Zacef

Zatsef verwijst naar de generatie van cephalosporines III van bètalactam-antibacteriële geneesmiddelen.

Andere handelsnamen voor het medicijn zijn: Ceftazidime, Ceftidine, Vitsef, Kefadim, Sudothec, Tazitsef, Tizim, Fortazim, etc.

Indicaties Zacef

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn de behandeling van systemische en lokale infecties: bacteriëmie en sepsis; ontsteking in de buikholte (peritonitis) en de membranen van de hersenen (meningitis); geïnfecteerde wonden en brandwonden; infectieziekten van de luchtwegen en de longen, het maag-darmkanaal, de galwegen en de urinewegen, het bewegingsapparaat.

Zatsef kan worden gebruikt voor de behandeling van infecties die optreden tijdens hemodialyse en peritoneale dialyse.

Vrijgaveformulier

Poeder voor de bereiding van een injectie-oplossing (flessen van 1 g).

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van het geneesmiddel is gebaseerd op de werkzame stof - bèta-lactam-antibioticum ceftazidime-pentahydraat, dat het enzym bacteriepacteptidase inactiveert. Als gevolg van de tekortkoming van dit enzym wordt het syntheseproces van biopolymeerpeptidoglycaan (mureïne) geblokkeerd - de hoofdcomponent van de wanden van microbiële cellen. Bovendien geeft Zatsef autolytische enzymen vrij van het celmembraan van micro-organismen, wat de onomkeerbare schade veroorzaakt en de dood van bacteriën veroorzaakt.

Het geneesmiddel vertoont bacteriedodende werking tegen vele Gram (met inbegrip van Pseudomonas aeruginosa), evenals een aantal Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), waaruit blijkt resistentie tegen antibiotica groep aminoglycoside.

Maar bacteriën zoals Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef niet geldig.

[1]

Farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie van een standaarddosis, komt Zacef snel in de bloedbaan en na 5 minuten wordt de noodzakelijke concentratie van de prepah in het bloed gecreëerd, die 8-12 uur aanhoudt; de maximale concentratie wordt na ongeveer 60 minuten bereikt.

Na intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt de hoogste concentratie in het bloed gemiddeld na 25 minuten waargenomen. Tot 10% van het antibioticum bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Ook komt het medicijn alle vloeistoffen binnen in het lichaam, in spierweefsel en bot, in de placenta en moedermelk.

In het lichaam, de werkzame stof Zacef (ceftazidime) ondergaat geen biotransformatie, maar wordt geëlimineerd door de nieren in actieve vorm. De halfwaardetijd is ongeveer 120 minuten. Binnen een dag met urine wordt bijna 90% van het geïnjecteerde medicijn uitgescheiden, met gal (via de darm) - niet meer dan 1%.

[2]

Dosering en toediening

Wijze van toediening Zatsef - parenteraal (intraveneuze straal of intramusculaire injectie).

De dosering wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de diagnose. De standaard dosis voor volwassenen is 1-6 g per dag (2-3 injecties, elke 8 of 12 uur). Voor patiënten van de oudere leeftijdsgroep is de maximale dagelijkse dosis Zatsef 3 g.

Kinderen jonger dan twee maanden Zacef wordt voorgeschreven voor 25-50 mg per kilogram lichaamsgewicht (twee injecties per dag). Kinderen van 2-24 maanden - 50-100 mg per kilogram lichaamsgewicht (2-3 injecties gedurende de dag). Bij meningitis, evenals de aanwezigheid van immunodeficiëntie of erfelijke cystische fibrose - 150 mg per kilogram lichaamsgewicht (3 injecties per dag).

[4]

Gebruik Zacef tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap van een preparaat Zatsef, en ook in een lactemie, is contra-indicatief.

Contra

Dit medicijn heeft dergelijke contra-indicaties als individuele overgevoeligheid voor ceftazidim of andere antibiotica van de cefalosporinegroep.

Bijwerkingen Zacef

De meest waarschijnlijke bijwerkingen van de applicatie van Zacef zijn:

• brandende en pijnlijke sensaties op de injectieplaats;
• ontsteking van de aderwand op de injectieplaats;
• hoofdpijn en duizeligheid;
• urticaria met pruritus of huiduitslag op de huid;
• roodheid van de huid (inclusief exudatief erytheem);
• subfebrile lichaamstemperatuur;
• misselijkheid, braken, diarree, epigastrische pijn;
• candidiasis ontsteking van de slijmvliezen van de mond (vanwege de aanhechting van een schimmelinfectie);
• een overtreding van smaaksensaties;
• ontsteking van het slijmvlies van de vagina of colon;
• gevoelloosheid en tintelend gevoel in de ledematen (paresthesie), tremor;
• spasme van bronchiën;
• verslechtering van de nierfunctie;
• stoornissen in de bloedsamenstelling (leukopenie, trombocytopenie, lymfocytose, agranulocytose);
• angio-oedeem.

[3]

Overdose

Een overdosis van dit medicijn kan verschillende schendingen van de hersenen, convulsies, coma veroorzaken. In dergelijke gevallen wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd; u kan hemodialyse nodig hebben om de concentratie van het geneesmiddel in het bloed te verminderen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gelijktijdige toediening van Zaceph en antibiotica van Clindamycine en Vancomycine leidt tot een verhoging van de concentratie van ceftazidim in het bloedplasma.

De werkzaamheid van het Zacef-medicijn wordt verminderd door gelijktijdig gebruik van antibiotica met bacteriostatische werking. Zatsef (zoals alle cefalosporines) onverenigbaar met chlooramfenicol groep antibiotica (chlooramfenicol, sintomitsina, chlooramfenicol, Detreomitsin, Levovinizol et al.).

Zatsef is onverenigbaar met anticoagulantia van directe werking (heparine). Parallelle behandeling met geneesmiddelen die toxische effecten op de nieren hebben, moet worden uitgevoerd door de werking van de nieren te controleren.

Als oplosmiddel mag Zatsef geen oplossing van natriumbicarbonaat gebruiken, waardoor de stabiliteit van de injectieoplossing wordt verminderd.

[5], [6]

Opslag condities

Op een donkere plaats bewaren, t <+ 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 2 jaar.