Functionele morfologie van het zenuwstelsel

In het hart van de complexe functie van het zenuwstelsel is de speciale morfologie.

In de prenatale periode wordt het zenuwstelsel gevormd en ontwikkelt het zich eerder en sneller dan andere organen en systemen. Tegelijkertijd gaat het leggen en ontwikkelen van andere organen en systemen synchroon met de ontwikkeling van bepaalde structuren van het zenuwstelsel. Dit proces van systemogenese, volgens PK Anokhin, leidt tot functionele rijping en interactie van ongelijke organen en structuren, die de respiratoire, voedsel-, motorische en andere functies van levensondersteuning van het organisme in de postnatale periode verzekert.

Morfogenese van het zenuwstelsel kan voorwaardelijk worden onderverdeeld in juiste morfogenese, dwz met. De consistente opkomst van nieuwe structuren van het zenuwstelsel op de juiste zwangerschapsduur, dit proces is alleen intra-uteriene en functionele morfogenese. Eigenlijk morfogenese omvat de verdere groei en ontwikkeling van het zenuwstelsel van de massa en het volume van de aparte structuren toenemen door het aantal zenuwcellen en groei van hun lichaam en processen myelinisatie processen, proliferatie van gliale en vasculaire elementen niet toe. Deze processen gaan gedeeltelijk door gedurende de kindertijd.

Pasgeboren menselijke hersenen - een van de grootste organen en weegt 340-400, AF Tour wees erop dat de hersenen jongens zijn zwaarder dan meisjes, 10-20 Door de leeftijd van één jaar, de hersenen gewicht is ongeveer 1000 tot negen Jarenlang wegen de hersenen gemiddeld 1300 g, en de laatste 100 worden verworven in de periode van negen tot 20 jaar.

Functionele morfogenese begint en eindigt later dan de juiste morfogenese, wat leidt tot een langere periode van kindertijd bij mensen vergeleken met dieren.

Met betrekking tot de ontwikkeling van de hersenen moet gewezen worden op het werk van BN Klossovsky, die dit proces in verband met de ontwikkeling van zijn voedselsystemen, drank en bloed, heeft overwogen. Bovendien is er een duidelijke overeenkomst tussen de ontwikkeling van het zenuwstelsel en de formatie die het beschermt - schelpen, schedelstructuren van de schedel en de wervelkolom, enz.

Morphogenesis

In ontogenese ontwikkelen de elementen van het menselijke zenuwstelsel zich vanuit embryonaal ectoderm (neuronen en neuroglia) en mesoderm (membranen, bloedvaten, mesoglium). Tegen het einde van de derde week van ontwikkeling heeft het menselijke embryo de vorm van een ovale plaat van ongeveer 1,5 cm lang. Op dit moment wordt een zenuwplaat gevormd uit het ectoderm , dat zich longitudinaal langs de dorsale zijde van het embryo bevindt. Als gevolg van ongelijkmatige reproductie en verdichting van de neuroepitheliale cellen, buigt het middengedeelte van de plaat en verschijnt een zenuwgroef die zich verdiept in het lichaam van het embryo. Al snel zijn de randen van de zenuwgroef gesloten en verandert deze in een neurale buis, gescheiden van het ectoderm van de huid. Aan de zijkanten van de zenuwgroef aan elke kant is een groep cellen toegewezen; het vormt een ononderbroken laag tussen de zenuwparels en het ectoderm - de ganglionplaat. Het dient als uitgangsmateriaal voor cellen van gevoelige zenuwknopen (craniaal, spinaal) en knooppunten van het autonome zenuwstelsel.

De gevormde neurale buis kan worden verdeeld in 3 lagen: de binnenste ependymale laag - de cellen actief mitotisch delen, middenlaag - de mantel (mantel) - de celsamenstelling aangevuld en door mitose van deze laag, en als gevolg daarvan bewegen de binnenste ependymale laag; een buitenlaag, genaamd de begrenzing sluier (gevormd spikes laatste twee cellagen).

