Folliculaire en parafolliculaire hyperkeratose, doordringend in de dermis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Parafolliculaire folliculaire hyperkeratose en doordringen in de dermis (syn. Ziekte Kyrle) - zeldzame ziekte met onbekende vorm van overerving, klinisch gemanifesteerd keratoticheskimi papels, afmeting van 3,4 mm tot 1 cm, zeldzamer, vooral gelocaliseerd op de extensor oppervlakken van de extremiteiten. In het midden van elk element bevindt zich een conische hyperkeratotische plug. De neiging naar de folliculaire (in de zone van trechters van de haarzakjes) is kenmerkend. Papels kunnen samensmelten met de vorming van polycyclische of lineaire, vaak verrux-foci.

De gevallen van de ontwikkeling van de ziekte in de loop van de langdurige behandeling met D-penicillamine bij patiënten met diabetes mellitus en nierinsufficiëntie worden beschreven.

Patomorfayugiya. In de depressies van de epidermis, en soms in de geëxpandeerde estuaria van de haarzakjes, worden grote hyperkeratotische pluggen gevonden. In de zone van de hoornkurk zijn er parakeratotische cellen en basofiel gekleurd met hematoxyline en eosine cellulair afval. Onder de hoornkurken is een korrelige laag goed ontwikkeld, met uitzondering van parakeratosis. Op plaatsen waar er geen korrelige laag in verse elementen is, worden foci van vacuo-discrete cellen waargenomen. In oudere elementen is de epidermis atrofisch, de keratotische massa's dringen de dermis binnen, waar een granulomateuze reactie optreedt met reusachtige cellen van vreemde lichamen. Collageenvezels met dystrofie-verschijnselen, het aantal elastische vezels nam toe.

Histogenese. Aanwezigheid diskeratoticheskih en parakeratoticheskih cellen suggereert inbreuken keratinisatieproces, wat resulteert in een snelle vroegtijdige keratinisatie cellen, die al in de onderste lagen van de doornuitsteeksels laag kan beginnen en te gaan in de basale laag van de celuitloper.

[1], [2], [3], [4],