Aʙrol

In onze tijd zijn de volgende dingen erg belangrijk in de behandeling: prijs en effectiviteit. Abrol combineert deze twee kwaliteiten, omdat het goedkope en effectieve therapeutische functies heeft.

Het belangrijkste kenmerk dat Abrol onderscheidt is dat het snel hoest van bronchiale oorsprong elimineert. Bovendien zijn contra-indicaties alleen van toepassing op kinderen tot een bepaalde leeftijd, zwangere, zogende moeders en mensen met een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Met betrekking tot de winstgevendheid van Abrola, kan men zeggen dat hij een van de eersten is onder de mucolytica.

Indicaties Aʙrol

Abrol behoort tot een aantal mucolytische geneesmiddelen, de internationale naam Ambroxol.

Zijn therapie is gericht op het oplossen van problemen die gepaard gaan met acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen, die verband houden met de schending van bronchiale secretie en met een afname van de vordering van slijm. Dat wil zeggen, de belangrijkste zone van het medicijn worstelt met long- en bronchiale ziekte.

Abrol in combinatie met de functionele kenmerken elimineert effectief hoest en heesheid en verbetert de ademhaling. Meer precieze informatie over de indicaties hangt af van de vorm van de introductie ervan, wat in dit geval veel is.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Vrijgaveformulier

Abrol heeft verschillende vormen van afgifte: een tabletvorm en in de vorm van siropen (1 fles - 15/5 ml, 2 flessen - 30/5 ml).

Het verschil tussen deze typen Abrola is niet alleen in de vorm van vrijgave, maar ook in leeftijdsbeperkingen, namelijk:

• de tabletvorm is bedoeld voor kinderen jonger dan 12 jaar,
• in de vorm van siroop mag aan kinderen vanaf 1 jaar worden gegeven.

Uiteraard hangen de toedieningsmethoden, de dosis en de duur van de behandeling af van de vorm van afgifte van dit medicijn. De werking van alle soorten Abrola is hetzelfde, dat wil zeggen, slijmoplossend.

[7], [8]

Farmacodynamiek

Abrol is een slijmvlies, waarvan het belangrijkste kenmerk het slijmoplossend effect is.

Zijn actie is gericht op het terugtrekken en elimineren van sputum door de activiteit van sereuze kliercellen op het slijmvlies van de bronchiën te activeren, terwijl het slijm en sereus sputum-enzym wordt geregenereerd. Dankzij een medicijn zoals Abrol herstelt het lichaam de productie van componenten die de binding van mucopolysacchariden in sputum splitsen. De hervatting van de reologische functies van sputum wordt uitgevoerd onder de invloed van Abrol op de vorming van een oppervlakteactieve stof, waarbij de viscositeit van het sputum afneemt en de adhesie aan het bronchiale slijmvlies afneemt. Het medicijn werkt als een activeringsmiddel op het trilhaarepitheel en als gevolg daarvan neemt de evacuatiefunctie toe. Bij actieve beweging van de cilia neemt de adhesie van de bronchiën af, wat de mucociliaire beroerte bevordert.

Abrol heeft een lokaal anestheticum en een zwak antitussief effect. Bovendien is het effect op het metabolisme van arachidonzuur, de oxidatie in het gebied van ontsteking gratis. En het verbetert ook het effect van antibacteriële geneesmiddelen.

[9], [10], [11]

Farmacokinetiek

Abrol wordt snel uitgescheiden uit het spijsverteringsstelsel. Met max verschijnt het na 1 tot 3 uur in het bloed. Het agens verschijnt op de bijbehorende positie met bijna 90% albumine. Metabolisme wordt uitgevoerd in de lever, waarbij glucuronisatie metaboliet optreedt. CYP3A4 oefent controle uit over het metabolisme van Abrol tot dibromantranilzuur. De eliminatiehalfwaardetijd varieert van 10 tot 12 uur. De vrije vorm van het medicijn bereikt 6%, 26% is de hoeveelheid vorm van conjugaten in de urine. In het geval van HNP neemt de concentratie van Abrol toe, wat de groei van het gehalte ervan in het bloedplasma in 3 of zelfs meer keren veroorzaakt. Abrol wordt uitgescheiden in de urine, gedeeltelijk met uitwerpselen.

[12], [13], [14], [15]

Dosering en toediening

Abrol wordt gebruikt, ongeacht de vorm van afgifte, uitsluitend via de orale route, maar ook tijdens of na een maaltijd. Meer specifieke informatie is onderverdeeld in 3 categorieën, gebaseerd op het type afgifte van het medicijn:

• tabletvorm van Abrola (vanaf 12 jaar): driemaal daags 1 tablet. Een sneller effect wordt bereikt met deze dosering: 2 tabletten tweemaal daags. Duur van de behandeling 4 - 14 dagen,
• siroop (15/5 ml):
  • kinderen van één tot twee jaar: 2,5 ml tweemaal daags,
  • van 2 tot 6 jaar: 2,5 ml driemaal daags,
  • van 6 tot 12 jaar: 5 ml wordt verdeeld in 2 of 3 doses per dag.

De toepassingsperiode is maximaal 14 dagen,

• siroop (30/5) kinderen van 12 jaar en volwassenen moeten Abrol 2 maal daags innemen, waarbij de dagelijkse dosering 10 ml is. Na 2 weken wordt de dosis gehalveerd.