Vervolgens worden de cellen van de binnenste laag getransformeerd in cilindrische ependymale (gliale) cellen die het centrale kanaal van het ruggenmerg bekleden. Cellulaire elementen van de mantellaag differentiëren op twee manieren. Hieruit ontstaan neuroblasten, die geleidelijk veranderen in volwassen zenuwcellen en spongioblasten, die aanleiding geven tot verschillende soorten neurogliacellen (astrocyten en oligodendrocyten).

Neuroblasten »spongioblasta's bevinden zich in een speciale formatie - kiemmatrix, die verschijnt aan het einde van de tweede maand van het spiraaltje en zich in het gebied van de binnenwand van de hersenblaas bevindt.

Tegen de derde maand van het intra-uteriene leven begint de migratie van neuroblasten naar de bestemming. En eerst migreert de spongioblast en dan beweegt de neuroblast langs het aanhangsel van de gliacel. Migratie van neuronen gaat door tot de 32e week van het intra-uteriene leven. Tijdens de migratie groeien beide neuroblasten, differentiëren tot neuronen. De verscheidenheid van de structuur en functies van neuronen is zodanig dat tot het einde niet berekend wordt hoeveel soorten neuronen aanwezig zijn in het zenuwstelsel.

Met de differentiatie van de neuroblast verandert de submicroscopische structuur van zijn kern en cytoplasma. In de kern zijn er gebieden met verschillende elektronendichtheid in de vorm van zachte korrels en filamenten. In het cytoplasma worden grote reservoirs en smallere tubuli van het endoplasmatisch reticulum in grote aantallen gedetecteerd, neemt het aantal ribosomen toe en ontwikkelt zich een platencomplex goed. Het lichaam van de neuroblast verwerft geleidelijk een peervormige vorm, de uitgroei, de neuriet (axon) begint zich vanaf zijn puntige uiteinde te ontwikkelen . Later worden andere processen, dendrieten, gedifferentieerd . Neuroblasten worden getransformeerd in volwassen zenuwcellen - neuronen (de term "neuron" voor de totaliteit van het lichaam van een zenuwcel met een axon en dendrieten werd voorgesteld door W. Valdeir in 1891). Neuroblasten en neuronen tijdens de embryonale ontwikkeling van het zenuwstelsel zijn mitotisch verdeeld. Soms kan het beeld van de mitotische en amytische verdeling van neuronen ook worden waargenomen in de postembryonale periode. Neuronen vermenigvuldigen zich in vitro, onder omstandigheden van zenuwcelkweek. Momenteel kan de mogelijkheid om bepaalde zenuwcellen te delen worden beschouwd als vastgesteld.

Tegen de tijd van de geboorte bereikt het totale aantal neuronen 20 miljard. Gelijktijdig met de groei en ontwikkeling van neuroblasten en neuronen begint de geprogrammeerde dood van zenuwcellen - apoptose - . Apoptose is het meest intensieve na 20 jaar en de cellen die niet betrokken raken bij het werk en geen functionele verbindingen hebben, sterven eerst.

Wanneer overtredingen genoom reguleren tijdstip en de mate van apoptose, hebben geïsoleerde cellen niet verloren, maar synchroon afzonderlijke systemen van neuronen, die zich manifesteert in een hele reeks van diverse degeneratieve ziekten van het zenuwstelsel die zijn geërfd.

Vanuit de nerveuze (medullaire) buis, die zich evenwijdig aan het akkoord uitstrekt en dorsaal daarvan naar rechts en links, is een ontleedde ganglionplaat gevormd die uitstekende ruggengraatsknopen vormt. Neuroblast gelijktijdige migratie van neurale buis omvat de vorming van het sympathische stammen met grens knooppunten segmentale paravertebrale en prevertebrale extra orgaan en intramurale zenuw ganglia. Processen ruggenmerg cellen (motorneuronen) geschikt voor de spieren, verwerkt sympathetische ganglia cellen verdeeld over inwendige organen en appendages spinale kliercellen dringen alle weefsels en organen van het ontwikkelende embryo, waardoor de afferente innervatie.

Met de ontwikkeling van het herseneind van de hersenbuis, wordt het metamerismemechanisme niet waargenomen. Uitbreiding van de holte van de hersenbuis en toename van de massa cellen gaan gepaard met de vorming van primaire cerebrale blaren, waaruit vervolgens de hersenen worden gevormd.

