Aerofillin

Aerofiline is een bronchusverwijdend medicijn.

[1]

Indicaties Aerofillin

Het geneesmiddel is voorgeschreven voor de behandeling van bronchiale astma.

Ook kan het medicijn worden getoond in de complexe behandeling van obstructieve pulmonale pathologie in een chronische vorm, en in aanvulling op andere ziekten waarbij spasmen van gladde spieren van de bronchiën worden waargenomen (bijvoorbeeld met longemfyseem).

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tablets. Eén blister bevat 10 tabletten. Eén verpakking bevat 1 of 2 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Doxofilline is de werkzame stof van het geneesmiddel. Het remt PDE-enzymen, waardoor het niveau van cAMP in de cellen wordt verhoogd en bovendien de synthese van actine samen met myosine wordt vertraagd. Als gevolg van het gebruik van doxophylline ontwikkelt bronchodilatatie, veroorzaakt door een vertraging van de samentrekkende activiteit van de gladde spieren van de bronchiën.

Aerofiline stimuleert de uitzonderlijk soepele spieren van de longvaten, evenals de bronchiën, zonder andere bloedvaten te beïnvloeden, en naast deze nier en het centrale zenuwstelsel.

Farmacokinetiek

Bij dagelijks dagelijks gebruik van geneesmiddelen wordt doxophylline in plasma bewaard in een effectieve geneesmiddelconcentratie.

Na opname bereikt de werkzame stof na 1 uur een piek in de plasmaconcentratie. De indicator van de absolute biologische beschikbaarheid is 62-63% en de synthese-aantallen met plasma-eiwitten zijn ongeveer 48%.

De halfwaardetijd van het medicijn is 6 uur.

De uitscheiding wordt uitgevoerd samen met urine (ongeveer 4%), de substantie wordt onveranderd uitgescheiden.

Dosering en toediening

Aerophillin wordt binnen geconsumeerd, ongeacht het eten. Als er een dergelijke behoefte is, mag de tablet delen. Duur van de behandeling, evenals doseringen worden voorgeschreven door een arts, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van de patiënt, evenals de aard en ernst van de pathologie.

De dosering voor volwassenen is 2-3 maal daags 1 tablet (indien nodig kan de dosering worden verhoogd).

Kinderen van 6-12 jaar worden voorgeschreven 0,5 tabletten 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosering voor kinderen wordt gewoonlijk berekend in een verhouding van 12-18 mg / kg lichaamsgewicht.

[3]

Gebruik Aerofillin tijdens zwangerschap

Doxophyllin voor zwangere vrouwen wordt alleen voorgeschreven in gevallen waarin de mogelijke voordelen voor vrouwen soms groter zijn dan het risico van negatieve gevolgen voor het kind. Tijdens de behandeling met Aerofilline moeten zwangere vrouwen worden geobserveerd bij de behandelend arts.

Als u tijdens de lactatieperiode niet zonder het gebruik van medicijnen kunt, moet u stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de duur van de behandeling. Hervatten van borstvoeding is toegestaan nadat het medicijn is ingenomen en na overleg met de behandelend arts.

Contra

Onder de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Aerofillin:

• individuele intolerantie voor de werkzame stof van het geneesmiddel, evenals xanthinederivaten;
• de aanwezigheid van galactosemie, lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose bij patiënten;
• patiënten met een hartinfarct in acute vorm, evenals een significant lagere bloeddruk (systolische bloeddruk is minder dan 90 mm);
• kinderen jonger dan 6 jaar.

Met speciale zorg moet doxophylline worden voorgeschreven als de patiënt een chronische vorm van hartfalen heeft.

Daarnaast moet je goed voorschrijven van een medicijn voor mensen die lijden aan hoge bloeddruk, cardiopathie, zuurstofgebrek, chronische vorm van ventrikelfalen (rechter ventrikel), aritmie, congestief hartfalen stadium, maar anders dan dat hyperthyreoïdie. Voorzichtige benoeming en oudere patiënten.

Voorzichtigheid is ook vereist bij het gebruik van doxophylline bij patiënten met aandoeningen in de nier / lever, en daarnaast hyperthermie of een maagzweer, of die lijden aan alcoholisme.

Bijwerkingen Aerofillin

Als gevolg van het nemen van medicijnen zijn er soms dergelijke ongewenste reacties:

• Maagdarmorganen: pijn en ongemak bij overbuikheid, GERD, stoelgangstoornissen, misselijkheid met braken, dyspeptische verschijnselen;
• organen van het centrale zenuwstelsel en PNS: stoornis van waakzaamheid en slaapregimes, emotionele zwakte, hoofdpijn en duizeligheid, een gevoel van verhoogde prikkelbaarheid en tremor;
• organen van de cardiovasculaire en hematopoëtische systemen: ontwikkeling van extrasystole, gevoel van hartritme, verhoogde plasmaglucoseconcentratie;
• allergieën: angio-oedeem, netelroos en anafylaxie;
• Overig: snelle ademhaling, evenals proteïnurie.

Raadpleeg uw arts in geval van bijwerkingen.

[2]

Overdose

Een overdosis doxophyllin kan aritmie, klonische of tonische convulsies veroorzaken, een eruptieve toestand of diurese verergeren, en bovendien de ernst van bijwerkingen van geneesmiddelen.

Er is geen specifiek antidotum voor het elimineren van symptomen. In geval van vergiftiging met doxophylline is het noodzakelijk om de medicijninname te annuleren en vervolgens maagspoeling uit te voeren en de patiënt enterosorbenten te geven. Daarnaast worden procedures uitgevoerd die de hartfunctie ondersteunen. In geval van toevallen, is de ontvangst van symptomatische geneesmiddelen geïndiceerd.

Na het elimineren van de overdosis kan Aerofillin worden hervat met de behandeling.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tijdens de behandeling met Aerofillin moet het gebruik van voedsel worden beperkt, evenals dranken en medicijnen die cafeïne bevatten.

Gecontra-indiceerd combineer doxophylline met andere xanthinen.

Voorzichtigheid dient te worden betracht aan Aerofilline tegelijk met sympathicomimetische geneesmiddelen.

De halfwaardetijd van het werkzame geneesmiddelbestanddeel kan worden verhoogd door de verbinding lincomycine en erythromycine, cimetidine en bovendien, clindamycine, allopurinol en troleandomycine en propranolol, fluvoxamine en influenzavaccin. Ook met disulfiram, orale anticonceptiva en interferon-alfa. In dergelijke gevallen is dosisaanpassing van Aerofilline vereist.

Patiënten die anticonvulsiva (zoals fenytoïne), en bovendien, ritonavir en rifampicine met sulfinpyrazon en daarmee in actieve rokers in combinatie met deze geneesmiddelen Aerofillin halfwaardetijd van deze gereduceerde - in dit geval een doseringsaanpassing doksofillina nodig.

De verbinding met doxophylline kan de toxische eigenschappen van efedrine, halothaan en ketamine versterken.

Het medicijn verzwakt de werkzaamheid van adenosine, lithiumgeneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de neuromusculaire transmissie blokkeren.

Omdat gebruik kan worden geamplificeerd Aerofillin hypokalemie veroorzaakt door anoxie of gebruik β2-adrenoreceptor agonisten, diuretica en corticosteroïden.

Het is verboden om het medicijn te verbinden met β-blokkers.

[4], [5]

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het medicijn onder de omstandigheden te houden, standaard voor medicinale preparaten - een droge, donkere plek, ontoegankelijk voor kinderen. De temperatuur is maximaal 25 graden.

Houdbaarheid

Aerofilline mag worden gebruikt gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.