[23], [24], [25], [26]

Gebruik Aʙrol tijdens zwangerschap

Abrolus heeft ondanks de vele voordelen nog steeds enkele nadelen en heeft te maken met het effect op de foetus. Kan ik het tijdens de zwangerschap innemen? Ja, maar alleen in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, en dan, als, naar de mening van de arts, het voordeel van het medicijn groter is dan het mogelijke risico. Wat het eerste trimester betreft, is er in de geneeskunde niet voldoende informatie over de invloed van Abrol-componenten op de gezondheid van het kind tijdens deze periode van zwangerschap.

Abrolol is ongewenst om niet alleen tijdens de zwangerschap, maar ook tijdens de periode van voeding te nemen, omdat dit medicijn in de moedermelk komt. Tijdens het gebruik van het medicijn moet de borstvoeding worden gestopt.

Contra

Ontvangst van Abrola tijdens zwangerschap en borstvoeding, hebben we iets hoger besproken. Ook moet Abrol niet worden ingenomen met:

• overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Als de vorm van vrijgave van Abrola-siroop is het onmogelijk om te gebruiken:

• als gevolg van intolerantie voor fructose,
• in het geval van ernstige nierstoornissen,
• als de leeftijd van het kind niet 12 maanden bereikt.

De tabletvorm van Abrola of in de vorm van een siroop van 30 mg / 5 ml voor kinderen jonger dan 12 jaar is gecontraïndiceerd.

In ieder geval moet u een arts raadplegen voordat u medicijnen koopt.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bijwerkingen Aʙrol

Gewoonlijk wordt Abrol goed verdragen. Maar nogmaals, alles hangt af van de individuele kenmerken van het organisme. Bovendien zijn bijwerkingen een extreme zeldzaamheid, waaronder:

• een allergische reactie vergelijkbaar met netelroos,
• huid jeuk of andere veranderingen van de kant van dermatologie,
• veranderingen in smaak,
• dyspeptische manifestaties,
• aandoeningen van ontlasting,
• een gevoel van droogte in de keel en in de mond.

In geval van huidallergische reacties moet het gebruik van Abrol onmiddellijk worden gestopt en een arts raadplegen. Het is mogelijk (of beter gezegd meer dan waarschijnlijk) dat de patiënt allergisch is voor de stoffen waaruit Abrola bestaat.

[21], [22],

Overdose

Gegevens over overdosis werden niet geregistreerd. Als Abrol wordt gebruikt volgens de aanbevelingen in de instructies, dan is een overdosis niet mogelijk omdat deze is vastgesteld door de artsen en ontwikkelaars van het geneesmiddel.

Als tijdens of na het innemen van het geneesmiddel eventuele negatieve symptomen optreden, wordt symptomatische therapie uitgevoerd. Als gevolg van het verschijnen van verschillende symptomen worden gewoonlijk allergische reacties op deze of andere componenten van het geneesmiddel gedetecteerd. Maar hoe dan ook, het is noodzakelijk om een arts te raadplegen, omdat gevallen van overdosis in de medische praktijk niet zijn bereikt.

[27]

Interacties met andere geneesmiddelen

Vanzelfsprekend selecteert de arts die een complexe behandeling voorschrijft, geneesmiddelen in overeenstemming met hun therapeutische functies, chemische eigenschappen. Namelijk:

• Abrol versterkt de afscheiding van het bronchiale systeem:
  • erytromycine
  • cefuroxim,
  • amoxicilline.
• Abrol is absoluut niet gecombineerd met andere middelen die bedoeld zijn om hoest te elimineren, aangezien het functioneren van mucociliair transport in een omgeving waar de productie van slijm aanzienlijk wordt verhoogd, waardoor stagnatie in de longboom ontstaat, wordt vernietigd.

[28], [29], [30]

Opslag condities

De getabletteerde vorm en siroop hebben de standaard bewaarcondities:

• droge plaats,
• afwezigheid van licht,
• de luchttemperatuur mag 25 ° C niet overschrijden

Abrol moet uit de handen van kinderen worden verborgen.

Het preparaat zelf moet als volgt in de originele verpakking worden bewaard met de bijgevoegde instructies:

• op het pakket zijn de productiedatum en de opslagperiode van het preparaat aangegeven;
• in het geval van het verlies van instructies, zullen de toepassingsmethoden van Abrola op andere manieren moeten worden geleerd (bijvoorbeeld op het internet),
• op getabletteerde vormen, meer precies op de plaat zelf, worden de opschriften minder prominent in de tijd en soms is het onmogelijk om de naam van het medicijn te bepalen.

[31], [32], [33]

Houdbaarheid

Abrol met de juiste opslag is geschikt voor 2 jaar. Bij openen van de fles (indien afgiftevorm - siroop), de houdbaarheid van het geneesmiddel wordt teruggebracht tot 28 dagen als bubble niet langer de gewenste dichtheid te sluiten, waardoor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel verliest de therapeutische eigenschappen. Hieruit volgt dat het gebruik van Abrola na 28 dagen geen zin heeft. Als het medicijn te laat is, moet het worden weggegooid.

[34]