Abrol

Tegenwoordig zijn de volgende factoren erg belangrijk bij behandelingen: prijs en effectiviteit. Abrol combineert deze twee eigenschappen, omdat het zowel goedkoop als effectief is.

Abrol onderscheidt zich vooral door de snelle werking bij hoest van bronchiale oorsprong. Contra-indicaties gelden alleen voor kinderen jonger dan een bepaalde leeftijd, zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en mensen met een verhoogde gevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn.

Wat de kosteneffectiviteit van Abrol betreft, kan gezegd worden dat het een van de beste mucolytische middelen is.

Indicaties Abrol

Abrol behoort tot een reeks mucolytische geneesmiddelen, waarvan de internationale naam Ambroxol is.

De therapie is gericht op het oplossen van problemen die gepaard gaan met acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen, die verband houden met een verstoring van de bronchiale secretie en de vermindering van slijmproductie. Het belangrijkste gebied waar het medicijn deze ziekte bestrijdt, zijn de longen en de bronchiën.

Dankzij de functionele eigenschappen verlicht Abrol effectief hoest en heesheid en verbetert het de ademhaling. Meer informatie over de indicaties hangt af van de vorm van toediening, waarvan er in dit geval veel zijn.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vrijgaveformulier

Abrol is verkrijgbaar in verschillende vormen: tabletten en siropen (1 flesje - 15/5 ml, 2 flesjes - 30/5 ml).

Het verschil tussen deze soorten Abrol zit niet alleen in de vorm van afgifte, maar ook in de leeftijdsbeperking, namelijk:

• de tabletvorm is bedoeld voor kinderen niet jonger dan 12 jaar,
• in de vorm van siroop mag het gegeven worden aan kinderen vanaf 1 jaar.

De vorm waarin dit medicijn vrijkomt, bepaalt natuurlijk de toedieningsmethode, dosering en duur van de behandeling. De werking van alle soorten Abrol is hetzelfde: slijmoplossend.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmacodynamiek

Abrol is een mucolytisch middel met als belangrijkste kenmerk de slijmoplossende werking.

De werking is gericht op het verwijderen en elimineren van sputum door de activiteit van de sereuze cellen van de klieren op het slijmvlies van de bronchiën te activeren, terwijl het slijm- en sereuze enzym van sputum wordt geregenereerd. Dankzij een geneesmiddel als Abrol herstelt het lichaam de productie van componenten die de binding van mucopolysacchariden in sputum verbreken. Hervatting van de reologische functies van sputum vindt plaats onder invloed van Abrol op de vorming van surfactant, waarbij de viscositeit van sputum afneemt en de hechting ervan aan het slijmvlies van de bronchiën afneemt. Het geneesmiddel werkt activerend op het trilhaarepitheel en als gevolg daarvan neemt de evacuatiefunctie toe. Bij actieve beweging van de trilhaartjes neemt de hechting van de bronchiën af, wat bijdraagt aan het mucociliaire verloop.

Abrol heeft een lokaal verdovend en zwak hoestonderdrukkend effect. Bovendien beïnvloedt het de stofwisseling van arachidonzuur, waardoor oxidatie in het ontstekingsgebied wordt verwijderd. Het versterkt ook de werking van antibacteriële geneesmiddelen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacokinetiek

Abrol wordt snel uitgescheiden uit het maag-darmkanaal. De Cmax wordt na 1-3 uur in het bloed gedetecteerd. Het geneesmiddel is voor bijna 90% gebonden aan albumine. De stofwisseling vindt plaats in de lever, waar glucuronidering een metaboliet produceert. CYP3A4 reguleert de stofwisseling van Abrol tot dibromanthranilzuur. De halfwaardetijd varieert van 10 tot 12 uur. De vrije vorm van het geneesmiddel bereikt 6%, 26% is de hoeveelheid conjugaten in de urine. Bij chronische obstructieve longziekte (COPD) neemt de concentratie Abrol toe, wat leidt tot een drie- of meervoudige toename van het gehalte in het bloedplasma. Abrol wordt uitgescheiden in de urine, gedeeltelijk met de feces.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering en toediening

Abrol wordt, ongeacht de afgiftevorm, uitsluitend oraal gebruikt, en kan tijdens of na de maaltijd worden gebruikt. Meer specifieke informatie is onderverdeeld in drie categorieën, gebaseerd op het type afgifte van het geneesmiddel:

• Abrol tabletvorm (vanaf 12 jaar): 1 tablet driemaal daags. Een sneller effect wordt bereikt met deze dosering: 2 tabletten tweemaal daags. De behandelingsduur is 4-14 dagen.
• siroop (15/5 ml):
  • kinderen van één tot twee jaar: 2,5 ml tweemaal daags,
  • van 2 tot 6 jaar: 2,5 ml driemaal daags,
  • van 6 tot 12 jaar: 5 ml verdeeld over 2 of 3 doses per dag.

