gebruikt voor injectie. Eén flesje kan 1000 mg of 2000 mg poeder bevatten.

Het werkzame bestanddeel is ceftazidim, een antibacterieel middel uit de cefalosporinereeks.

Farmacodynamiek

Tazid is een antibioticum uit de cefalosporinereeks. De werking berust op het verstoren van het aanmaakproces van de microbiële celwand. Het geneesmiddel is werkzaam tegen gram (+) en gram (-) micro-organismen, waaronder bacteriën die resistent zijn tegen de effecten van gentamicine en andere aminoglycosiden.

De belangrijkste werking van het geneesmiddel is gericht tegen de volgende micro-organismen:

• pseudomonaden, escherichia, klebsiella, proteus;
• enterobacteriën, citrobacteriën, salmonella, shigella, pasteurella, acinetobacter;
• Neucheria, stafylokokken, microkokken, streptokokken;
• peptokokken, peptostreptokokken, propionobacteriën;
• clostridia, fusobacteria, bacteroides.

[ 2 ]

Farmacokinetiek

Na intramusculaire en intraveneuze injectie van het geneesmiddel wordt de hoogste concentratie in de bloedbaan na 5-45 minuten waargenomen. Therapeutische hoeveelheden van het actieve ingrediënt kunnen na de injectie nog 8-12 uur in het bloed aanwezig blijven.

De binding aan plasma-eiwitten wordt geschat op 10%.

Het actieve bestanddeel is te vinden in botweefsel, hart, gal, sputum en andere lichaamsvloeistoffen.

Het geneesmiddel passeert de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht. Er wordt echter een zwakke penetratie door de intacte bloed-hersenbarrière waargenomen.

Het geneesmiddel wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd. Er wordt een voldoende en stabiele concentratie van het geneesmiddel in de bloedbaan waargenomen, zowel na intramusculaire als intraveneuze toediening.

De halfwaardetijd van Tazid bedraagt 2 uur.

Uitscheiding vindt plaats via de nieren en de urinewegen. Uitscheiding via de galblaas is verwaarloosbaar en kan minder dan 1% bedragen.

[ 3 ], [ 4 ]

Dosering en toediening

De dosering van het medicijn Tazid wordt gekozen rekening houdend met de ernst van de ziekte, de resistentie van microben, het type infectie en de individuele kenmerken van de patiënt.

Voor volwassen patiënten kan de dagelijkse dosis van het medicijn 1-6 g bedragen, verdeeld over 2-3 injecties.

Bij bacteriële infecties van de urinewegorganen wordt 0,5-1 g eenmaal per 12 uur voorgeschreven.

Bij ernstige gevallen zijn injecties van 2-3 gram om de 12 uur geïndiceerd.

Bij cystische fibrose tegen de achtergrond van longschade door Pseudomonas aeruginosa wordt 100-150 mg/kg lichaamsgewicht per dag voorgeschreven, verdeeld over drie injecties.

Als het medicijn preventief wordt gebruikt tijdens een prostaatoperatie, wordt 1 gram Tazid gelijktijdig met de toediening van anesthesie toegediend. Het medicijn wordt opnieuw toegediend wanneer de katheter wordt verwijderd.

• Pasgeborenen en zuigelingen vanaf 2 maanden krijgen respectievelijk 25-60 mg/kg/dag en 30-100 mg/kg/dag. De dosering wordt verdeeld over 2-3 injecties.
• Voor de behandeling van oudere patiënten mag de hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan 3 g per dag bedragen.

Tasid kan intraveneus of diep intramusculair worden toegediend. Intramusculaire injectie in het buitenste bovenste kwadrant van de bilstreek en in de laterale zijde van de dij is toegestaan.

Tazid wordt verdund in vrijwel elke oplossing die bedoeld is voor intraveneuze toediening. Een uitzondering hierop is een oplossing zoals injecteerbaar natriumbicarbonaat.

Het resulterende verdunde preparaat moet een kleur hebben van geelachtig tot donker amberkleurig, afhankelijk van de concentratiegraad van de vloeistof.

Gebruik Tazid tijdens zwangerschap

Het is niet raadzaam om Tazid te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien het risico op negatieve effecten van het medicijn op het kind groot blijft.

Tijdens borstvoeding en gelijktijdige behandeling met Tazid wordt aanbevolen de borstvoeding te staken.

Contra

Tazid wordt niet gebruikt:

• als er een grote kans is op het ontwikkelen van een allergische reactie;
• bij overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Het wordt afgeraden om Tazid te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

[ 5 ]

Bijwerkingen Tazid

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel kunnen de volgende ongewenste bijwerkingen optreden:

• spruw (in de vorm van vaginitis of stomatitis);
• trombocytose, eosinofilie;
• allergische reactie;
• bewustzijnsstoornissen, hoofdpijn, verminderde gevoeligheid van de ledematen;
• trillingen in de ledematen, stuiptrekkingen;
• flebitis in het injectiegebied;
• diarree, misselijkheid, buikpijn, smaakveranderingen, ontwikkeling van colitis;
• geelzucht, urticaria;
• een positieve Coombs-test (waarmee rekening moet worden gehouden bij het analyseren van de bloedgroep van de patiënt).

[ 6 ]

Overdose

Het innemen van te hoge doses van het medicijn Tazid leidt meestal tot nadelige neurologische gevolgen:

• encefalopathie;
• stuiptrekkingen;
• coma.

De hoeveelheid van het geneesmiddel in de bloedbaan kan worden verlaagd door middel van hemodialyse of peritoneale dialyse.

Behandeling van symptomen van overdosering gebeurt door het voorschrijven van symptomatische medicijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Tazid en nefrotoxische medicijnen wordt niet aanbevolen, omdat dit de nierfunctie negatief kan beïnvloeden.

Tazid en chlooramfenicol worden niet gebruikt vanwege hun tegengestelde effecten.

Tazid kan de werkzaamheid van geneesmiddelen die oestrogeen bevatten en van orale anticonceptiva verminderen.

[ 7 ], [ 8 ]

Opslag condities

Flesjes met Tazid-poeder moeten worden bewaard in droge, donkere ruimtes, buiten bereik van kinderen. De bewaartemperatuur is kamertemperatuur.

De vers bereide oplossing wordt maximaal 24 uur bij kamertemperatuur of maximaal een week bij een temperatuur van +4°C bewaard.

[ 9 ]

Houdbaarheid

Tazid kan maximaal 2 jaar bewaard worden in de originele fabrieksverpakking.