Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Hyperimmunoglobulinemie IgE-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hyper IgE syndroom combineert T- en B-cel falen en wordt gekenmerkt door terugkerende staphylococcen huid abces, longen, gewrichten en interne organen, te beginnen in de vroege kindertijd.
Erfelijke ziekte overgedragen door autosomaal dominante soort met onvolledige penetrantie; genetisch defect is onbekend. Hyper-syndroom manifesteert door terugkerende staphylococcen abcessen van de huid, longen, gewrichten, inwendige organen met pulmonale pneumatocele en eosinofiele jeukende dermatitis. Patiënten hebben ruwe gelaatstrekken, dysplasie, osteopenie, recidiverende fracturen. Er is eosinofilie in weefsels en bloed en een zeer hoog IgE-niveau [> 1000 IE / ml [> 2400 μg / l]]. De behandeling bestaat uit de langdurige toediening van anti-stafylokokken antibiotica (bijv. Dicloxacilline, cefalexine).
[