Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Antifosfolipidensyndroom: classificatie
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Isoleer het primaire en secundaire antifosfolipide syndroom. De ontwikkeling van secundair antifosfolipide syndroom is geassocieerd met auto-immune, oncologische, infectieziekten, evenals met de impact van bepaalde geneesmiddelen en toxische stoffen.
Het primaire antifosfolipidensyndroom kan worden gezegd in afwezigheid van de ziekten en aandoeningen die hierboven zijn opgesomd.
Een aantal auteurs onderscheiden het zogenaamde catastrofale antiphospholipid syndroom dat wordt gekenmerkt door plotselinge en snel ontwikkelende falen van meerdere organen, meestal in reactie op provocerende factoren (infectieziekten of chirurgische ingrepen). Want een catastrofaal antifosfolipidensyndroom wordt gekenmerkt door: acute respiratory distress syndrome, verminderde cerebrale en coronaire circulatie; stupor, desoriëntatie; mogelijke ontwikkeling van acute renale en bijnierinsufficiëntie, trombose van belangrijke vasculaire routes. Zonder tijdige behandeling bereikt het sterftecijfer 60%.
[Classificatie van antifosfolipidensyndroom (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Klinische opties
- Primair antifosfolipidensyndroom.
- Secundair antifosfolipidensyndroom met:
- reumatische en auto-immuunziekten;
- kwaadaardige gezwellen;
- gebruik van medicijnen;
- infectieziekten;
- aanwezigheid van andere redenen.
- Andere opties:
- catastrofaal antifosfolipide syndroom;
- een aantal microangiopathische syndromen (trombotische trombocytopenische purpura, hemolytisch-uremisch syndroom, HELLP- syndroom);
- syndroom van hypothrombinemie;
- gedissemineerde intravasculaire coagulatie;
- antifosfolipidensyndroom in combinatie met vasculitis.
Serologische varianten van antifosfolipidensyndroom
- Seropositief antifosfolipide-syndroom met de aanwezigheid van anticardiolipine-antilichamen en / of lupus-anticoagulans.
- Seronegatief antifosfolipidensyndroom:
- met de aanwezigheid van antifosfolipide-antilichamen die reageren met fosfatidylcholine;
- met de aanwezigheid van antifosfolipide-antilichamen die reageren met fosfatidylethanolamine; ✧ met de aanwezigheid van (32-glycoproteïne-1-cofactor-afhankelijke antifosfolipide-antilichamen.