Door de 4e week van de embryonale ontwikkeling op het kopeinde van de neurale buis 3 gevormd uit primaire hersentumoren blaas. Te verenigen besloten om te eten in de anatomie dergelijke aanduidingen als "sagittale", "front", "dorsale", "ventrale", "rostrale" en anderen. De meeste neurale buis rostrale is voorhersenen (prosencephalon), gevolgd door de hem middenhersenen ( mesencephalon) en achterhersenen (rhombencephalon). Vervolgens (in week 6) voorhersenen wordt gedeeld door andere 2 brain bel: de uiteindelijke hersenen (telencephalon) - grote hersenen en een aantal basale ganglia middenhersenen (diencephalon). Aan weerszijden van het diencephalon oculaire bubble groeit, waaruit zijn gevormd de neurale elementen van de oogbol. Glasoog gevormd door deze uitstulping, veroorzaakt veranderingen in de onderliggende direct boven het ectoderm, die tot de lens geeft.

In het ontwikkelingsproces in de middenhersenen treden significante veranderingen op, gerelateerd aan de vorming van gespecialiseerde reflexen; centra met betrekking tot zicht, gehoor en ook pijn, temperatuur en tactiele gevoeligheid.

Rhombencephalon verdeeld achterhersenen (mefencephalon), omvattende een brug en het cerebellum en medulla oblongata (myeloncephalon of medulla oblongata).

De groeisnelheid van de afzonderlijke delen van de neurale buis is anders, waardoor verschillende bochten langs zijn loop worden gevormd, die later in het embryo verdwijnen. Op het gebied van het verbinden van het middelste en het middelste brein, wordt de bocht van de hersenstam in een hoek van 90 graden gehouden.

Tegen de 7e week in de hersenhelften, het gestreepte lichaam en de visuele heuvel, de hypofyse-trechter en de zak (Ratke) zijn gesloten, is een vasculaire plexus aangegeven.

Tegen de achtste week in de hersenschors verschijnen typische zenuwcellen, worden de olfactorische lobben zichtbaar, de harde, zachte en spataderen van de hersenen worden duidelijk uitgedrukt.

Tegen de 10e week (embryielengte 40 mm) wordt een definitieve interne structuur van het ruggenmerg gevormd.

Tegen de 12e week (lengte van het embryo 56 mm), zijn gemeenschappelijke kenmerken in de structuur van de hersenen, kenmerkend voor een persoon, onthuld. De differentiatie van de cellen van de neuroglia begint, de cervicale en lumbale verdikkingen zijn zichtbaar in het ruggenmerg, de paardenstaart en de laatste draad van het ruggenmerg verschijnen.

In week 16 (lengte 1 mm zadroysha onderscheiden kwab van de hersenen worden de meeste beklede hemisfeer hersenen gedeelte heuveltjes lijken quadrigemina; cerebellum meer uitgesproken.

Tegen de 20ste week (de lengte van het embryo is 160 mm, begint de vorming van verklevingen (commissuur) en begint myelinisatie van het ruggenmerg.

Typische lagen van de hersenschors zijn zichtbaar tegen de 25e week, de voren en de draaiing van de hersenen worden gevormd door de 28e tot 30e week; Vanaf de 36e week begint de myelinisatie van de hersenen.

Tegen de veertigste ontwikkelingsweek zijn alle hoofdwindingen van het brein al aanwezig, het uiterlijk van de voren lijkt hen te herinneren aan hun schematische schets.

Aan het begin van het tweede jaar van Georgië verdwijnt zo'n schema en verschillen ontstaan door de vorming van kleine naamloze groeven die het totaalbeeld van de verdeling van de hoofdgroeven en de gyri aanzienlijk veranderen.

