^

Gezondheid

Cereton

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Nootropic drug, behoort tot de groep van cholinomimetics met een centraal werkingsmechanisme. 

trusted-source[1], [2]

Indicaties Tseretona

Het wordt gebruikt voor therapie bij patiënten die zich in de herstelfase bevinden na ernstig craniocerebraal trauma, ischemische of hemorragische beroerte. Ook gebruikt bij de behandeling van psycho-organisch syndroom, seniele pseudomelanchie, cognitieve stoornissen.  

trusted-source[3]

Vrijgaveformulier

Dit medicijn wordt geproduceerd in twee vormen: in de vorm van capsules en een oplossing die wordt gebruikt voor injecties. Ovale gelatinecapsules hebben een licht geelbruine kleur. Binnenin bevindt zich een transparante of doorzichtige vloeistof met een olieachtige vorm.

De oplossing wordt gebruikt voor de bereiding van intramusculaire en intraveneuze injecties. Het is volledig transparant.

Het medicijn bevat een actief bestanddeel van choline-alfosetaat. Extra componenten die in de bereiding zijn opgenomen zijn: gezuiverd water en glycerol.

Farmacodynamiek

Cereton is nootropic. Heeft een metabolisch effect door de afgifte van choline in de hersenen. Dankzij choline worden twee belangrijke stoffen (fosfatidylcholine en acetylcholine) gesynthetiseerd, die zich in de neuronale membranen bevinden, en de metabolische processen die in het centrale zenuwstelsel optreden, worden verbeterd. Aan de andere kant van de hersenen, die beschadigd was, is de bloedstroom enorm toegenomen. Er is ook een verbetering in de ruimtelijke en temporele karakteristieken van bio-elektrische activiteit in de hersenen. Het bewustzijn van de patiënt wordt hersteld, de gedrags- en cognitieve reacties van de patiënt worden verbeterd.

Het heeft een correctief en preventief effect op het involutionaire psychoorganische syndroom, waardoor de cholinerge activiteit van neuronen wordt verminderd en de hoeveelheid fosfolipiden in de samenstelling van hun membranen verandert. Neemt deel aan de synthese van fosfolipidemembranen, waardoor de synaptische transmissie verbetert, evenals hun plasticiteit. 

Farmacokinetiek

Absorptie van het medicijn is 88%. Via de GEB dringt het eenvoudig door. Bij orale inname is de concentratie choline in de hersenen 45%. Accumulatie van het medicijn vindt plaats in de longen, hersenen en lever.

De longen scheiden 85% van het middel uit in de vorm van koolstofdioxide, 15% van het medicijn wordt via de darmen en de nieren uitgescheiden.

Dosering en toediening

Indien het preparaat wordt gebruikt voor preventie of herstel van traumatisch hersenletsel, hemorragische of ischemische beroerte, dan is de dosering is als volgt: 800 mg in de ochtend, 400 mg in de middag. Duur - zes maanden.

Bij andere ziekten wordt "Tsereton" 400 mg driemaal per 24 uur gebruikt. Beste na het eten. De duur van de behandeling is van drie tot zes maanden.

trusted-source[5], [6]

Gebruik Tseretona tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen, evenals degenen die de baby voeden met moedermelk, het gebruik van dit medicijn is ten strengste verboden.

Contra

De agent "Tsereton" kan niet worden gebruikt voor dergelijke ziekten en symptomen:

  1. Wanneer een patiënt zich in een acute fase van een hemorragische beroerte bevindt.
  2. Intolerantie van de componenten van het medicijn.
  3. De leeftijd van de patiënt is maximaal achttien jaar.
  4. Zwangere vrouwen en vrouwen die kinderen borstvoeding geven.

Bijwerkingen Tseretona

  1. Misselijkheid, er kan braken zijn. Voor behandeling is het noodzakelijk om de dosering van het medicijn te verlagen.
  2. Allergieën (uitslag, jeuk, branden).

trusted-source[4]

Overdose

Wanneer een overdosis van dit geneesmiddel bij de patiënt is er een zeer sterke misselijkheid, die moet worden behandeld met symptomatische therapie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Significante interactie met andere geneesmiddelen is niet geïdentificeerd.

trusted-source[7], [8], [9]

Opslag condities

Deze tool is opgenomen in lijst B, het wordt aanbevolen om het op te slaan op een plek die niet toegankelijk is voor jonge kinderen. Het is belangrijk dat de plaats volledig wordt beschermd tegen direct zonlicht. De luchttemperatuur mag de +25 graden niet overschrijden. 

trusted-source

Houdbaarheid

Is drie jaar oud. Kan niet worden gebruikt na het verstrijken van deze periode.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Cereton" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.