De aanvraagperiode bedraagt maximaal 14 dagen,

• Siroop (30/5) Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen dienen Abrol 2 keer per dag in te nemen, waarbij de dagelijkse dosis 10 ml is. Na 2 weken wordt de dosis gehalveerd.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Gebruik Abrol tijdens zwangerschap

Abrol heeft, ondanks de vele voordelen, ook enkele nadelen, die verband houden met het effect op de foetus. Mag het tijdens de zwangerschap worden gebruikt? Ja, maar alleen in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, en dan alleen als de arts van mening is dat het voordeel van het medicijn opweegt tegen de mogelijke risico's. Wat het eerste trimester betreft, is er in de medische wereld onvoldoende informatie over het effect van Abrol-componenten op de gezondheid van het kind in deze periode van de zwangerschap.

Abrol wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap, maar ook niet tijdens het geven van borstvoeding, aangezien dit geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt. Dit betekent dat borstvoeding moet worden gestaakt tijdens de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Contra

We hebben het gebruik van Abrol tijdens de zwangerschap en borstvoeding iets hoger besproken. Abrol mag ook niet worden gebruikt in geval van:

• overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Indien de vorm van Abrol siroop is, is het verboden om het volgende te gebruiken:

• als gevolg van fructose-intolerantie,
• bij ernstige nierfunctiestoornissen,
• als het kind jonger is dan 12 maanden.

Abrol in tabletvorm of in de vorm van siroop 30 mg/5 ml is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 12 jaar.

In ieder geval is het raadzaam om een arts te raadplegen voordat u medicijnen koopt.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Bijwerkingen Abrol

Abrol wordt over het algemeen goed verdragen. Maar nogmaals, het hangt allemaal af van de individuele kenmerken van het lichaam. Bovendien zijn bijwerkingen zeer zeldzaam, waaronder:

• allergische reactie vergelijkbaar met netelroos,
• jeukende huid of andere dermatologische veranderingen,
• veranderingen in smaak,
• dyspeptische manifestaties,
• stoelgang,
• een droog gevoel in de keel en de mond.

Bij huidallergieën dient het gebruik van Abrol onmiddellijk te worden gestaakt en dient een arts te worden geraadpleegd. Het is zeer goed mogelijk (of zelfs waarschijnlijker) dat de patiënt allergisch is voor de stoffen in Abrol.

[ 21 ], [ 22 ]

Overdose

Er zijn geen gegevens over overdosering geregistreerd. Indien Abrol wordt gebruikt volgens de aanbevelingen in de bijsluiter, is een overdosis onmogelijk, zoals is vastgesteld door artsen en de ontwikkelaars van het medicijn.

Als er tijdens of na inname van het medicijn negatieve verschijnselen optreden, wordt symptomatische therapie toegepast. Door het optreden van diverse symptomen worden meestal allergische reacties op bepaalde bestanddelen van het medicijn vastgesteld. Hoe dan ook, het is noodzakelijk om een arts te raadplegen, aangezien er in de medische praktijk geen gevallen van overdosering zijn voorgekomen.

[ 27 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Uiteraard selecteert een arts die een complexe behandeling voorschrijft medicijnen op basis van hun therapeutische werking en chemische eigenschappen. Namelijk:

• Abrol verhoogt het gehalte aan bronchiale secreties:
  • erytromycine,
  • cefuroxim,
  • amoxicilline.
• Abrol is absoluut onverenigbaar met andere geneesmiddelen die bedoeld zijn om hoest te verhelpen, omdat het de werking van het mucociliaire transport verstoort in een omgeving waar de slijmproductie aanzienlijk is verhoogd, wat stagnatie in de longbomen veroorzaakt.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Opslag condities

Voor de tabletvorm en de siroop gelden de volgende standaard bewaarcondities:

• droge plaats,
• gebrek aan licht,
• De luchttemperatuur mag niet hoger zijn dan 25°C.

Abrol moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Het geneesmiddel zelf dient in de originele verpakking bewaard te worden, met de bijgevoegde instructies, zoals hieronder aangegeven:

• op de verpakking staan de productiedatum en de houdbaarheid van het geneesmiddel vermeld,
• Als de instructies verloren gaan, moet u op andere manieren (bijvoorbeeld op internet) nagaan hoe u Abrol kunt gebruiken.
• Op tabletvormen, of preciezer gezegd op de plaat zelf, worden de inscripties in de loop van de tijd minder zichtbaar en soms is het zelfs helemaal onmogelijk om de naam van het medicijn te bepalen.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Houdbaarheid

Abrol is 2 jaar houdbaar mits correct bewaard. Indien de fles geopend wordt (als de afgiftevorm siroop is), wordt de houdbaarheid van het geneesmiddel verkort tot 28 dagen, aangezien de fles na het sluiten niet meer voldoende hermetisch afsluit, waardoor de werkzame stoffen van het geneesmiddel hun therapeutische eigenschappen verliezen. Hieruit volgt dat het gebruik van Abrol na 28 dagen geen zin meer heeft. Als het geneesmiddel over de datum is, dient het te worden weggegooid.

[ 34 ]