Tazid

Tazid is een systemisch β-lactam-antibioticum uit de cefalosporine-reeks, waarvan de actieve component wordt weergegeven door ceftazidime.

Indicaties Tazid

Antibioticum Tazid wordt meestal voorgeschreven voor de behandeling van gecombineerde en mono-infectieziekten, die werden veroorzaakt door de werking van geneesmiddelgevoelige bacteriën. Antibiotica wordt in dergelijke gevallen gebruikt:

• met gecompliceerde infectieuze laesies (sepsis, peritonitis, bacteriëmie, meningoencephalitis, met geïnfecteerde wonden);
• met bacteriële ziekten van de longen;
• in bacteriële ziekten in otolaryngologie;
• met infectieziekten van het urinewegstelsel;
• bij infecties van integumenten en onderliggende weefsels;
• voor bacteriële ziekten van het spijsverteringsstelsel;
• met infecties van het bewegingsapparaat;
• als een profylaxe van infectieuze complicaties tijdens chirurgische ingrepen aan de prostaat.

[1],

Vrijgaveformulier

Tazid is verkrijgbaar in de vorm van een poederachtige substantie van witte kleur, die wordt gebruikt om een injectie-oplossing te maken. Eén flacon kan 1000 mg of 2000 mg poeder bevatten.

Het werkzame bestanddeel is ceftazidim, een antibacterieel middel uit de cefalosporine-reeks.

Farmacodynamiek

Tazid is een antibioticum van een aantal cefalosporinen, waarvan het effect te wijten is aan de verstoring van de productie van de cellulaire microbiële wand. Het medicijn vertoont activiteit tegen gram (+) en gram (-) micro-organismen, waaronder bacteriën die resistent zijn tegen de effecten van gentamicine en andere aminoglycosiden.

 Het belangrijkste effect van het medicijn is gericht tegen dergelijke micro-organismen:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobacteriën, cytobacteriën, salmonella, shigella, pasturella, acinetobacteriën;
• neusheria, stafylokokken, micrococcen, streptokokken;
• pectocorts, peptostreptococci, propionobacteria;
• clostridia, fusobacteria, bacteroides.

[2]

Farmacokinetiek

Na de / m en / in de injectie van het geneesmiddel wordt na 5 - 45 minuten het hoogste niveau in de bloedbaan waargenomen. Therapeutische hoeveelheden van het actieve bestanddeel in het bloed kunnen 8-12 uur na de injectie achterblijven.

De verbinding met plasma-eiwitten is gelijk aan 10%.

Het werkzame bestanddeel wordt aangetroffen in botweefsel, hart, gal, sputum en andere lichaamsvloeistoffen.

Het medicijn overwint de placentabarrière en dringt door in de moedermelk. Er is een zwakke penetratie door de niet-aangetaste bloed-hersenbarrière.

Het metabolisme van het medicijn in het lichaam komt niet voor. Voldoende en stabiele concentratie van het geneesmiddel in de bloedbaan wordt zowel na intramusculaire als na intraveneuze toediening waargenomen.

Halfwaardetijd Tazid - 2 uur.

De uitscheiding vindt plaats via de nieren en het urinewegstelsel. Uitscheiding door de galblaas is onbeduidend en kan minder dan 1% zijn.

[3], [4]

Dosering en toediening

Dosering van het geneesmiddel Tazid wordt gekozen met inachtneming van de mate van ziekte, microbiële resistentie, type infectie en individuele kenmerken van de patiënt.

Voor volwassen patiënten kan de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn 1-6 g zijn, verdeeld in 2-3 injecties.

Bij bacteriële infecties van urine, benoemt u eens per 12 uur 0,5 - 1 g.

In ernstige gevallen worden injecties van 2-3 g om de 12 uur getoond.

Bij cystische fibrose, tegen de achtergrond van longlaesies, wordt Pseudomonas aeruginosa voorgeschreven met 100-150 mg / kg lichaamsgewicht per dag, waarbij de dosis wordt verdeeld in drie injecties.

Als het medicijn wordt gebruikt als een profylaxe voor operaties aan de prostaat, injecteer dan 1 g Tazide tegelijk met de toediening van anesthetica. Herhaald medicijn wordt toegediend wanneer de katheter wordt verwijderd.

• Pasgeborenen en baby's vanaf de leeftijd van 2 maanden worden respectievelijk 25-60 mg / kg / dag en 30-100 mg / kg / dag toegediend. Dosering is verdeeld in 2-3 injecties.
• Voor de behandeling van oudere patiënten mag de hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan 3 gram per dag bedragen.

De tazide kan worden toegediend via intraveneuze of diepe intramusculaire injectie. Intramusculaire injectie in het bovenste bovenste kwadrant van de bilzone en ook in de laterale zijde van de dij is toegestaan.

Tazide wordt gefokt in vrijwel elke oplossing die bedoeld is voor intraveneuze toediening. De enige uitzondering is een oplossende vloeistof zoals natriumbicarbonaat injectie.

Het resulterende verdunde product moet een kleur hebben van gelig tot donker barnsteen, die voornamelijk afhangt van de mate van concentratie van de vloeistof.

Gebruik Tazid tijdens zwangerschap

Het is niet wenselijk om Tazid te gebruiken bij zwangere en zogende patiënten, omdat het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op de baby hoog blijft.

Tijdens het geven van borstvoeding en gelijktijdige behandeling met Tazid wordt het geven van borstvoeding aanbevolen te worden opgeschort.

Contra

Tazid wordt niet gebruikt:

• bij hoge waarschijnlijkheid van ontwikkeling van een allergische reactie;
• met overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Het wordt niet aanbevolen om Tazid te gebruiken bij zwangere en zogende patiënten.

[5]

Bijwerkingen Tazid

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel kunnen ongewenste nevenverschijnselen optreden:

• lijsters (in de vorm van vaginitis of stomatitis);
• trombocytose, eosinofilie;
• een allergische reactie;
• bewustzijnsstoornissen, pijn in het hoofd, schending van de gevoeligheid van de ledematen;
• trillen in de ledematen, stuiptrekkingen;
• flebitis in de injectiezone;
• diarree, aanvallen van misselijkheid, buikpijn, smaakveranderingen, ontwikkeling van colitis;
• geelzucht, urticaria;
• een positieve test van Coombs (waarmee rekening moet worden gehouden bij het analyseren van de groepsaffiniteit van het bloed van de patiënt).

[6]

Overdose

Het gebruik van overschatte doses van het geneesmiddel Tazid leidt meestal tot nadelige neurologische gevolgen:

• encefalopathie;
• convulsies;
• coma.

Het niveau van het medicijn in de bloedbaan kan worden verlaagd met behulp van hemodialyse of peritoneale dialyse.

Behandeling van tekenen van een overdosis gebeurt door het voorschrijven van symptomatische medicijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Tazid en nefrotoxische geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat dit een negatieve invloed kan hebben op het werk van de nieren.

Gebruik geen Tazid en Chloramphenicol vanwege het tegenovergestelde effect.

Tazid kan de werkzaamheid van oestrogeenbevattende geneesmiddelen en orale anticonceptiva verminderen.

[7], [8]

Opslag condities

Kolven met poeder Tazid worden opgeslagen in droge, donkere ruimtes, buiten bereik van kinderen. De opslagtemperatuur is kamertemperatuur.

Vers bereide oplossing wordt maximaal 24 uur bewaard bij kamertemperatuur of maximaal een week bij t ° + 4 ° C.

[9]

Houdbaarheid

Tazid kan tot 2 jaar worden bewaard in de originele verpakking.