Ontwikkeling van het zenuwstelsel in homo sapiens

Het menselijke zenuwstelsel ontwikkelt zich vanuit het externe embryonale blad - ectoderm. In de dorsale gebieden van het embryo vormen de differentiërende ectodermale cellen een medullaire (zenuw) plaat. De laatste bestaat initieel uit één laag cellen, die later differentiëren tot spongioblast (waaruit het ondersteunende weefsel ontstaat - neuroglia) en neuroblasten (waaruit zenuwcellen ontwikkelen). In verband met het feit dat de intensiteit van celvermenigvuldiging in verschillende delen van de medullaire plaat niet hetzelfde is, buigt deze laatste en krijgt hij voortdurend het uiterlijk van een groef of groef. De groei van de laterale delen van deze nerveuze (medullaire) groef leidt ertoe dat de randen ervan naderen en dan samen groeien. Zodoende verandert de zenuwgroef, die in zijn dorsale delen sluit, in een neurale buis. De fusie treedt aanvankelijk op in het voorste deel, enigszins terugwijkend van het voorste einde van de neurale buis. Dan komen de achterkant, caudaal en zijn delen samen. Aan de voorste en achterste uiteinden van de neurale buis blijven kleine niet-intacte segmenten - de neuroporiën. Na de fusie van de dorsale delen wordt de neurale buis losgemaakt van het ectoderm en ondergedompeld in het mesoderm.

Tijdens de periode van vorming bestaat de neurale buis uit drie lagen. De ependymale voering van de holtes van de kamers van de hersenen en het centrale kanaal van het ruggenmerg ontwikkelt zich vanaf de binnenste laag, en de grijze materie van de hersenen vanuit de middelste laag ("mantellaag"). De buitenste laag, bijna verstoken van cellen, verandert in een witte massa in de hersenen. Aanvankelijk hebben alle wanden van de neurale buis dezelfde dikte. Vervolgens ontwikkelen laterale secties van de buis intensiever, die in toenemende mate worden verdikt. De ventrale en dorsale muren blijven achter in de groei en zinken geleidelijk tussen de zich intensief ontwikkelende zijdelingse scheidingen. Als resultaat van deze onderdompeling worden de dorsale en ventrale longitudinale mediane groeven van de toekomstige ruggengraat en medulla oblongata gevormd.

Op het binnenoppervlak van elk van de zijwanden zijn ondiepe ondiepe langsgrensgroeven gevormd die de laterale secties van de buis scheiden in de hoofd- (ventrale) en vleugel (dorsale) lamina.

De hoofdplaat dient als een rudiment, waaruit de voorste pijlers van grijze stof en de witte materie ernaast worden gevormd. De processen van het ontwikkelen in de voorste kolommen van de neuronen verlaten (spruit) van het ruggenmerg, vormen de voorste (motor) wortels van de spinale en craniale zenuwen. Vanaf de vleugelplaat ontwikkelen de achterste pijlers van grijze stof en de aangrenzende witte substantie. Zelfs in het stadium van de zenuwgroef in de laterale secties ervan, worden cellulaire strengen onderscheiden, medullaire sint-jakobsschelpen genoemd. Tijdens de vorming van de neurale buis vormen twee sint-jakobsschelpen, die samen groeien, een ganglionplaat, die meer dorsaal is gelegen dan de zenuwbuis, tussen de laatste en het ectoderm. Vervolgens verschuift de ganglionplaat naar het laterale oppervlak van de neurale buis en verandert in ruggenmergknopen en gevoelige knooppunten van de schedelzenuwen die overeenkomen met elk segment van de romp . Cellen die uit ganglionplaten worden verwijderd, dienen ook als basis voor de ontwikkeling van perifere delen van het autonome zenuwstelsel.

