Oorzaken van toenemende en afnemende bloedstollingstijd

Het begin van bloedcoagulatie bij een gezond persoon is van 30 seconden tot 2 minuten, het einde van 3 tot 5 minuten. Bloed wordt van de vinger in een schone en droge capillair van het apparaat van Panchenkov afgenomen. De eerste druppel bloed wordt verwijderd met een wattenstaafje. Vervolgens wordt een kolom met bloed van 25 - 30 mm hoog in de capillair ingebracht en overgebracht naar het midden van de capillaire buis. Schakel de stopwatch in en kantel het capillair na elke 30 seconden onder een hoek van 30-45 °. Bloed beweegt vrij in de capillair. Bij het begin van de stolling vertraagt de beweging. Op het moment van volledige stolling, stopt het bloed met bewegen.

Bloedstollingstijd is een indicatieve maat voor een meerstaps enzymatisch proces, waardoor oplosbaar fibrinogeen in onoplosbaar fibrine overgaat. Deze indicator karakteriseert het proces van coagulatie als geheel en biedt geen gelegenheid om de mechanismen te onthullen die tot de overtreding ervan leiden.

Bloedstollingstijd kan alleen worden verkort door het versnellen van de vorming van bloed protrombinase (I fase coagulatie - versterking contactactivatiefactoren, verlaagd antistollingsmiddel niveau). Derhalve verkorting van de stollingstijd is altijd indicatief voor verhoogde vorming van protrombinase in het lichaam van de patiënt. Vanwege het feit dat de protrombinase bloedstollingsproces aan weefsel te verbeteren kan gemakkelijk worden vervangen, waarvan de vorming voltooid in 2-4 keer sneller (1-2 min), het verkorten van de bloedstolling is vaak te wijten aan de verschijning in de bloedstroom van weefseltromboplastine weefsel door mechanische beschadiging, brandwonden, een grote operatie, onverenigbare bloedtransfusie, sepsis, vasculitis, en anderen. De verkorting van de stollingstijd geeft de noodzaak van preventie van hypercoagulabele staat, die vaak trombose bedreigt, etc. Omboemboliey.

Bloedcoagulatie aanzienlijk vertraagd als gevolg van een aangeboren of verworven deficiëntie factoren protrombinoobrazovaniya (voornamelijk VIII, IX en XI) met toenemende concentraties van antistollingsmiddel in het bloed, evenals afbraakproducten van fibrinogeen en fibrine (PDF).

Ziekten en aandoeningen gepaard met een verandering in stollingstijd 

Verhoog de coagulatietijd	De stollingstijd verkorten
Significante tekort aan plasmafactoren (IX, VIII, XII, I, factoren die deel uitmaken van het protrombinecomplex) Erfelijke coagulopathieën Verstoringen in de vorming van fibrinogeen Ziekten van de lever Behandeling met heparine Circulerende anticoagulantia	Hypercoagulatie na massale bloeding, postoperatieve en postpartumperiodes Ik speel (hypercoaguleerbaar) van het DIC-syndroom Bijwerking van orale anticonceptiva

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]