Ziekten van het lymfestelsel

Onder begrepen lymfoïde syndroom pathologische aandoening ontwikkelt in lymfoïde formaties van het lichaam, die samen met veneuze verbonden niet alleen anatomisch maar ook functioneel (drainage weefsels uitscheiding van stofwisselingsproducten, lymfopoiese de beschermingsfunctie) als gevolg van ziekten van het lymfesysteem. Lymfoïde vaten en knopen begeleiden de aderen en de lymfe door de kanalen, uitgerust met kleppen, geloosd in het veneuze bloed.

[1],

Ontstekingsziekten van het lymfestelsel

Lymfadenitis is een secundaire ziekte die zich ontwikkelt als een complicatie van verschillende purulent-inflammatoire processen en specifieke infecties. Onderscheid tussen acuut en chronisch, specifiek en niet-specifiek.

Primaire foci kunnen abcessen zijn van elke lokalisatie en etiologie. Microflora in de lymfeklieren, die filters zijn, komt voor op lymfogene, hematogene en contact manier. Ontsteking ontwikkelt zich als een algemeen type. Door de aard van exsudaat onderscheidt sereuze, hemorragische, fibrineuze, etterende lymfadenitis. De progressie van etterige ontsteking kan leiden tot destructieve veranderingen met de ontwikkeling van een abces, phlegmon (adenophlegmons) en een groot verval.

In een acuut proces wordt pijn opgemerkt in de regio van regionale knooppunten, ze zijn vergroot, dicht, pijnlijk, palpatie, mobiel, de huid erover is niet veranderd. In het overgangsproces in de etterende pijn scherp, er zwelling van de huid boven de lymfeklieren hyperemie, palpatie veroorzaakt een scherpe pijn, eerder duidelijk gepalpeerde componenten samensmelten tot pakketten vormen, zijn scherpe pijn bij palpatie, onbeweeglijk. Bij de vorming van adenophlegmons tegen de achtergrond van uitgebreide infiltratie en hyperemie verschijnen er foci van verzachting. De algemene toestand varieert afhankelijk van het type ziekte van het lymfestelsel.

Chronische aspecifieke lymfadenitis hoofdzaak gevormd als gevolg van een chronisch proces, wanneer de lymfeklier komt slabovirulentnaya microflora, zoals tonsillitis, tandcariës, otitis, schimmel laesies benen ea. De werkwijze is van een proliferatieve aard. De knooppunten zijn compact, pijnloos of zwak pijnlijk, mobiel. Ze blijven lang vergroot, maar naarmate de proliferatie van bindweefsel kleiner wordt. In sommige gevallen kan de proliferatie van lymfeklieren leiden tot de ontwikkeling van lymfostase, oedeem of elefantiasis. Volgens het type en specifieke chronische lymfadenitis optreden :. Tuberculeuze, syfilis, actinomycotic etc. Alle vormen van chronische aandoeningen van het lymfesysteem te onderscheiden van de ziekte van Hodgkin en metastatische tumoren en klinische biopsie methode.

Lymfangitis - inflammatoire ziekten van het lymfestelsel, die het verloop van verschillende pyo-inflammatoire ziekten compliceert. Maak een onderscheid tussen sereuze en etterende, acute en chronische mesh (capillair) en trunkulaire (romp) lymfangitis. Vorming van de ziekte geeft de weging van het belangrijkste pathologische proces aan.

Wanneer het gaas lymfangitis waargenomen zwelling en ernstige roodheid van de huid, blozen lijkt op erysipelas, maar zonder een duidelijke grens, kun je soms blijkt dat er een maas patroon met een meer intense of, omgekeerd, bleke kleur. Met stam lymfangitis, oedeem en hyperemie worden opgemerkt in de vorm van banden afkomstig van de focus van ontsteking op de regionale knooppunten. In bijna alle gevallen wordt de ziekte van het lymfestelsel gecombineerd met de ontwikkeling van lymfadenitis. Bovendien wordt, met lymfangiitis van diepe vaten, geen oedeem tot expressie gebracht, maar pijn en scherpe pijn tijdens palpatie, met vroege ontwikkeling van lymfadenitis, worden langs de vaten genoteerd. Lymfangieten gaan vaak gepaard met de ontwikkeling van tromboflebitis.

Tumoraandoeningen van het lymfestelsel

Goedaardige tumoren - lymfangioom - zijn uiterst zeldzaam, zijn een tussentoestand tussen de tumor en misvorming, bij voorkeur gelokaliseerd in de huid en onderhuids weefsel, vaak lymfeknoop lokalisatie zone, een bel (dunwandige luchtbellen 0,5-2,0 cm, gevuld lymfe) en caverneuze (zacht subcutane tumorvorming is vaak de vorming van bellen op de huid en een scherpe deformatie laesies), cystische (zacht, halfbolvormige, pijnloze vorming niet gesoldeerd aan de huid, de huid kan ongewijzigd zijn of een cyanotisch uiterlijk hebben) van de vormen. Nooit kwaadaardig. Kwaadaardige tumoren kunnen van twee typen zijn: primaire laesie met een eerste lymfeklier, gevolgd door een werkwijze die andere knooppunten (alleen waargenomen lymfoom en de ziekte van Hodgkin); secundair vanwege metastase van de primaire tumor of hemoblastosis. Een onderscheidend kenmerk is de ontwikkeling van het oncosyndroom. In alle gevallen moet de diagnose worden bevestigd door een biopsie.