Na de isolatie van de ganglionplaat is de neurale buis aan het hoofdeinde duidelijk verdikt. Dit vergrote deel dient als een embryo van de hersenen. De resterende delen van de neurale buis worden vervolgens het ruggenmerg. Neuroblasten in de opkomende spinale knobbeltjes hebben de vorm van bipolaire cellen. In het proces van verdere differentiatie van de neuroblasten gaan de gebieden van twee van haar processen in de onmiddellijke nabijheid van het lichaam van de cel over in één T-vormig splijtingsproces. Aldus worden de cellen van de ruggemergpunten pseudo-unipolair van vorm. De centrale processen van deze cellen zijn gericht op het ruggenmerg en vormen een achterste (gevoelige) wervelkolom. Andere processen van pseudo-unipolaire cellen groeien van knooppunten naar de periferie, waar ze verschillende soorten receptoren hebben.

In de vroege stadia van embryonale ontwikkeling strekt de neurale buis zich over de gehele lengte van het lichaam uit. In verband met de vermindering caudale delen van de neurale buis zakken eindigt toekomstige ruggenmerg geleidelijk smaller, vormt een eindstation (terminal) schroefdraad. Ongeveer binnen 3 maanden na intra-uteriene ontwikkeling is de lengte van het ruggenmerg gelijk aan de lengte van het wervelkanaal. Later wordt de wervelkolom intensiever. Vanwege de hersenen in de schedelholte fixatie meest merkbare vertraging in de groei van neurale buis wordt waargenomen in de staart. De discrepantie in de groei van de wervelkolom en het ruggenmerg leidt, als het ware "beklimmen" het ondereinde daarvan. Bijvoorbeeld, een pasgeboren ondereinde van het ruggenmerg ter hoogte III van de lendenwervel en volwassenen - ter hoogte III van de lendenwervels. Spinale zenuwwortels en spinale componenten vroeg genoeg gevormd, zodat de "stijging" van het ruggenmerg leidt tot het feit dat de wortels worden uitgebreid en veranderen van richting van horizontaal naar schuin of zelfs verticaal (lengterichting ten opzichte van het ruggenmerg). Verticale gaten tot aan de sacrale wortels caudale (onderkant) van het koord segment spinale wordt gevormd rond het basiseinde garenbundel - zogenaamde paardenstaart.

Het hoofd van de neurale buis is de rudiment waaruit de hersenen zich ontwikkelen. In 4 weken oude embryo's bestaan de hersenen uit drie cerebrale blaren die van elkaar zijn gescheiden door kleine vernauwingen van de wanden van de neurale buis. Dit prosencefalon is de voorhersenen, mesencephalon is het middelste brein en rhombencephalon is het romboïde (posterieure) brein. Tegen het einde van de 4e week zijn er tekenen van differentiatie van de voorste hersenslab naar de toekomstige terminale hersenen (telencephalon) en het tussenproduct (diencephalon). Kort daarna worden de romboïde hersenen verdeeld in de achterste hersenen (metencephalon) en de medulla oblongata (myelencephalon, s. Medulla oblongata, s.bulbus).

Gelijktijdig met de vorming van vijf cerebrale blaren, vormt de neurale buis in het kopgebied verschillende bochten in het sagittale vlak. Eerder hebben anderen een pariëtale buiging, geleid door convexiteit naar de dorsale kant en gelegen in het gebied van de middelste hersensblaas. Dan, op de rand van de achterste hersensblaas en de rudiment van het ruggenmerg, is de achterhoofdskromming prominent, ook gericht door de convexiteit naar de dorsale kant. De derde curve - de stoep, die ventraal tegenover elkaar staat, verschijnt tussen de twee vorige in de buurt van de achterhersenen. Deze laatste curve verdeelt de romboïde hersenen, zoals eerder opgemerkt, in twee delen (een blaas): de medulla oblongata en de achterhersenen, bestaande uit een brug en een dorsaal geplaatst cerebellum. De gemeenschappelijke holte van de romboïde hersenen wordt getransformeerd in de IV-ventrikel, die in zijn achterste delen communiceert met het centrale kanaal van het ruggenmerg en met de intercellulaire ruimte. Over een dun enkellaags dak van het zich ontwikkelende IV-ventrikel groeien bloedvaten. Samen met de bovenwand van het IV-ventrikel, bestaande uit slechts één laag ependymale cellen, vormen ze een vasculaire plexus van het IV-ventrikel (plexus choroideus ventriculi quarti). In de voorste delen van de holte van de IV-ventrikel wordt de middenhersenen geopend , de holte in de middenhersenen. De wanden van de neurale buis in het midden van de hersenblaas verdikken gelijkmatiger. De ventrale secties van de neurale buis ontwikkelen hier de benen van de hersenen en van de dorsale delen - de plaat van het dak van de middenhersenen. De meest voorkomende transformaties in het ontwikkelingsproces ondergaan een anterior cerebrale blaas.

