Cereton

Nootropicum, behoort tot de groep cholinomimetica met een centraal werkingsmechanisme.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Ceretona

Het wordt gebruikt voor therapie bij patiënten die herstellen van ernstig hersenletsel, ischemische beroerte of hersenbloeding. Het wordt ook gebruikt bij de behandeling van psychoorganisch syndroom, seniele pseudomelancholie en cognitieve stoornissen.

[ 3 ]

Vrijgaveformulier

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in twee vormen: capsules en een oplossing voor injecties. De ovale gelatinecapsules zijn lichtgeelbruin van kleur. Binnenin bevindt zich een transparante of doorschijnende vloeistof met een olieachtig uiterlijk.

De oplossing wordt gebruikt voor de bereiding van intramusculaire en intraveneuze injecties. Het is volledig transparant.

Het actieve ingrediënt in het preparaat is choline-alfoscetaat. Andere bestanddelen in het preparaat zijn: gezuiverd water en glycerol.

Farmacodynamiek

Cereton is een nootropicum. Het heeft een metabolisch effect door choline in de hersenen vrij te maken. Choline zorgt voor de synthese van twee belangrijke stoffen (fosfatidylcholine en acetylcholine) die zich in neuronale membranen bevinden, en verbetert metabolische processen die plaatsvinden in het centrale zenuwstelsel. Aan de beschadigde hersenzijde neemt de bloedstroom aanzienlijk toe. Er is ook een verbetering in de ruimtelijke en temporele kenmerken van bio-elektrische activiteit in de hersenen. Het bewustzijn van de patiënt wordt hersteld en zijn gedrags- en cognitieve reacties verbeteren.

Het heeft een corrigerende en preventieve werking op het involutiepsychoorganisch syndroom, vermindert de cholinerge activiteit van neuronen en verandert de hoeveelheid fosfolipiden in hun membranen. Het neemt deel aan de synthese van membraanfosfolipiden, waardoor de synaptische transmissie en hun plasticiteit worden verbeterd.

Farmacokinetiek

De absorptie van het medicijn is 88%. Het dringt vrij gemakkelijk door de bloed-hersenbarrière. Bij orale inname bedraagt de concentratie choline in de hersenen 45%. Ophoping van het medicijn vindt plaats in de longen, hersenen en lever.

De longen scheiden 85% van het medicijn uit in de vorm van koolstofdioxide, 15% van het medicijn wordt uitgescheiden via de darmen en de nieren.

Dosering en toediening

Als het medicijn wordt gebruikt ter preventie of herstel na traumatisch hersenletsel, hersenbloeding of ischemische beroerte, is de dosering als volgt: 800 mg van het medicijn 's ochtends, 400 mg van het medicijn overdag. Duur: zes maanden.

Voor andere aandoeningen wordt Cereton gebruikt in een dosering van 400 mg driemaal daags. Het beste na de maaltijd. De behandelingsduur is drie tot zes maanden.

[ 5 ], [ 6 ]

Gebruik Ceretona tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, mogen dit medicijn absoluut niet gebruiken.

Contra

Het medicijn "Cereton" mag niet worden gebruikt bij de volgende ziekten en symptomen:

1. Wanneer de patiënt zich in de acute fase van een hersenbloeding bevindt.
2. Intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
3. De patiënt is jonger dan achttien jaar.
4. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Bijwerkingen Ceretona

1. Misselijkheid, mogelijk braken. Voor de behandeling is het noodzakelijk de dosering van het medicijn te verlagen.
2. Allergie (uitslag, jeuk, branderigheid).

[ 4 ]

Overdose

Bij een overdosis van dit medicijn ervaart de patiënt zeer ernstige misselijkheid, welke symptomatisch behandeld dient te worden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er werden geen significante interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Opslag condities

Dit product staat op lijst B. Het is raadzaam het te bewaren op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Het is belangrijk dat de plaats volledig beschermd is tegen direct zonlicht. De luchttemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden.

Houdbaarheid

De geldigheidsduur is drie jaar. Na deze periode kan de kaart niet meer worden gebruikt.