De ontwikkeling van het zenuwstelsel speelt een belangrijke rol myelination van de zenuw structuren. Dit proces bestelt, volgens de anatomische en functionele eigenschappen van vezelsystemen. Myelinisatie van neuronen geeft de functionele looptijd van het systeem. De myelineschede is een soort isolator bio-elektrische impulsen die optreden in neuronen bij excitatie. Het biedt ook snellere geleiding van excitatie in zenuwvezels. In het centrale zenuwstelsel, wordt myeline geproduceerd oligodendrogliotsitami aangebracht tussen zenuwvezels witte vaste stof. Er is echter een zekere mate van myeline gesynthetiseerd oligodendrogliotsitamii in de grijze stof. Mielinizatspya begint in de grijze massa van neuronen en over de lichamen bewegen langs de axon om de witte stof. Elke oligodendrogliotsit betrokken bij de vorming van de myelineschede. Hij wikkelt een afzonderlijk deel van de zenuwvezel opeenvolgende spiraalvormige lagen. De myelineschede wordt onderbroken tegenhouden knoop (knopen van Ranvier). Myelination begint op de 4e maand van de ontwikkeling van de foetus en wordt aangevuld na de geboorte. Sommige vezels mneliniziruyutsya alleen tijdens de eerste jaren van het leven. In de embryogenese myeliniserende structuren zoals pre- en postcentralis gyrus, calcarinus groove en daaraan grenzende delen van de hersenschors, hippocampus, talamostriopallidarny complex, vestibulaire nucleus, olijfkern, cerebellaire worm, voorste en achterste hoorn van het ruggenmerg, stijgend afferente systeemzijde en achterste touw, wat aflopend efferente systeemkant touwen, etc. Myelinisatie vezels piramidaal systeem begint in de laatste maand van foetale ontwikkeling en gaat door gedurende het eerste jaar w Levensduur. In de middelste en onderste frontale gyrus, inferieure pariëtale lobulus, middelste en onderste temporale gyrus myelination begint pas na de geboorte. Zij vormden de allereerste geassocieerd te worden met de perceptie van zintuiglijke informatie (sensorimotorische, visuele en auditieve cortex) en in verbinding met subcorticale structuren. Het is fylogenetisch oudere delen van de hersenen. Gebieden waar myelination begint later fylogenetisch jongere structuur en de daarmee samenhangende vorming van intracorticale verbindingen.

Zo, het zenuwstelsel is in het proces van de fylogenie en ontogenie gaat een lange weg en is het meest complexe systeem gecreëerd door evolutie. Volgens MI Astvatsaturova (1939), de essentie van de evolutionaire wetten is als volgt. Zenuwstelsel voorkomt en ontwikkelt bij de interactie met de externe omgeving van het organisme mist stabiliteit en starheid en continu varieert verbeterde werkwijzen fylogenetische en ontogenese. Door de complexe en walsproces van interactie van het organisme met het milieu worden ontwikkeld, verbeterd en beveiligd nieuw geconditioneerde reacties die de vorming van nieuwe functies grondslag liggen. De ontwikkeling en consolidatie van de betere en adequate reacties en functies - .. Het resultaat van de actie op het lichaam externe omgeving, dat wil zeggen, aan te passen aan de voorwaarden van het bestaan (het organisme aanpassing aan de omgeving). Functionele Evolutie (fysiologisch, biochemisch, biofysisch) gevonden morfologische evolutie, t. E. Nieuw ingevoerde functies geleidelijk vast. Met de komst van nieuwe functies oude niet verdwijnen, maar produceerde een duidelijke hiërarchie van oude en nieuwe functies. Een rol van de nieuwe functies van het zenuwstelsel tot uiting zijn oude functies. Daarom zijn veel van de klinische tekenen van de ziekte waargenomen in strijd met de evolutionair jongere delen van het zenuwstelsel, gemanifesteerd in het functioneren van de oudere structuren. Wanneer de ziekte zich voordoet als een terugkeer naar een lager fylogenetische ontwikkeling. Een voorbeeld hiervan is de toenemende verschijning van diepe reflexen of pathologische reflexen bij het verwijderen van de regelgeving invloed van de cerebrale cortex. De meest kwetsbare structuren van het zenuwstelsel fylogenetisch jongere divisies, in het bijzonder - de neocortex en de grote hersenen, die heeft nog afweermechanismen hebben ontwikkeld, terwijl bepaalde teller zijn factoren mechanismen werden gevormd in fylogenetisch oude tegenstellingen over duizenden jaren van interactie met de omgeving . Fylogenetisch jongere hersenstructuur mindere mate bezitten het vermogen om herstel (regeneratie).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]