Diagnose van sikkelcelanemie

Laboratoriumgegevens van sikkelcelanemie

In het hemogram wordt normochrome hyperregeneratieve anemie gedetecteerd - de concentratie van hemoglobine is gewoonlijk 60 - 80 g / l, het aantal reticulocyten is 50 - 150%. In de uitstrijkjes van perifeer bloed bevatten meestal rode bloedcellen, onderworpen aan onomkeerbare "sikkel" - sikkelerytrocyten; Aniso- en poikilocytose, polychromatofilie, ovalocytose, micro- en macrocytose worden ook gevonden en de lichamen van Kebot en Jolly worden gevonden. Het totale aantal leukocyten is verhoogd tot 12-20 x ¹⁰⁹ / l, neutrofilie is waargenomen; het aantal bloedplaatjes is verhoogd, de snelheid van erythrocytsedimentatie is verminderd.

Biochemisch gezien is er hyperbilirubinemie, veranderingen in hepatische monsters, hypergammaglobulinemie en mogelijk een stijging van het serumijzergehalte. Verhoogde osmotische weerstand van erytrocyten wordt genoteerd.

In het sternale punctaat, uitgesproken hyperplasie van de erytroïde spruit is gevonden, veranderingen in het megaloblastische type zijn niet ongewoon.

Want de diagnose is cruciaal voor de studie van rode bloedcellen en hemoglobine. Een eenvoudige en snelwerkende test voor de aanwezigheid van HbS is de methode voor het bepalen van sikkelerytrocyten tijdens hun deoxygenatie of de werking van reductiemiddelen (natriummetabisulfiet). Met behulp van deze onderzoeksmethoden is het mogelijk om bijna 100% van de rode bloedcellen te "whelen", zowel bij sikkelcelanemie als bij het vervoer van een eigenschap. Om HbS in erytrocyten te detecteren, kan men gebruiken

Differentiële diagnose van sikkelcelanemie

Uitgevoerd met heterozygote hemoglobinopathieën.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]