Kanker-embryonaal antigeen in het bloed

Referentiewaarden (norm) van de concentratie van kanker-embryonaal antigeen (CEA) in bloedserum - 0-5 ng / ml; voor mensen die lijden aan alcoholisme - 7-10 ng / ml; voor rokers - 5-10 ng / ml. De halfwaardetijd is 14 dagen.

Kanker-embryonaal antigeen - glycoproteïne, gevormd tijdens de embryonale ontwikkeling in het maagdarmkanaal. Het behoud van kanker-embryonaal antigeen beïnvloedt roken en, in mindere mate, alcoholinname. Een lichte toename in het gehalte aan kanker-embryonaal antigeen wordt waargenomen bij 20-50% van de patiënten met goedaardige aandoeningen van de darm, pancreas, lever en longen. De belangrijkste toepassing van kanker-embryonaal antigeen is de monitoring van de ontwikkeling van de ziekte en de effectiviteit van de therapie bij patiënten met colorectaal carcinoom. De gevoeligheid van de test is:

• colorectale kanker - 50% bij een concentratie van meer dan 7 ng / ml;
• leverkanker - 33% bij een concentratie van meer dan 7 ng / ml;
• Borstkanker: 28% bij een concentratie van meer dan 4,2 ng / ml;
• maagkanker - 27% bij een concentratie van meer dan 7 ng / ml;
• longkanker  - 22% bij een concentratie van meer dan 7,4 ng / ml.

Het gehalte aan kanker-embryonaal antigeen in het bloedserum van patiënten met darmkanker correleert met het stadium van de ziekte en dient als een indicator voor de effectiviteit van chirurgische interventie, chemotherapie en bestralingstherapie. Kanker-embryonaal antigeen kan worden gebruikt als een vroege indicator van terugvallen en metastasen. Bij onbehandelde kwaadaardige tumoren neemt het niveau van kanker-embryonaal antigeen voortdurend toe, en in de beginfase heeft zijn groei een uitgesproken karakter.

Verhoogde niveaus van kanker-embryonaal antigeen in het bloed kunnen gepaard gaan met alvleesklierkanker. De sensitiviteit en specificiteit van het kanker-embryonale antigeen voor de diagnose van pancreaskanker is respectievelijk 63,3 en 81,7%. Het gehalte aan kanker-embryonaal antigeen neemt ook toe bij sommige patiënten met pancreatitis, wat de waarde van het gebruik van deze marker vermindert.

Een verhoogde concentratie van kanker-embryonaal antigeen in het bloedserum wordt gedetecteerd bij 30-50% van de patiënten met borstkanker, bij 33-36% van de patiënten met longkanker.

Ziekten en aandoeningen waarbij het niveau van kanker embryonaal antigeen

Kanker	Gevoeligheid%	Niet-kankerziekten	Gevoeligheid%
Dik en rectum	70-80	Emfyseem van de longen	20-50
Alvleesklier	60-90	Actieve colitis ulcerosa	10-25
Licht	65-75	Alcoholcirrose	25-70
Maag	30-60	Cholecystitis	6-20
Borst	50-65	Poliepen van het rectum	4-20
eierstok	40	Goedaardige borstziekten	4-15
Andere carcinomen	20-50

Bepaling van het gehalte aan kanker-embryonaal antigeen in serum wordt gebruikt:

• voor het volgen van het beloop en de behandeling van dikke darmkanker (verhoging van de concentratie tot 20 ng / ml - een diagnostisch teken van kwaadaardige tumoren van verschillende locaties).
• Voor het bewaken van tumoren van het maagdarmkanaal, longen, borstklier;
• voor vroege diagnose van recidieven en metastasen van kanker;
• voor monitoring in risicogroepen (cirrose, hepatitis, pancreatitis).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]