In de middenhersenen (achterste gedeelte) bereiken de zijwanden de grootste ontwikkeling, die aanzienlijk dikker wordt en thalamussen vormt (visuele heuvels). Vanaf de zijwanden van de middenhersenen vormen uitsteeksels naar de laterale zijden de oogvesikels, die vervolgens in het netvlies (mesh-omhulsel) van de oogbol en de oogzenuw veranderen. De dunne dorsale wand van de middenhersenen versmelt met de choroidea en vormt het dak van de derde ventrikel die de vasculaire plexus bevat. In de dorsale wand verschijnt ook een blinde ongepaarde uitgroei, die vervolgens verandert in een pijnappelklierlichaam, of een epifyse. In het gebied van de dunne onderwand ontwikkelt zich nog een ongepaarde uitsteeksel, die verandert in een grijze heuvel, een trechter en een achterste kwab van de hypofyse.

De holte van de tussenliggende hersenen vormt de derde ventrikel van de hersenen, die via de middellangestroomverbinding met de IV-ventrikel wordt gecommuniceerd.

Het uiteindelijke brein, dat bestaat uit de vroege stadia van ontwikkeling van een niet-gepaarde hersenblaas, vervolgens door de overheersende ontwikkeling van de laterale divisies, verandert in twee bubbels - de toekomstige hemisferen van de grote hersenen. In eerste instantie ongepaard, wordt de holte van de terminale hersenen ook verdeeld in twee delen, die elk worden gecommuniceerd door middel van een interventriculaire opening met de holte van de derde ventrikel. De holtes van de zich ontwikkelende hersenhelften worden getransformeerd in complexe laterale ventrikels van de hersenen.

Intensieve groei van de hersenhelften leidt tot het feit dat ze geleidelijk in de bovenkant en zijkanten, niet alleen intermediair en middenhersenen, maar ook het cerebellum. Op het binnenoppervlak van de wanden die de linker en rechter hemisferen, ter plaatse van hun basis vormt een uitsteeksel (verdikking van de wand) in de dikte die zich ontwikkelen knooppunten basis van de hersenen - basale (kern) van de kern dunne mediale wand van elke zijballonsectie (elk halfrond) wordt geschroefd in het laterale ventrikel samen met het vaatvlies en vormt de vasculaire plexus van het laterale ventrikel. In de dunne voorwand die een voortzetting terminal (Frontier) platen, ontwikkelen verdikking, dat vervolgens werd omgezet in het corpus callosum en anterieure cerebrale solderen, met elkaar verbinden beide hersenhelften. Ongelijkmatig en snelle groei van bellen muur halve bollen veroorzaakt dat eerst naar glad buitenoppervlak op bepaalde plaatsen worden holtevormende voren hersenhelften. In het verleden verschijnen diepe permanente groeven en de eerste is de laterale (sylvia) voor. Met behulp van zulke diepe groeven wordt elk halfrond verdeeld in uitsteeksels - gyrus - van de grote hersenen.

De buitenste lagen van de muren van de hemisferen worden gevormd door de grijze materie die zich hier ontwikkelt, de hersenschors. Voren en windingen vergroten het oppervlak van de hersenschors aanzienlijk. Tegen de tijd dat de baby wordt geboren, hebben de hersenhelften van zijn grote hersenen alle hoofdgroeven en gyrussen. Na de geboorte verschijnen in de verschillende delen van het halfrond kleine niet-permanente groeven, die geen naam hebben. Hun aantal en plaats van verschijning bepalen de verscheidenheid aan opties en complexiteit van het reliëf van de hersenhelften.

[1], [2], [3],