Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Hybridisatie in situ
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De hybridisatieprocedure kan niet alleen op de gel, op filters of in oplossing worden uitgevoerd, maar ook op histologische of chromosomale bereidingen. Deze methode wordt in situ hybridisatie genoemd. Een variant van de methode waarbij DNA- of RNA-preparaten die zijn gemerkt met fluorochromen worden gebruikt als probes wordt FISH genoemd (fluoresceïne in situ hybradisatie). De gelabelde DNA-probe wordt aangebracht op preparaten van differentieel gekleurd en bereid voor hybridisatie (gedenatureerde) metafase-chromosomen. Voorbehandeling van chromosomen wordt gebruikt om de toegang van de sonde tot genomisch DNA te vergemakkelijken. Na wassen van ongebonden DNA-moleculen en het aanbrengen van een lichtgevoelige emulsie (met een radioactief label) of van de overeenkomstige behandeling (via biotine of fluoresceïne-gelabelde DNA probes) lokalisatie van DNA sequenties complementair aan de DNA-probe gebruikt, zelf kan bepalen wanneer microscopie de vorm van karakteristieke punten boven de overeenkomstige delen van bepaalde chromosomen.
Deze methode van onderzoek maakt het mogelijk om niet alleen de chromosomale verwantschap te bepalen, maar ook de intrachromosomale lokalisatie van het gen dat wordt onderzocht.
[