Tserepro

Nootropisch middel, dat veel wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met craniocerebraal trauma van verschillende ernst. 

[1], [2], [3]

Indicaties Tserepro

Het is voorgeschreven voor de complexe therapie van beroertes, zowel hemorragisch als ischemisch, die optreden met een duidelijke laesie van de hersenen.

Het is een noodzakelijke voorbereiding voor patiënten met een circulatoire insufficiëntie in de hersenen. Gebruikt om seniele pseudomelanchie en verschillende cognitieve stoornissen te behandelen.

[4], [5], [6],

Vrijgaveformulier

Dit product is onmiddellijk beschikbaar in twee vormen: capsules en oplossing. Gelatine zachte capsules kunnen een rode of bruine tint hebben. De oplossing is altijd helder en volledig kleurloos. Het medicijn bevat een actief bestanddeel van choline-alfosetaat. 

[7], [8]

Farmacodynamiek

Cerepro is een cholinomimeticum met centrale werking, het bevat ongeveer 40,5% van de metabolisch beschermde choline. Hierdoor heeft deze stof precies zijn effect in de hersenen. Wanneer het medicijn het lichaam van de patiënt binnengaat, begint het een interactie aan te gaan met de enzymen en breekt het vervolgens af in glycerofosfaat en zuivere choline. Choline neemt deel aan de biologische synthese van acetylcholine en glycerofosfaat normaliseert de fosfolipidestructuren die zich in het neuronale membraan bevinden.

Dankzij deze remedie worden fosfatidylcholine en acetylcholine in het lichaam gesynthetiseerd, die de bloedstroom helpen verbeteren en de metabole processen in het centrale zenuwstelsel versterken en de lineaire bloedstroom aan de kant van de hersenen die is aangetast, verhoogt. Bij patiënten is de gedragsreactie verbeterd en zijn de ruimtetijd-karakteristieken genormaliseerd. Het medicijn verbetert effectief de basisfuncties van de hersenen.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmacokinetiek

Nadat de patiënt het medicijn had ingenomen, is de absorptie ervan ongeveer 88%. Door de GEB dringt vrij gemakkelijk door. In de hersenen is de concentratie van het actieve ingrediënt 45%. De longen verwijderen ongeveer 85% van de stof, de rest wordt via de ontlasting en urine uitgescheiden.

[14], [15], [16], [17]

Dosering en toediening

In de acute periode van de beroerte is de dosering als volgt: 1 g van het geneesmiddel (alleen een oplossing die intraveneus of intramusculair wordt toegediend) eenmaal per 24 uur gedurende 10 dagen tot 2 weken. Vervolgens moet u de patiënt overbrengen om capsules (1,2 gram) te nemen: twee capsules 's ochtends en een capsule overdag. Deze cursus duurt ongeveer zes maanden.

Als de aandoening chronisch is, moet u één capsule van het geneesmiddel driemaal binnen 24 uur innemen. De therapie duurt van 3 maanden tot 6 maanden.

Capsules kunnen het beste worden ingenomen vóór de maaltijd.

[24],

Gebruik Tserepro tijdens zwangerschap

Voor de behandeling van zwangere vrouwen wordt geen gebruik gemaakt, omdat het effect op de ontwikkeling van de foetus niet is onderzocht. Ook kan het medicijn niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding, omdat het werkzame bestanddeel in de melk binnendringt.

Contra

1. Intolerantie van de componenten van het medicijn.
2. De baby voeden met moedermelk.
3. Zwangerschap.

[18], [19], [20]

Bijwerkingen Tserepro

1. Allergieën (uitslag, jeuk, netelroos, roodheid).
2. Misselijkheid (reactie van het lichaam op dopamere activering).

[21], [22], [23]

Overdose

Wanneer een overdosis van het medicijn dyspepsie kan ontwikkelen. Voor de behandeling wordt symptomatische therapie gebruikt, geactiveerde kool wordt ingenomen en de maag wordt gewassen.

[25], [26], [27], [28],

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is niet onthuld.

[29], [30], [31], [32], [33], [34]

Opslag condities

Houd het aanbevolen geneesmiddel op een plaats beschermd tegen direct zonlicht. Het is belangrijk dat jonge kinderen geen toegang hebben tot het geneesmiddel. De luchttemperatuur mag de +25 graden niet overschrijden. 

[35]

Houdbaarheid

Je kunt maximaal twee jaar opslaan. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.