^

Gezondheid

Agiolaks PIKO

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Agiolax PICO in geneesmiddelen staat bekend als natrium picosulfaat. Het medicijn behoort tot een grote groep geneesmiddelen die het vermogen hebben om doelgericht te handelen in de processen van het spijsverteringsstelsel en metabolische processen. Preciezer gezegd, Agiolax PICO kan worden toegeschreven aan een groep laxeermiddelen die het werk van de darm vergemakkelijken, wat resulteert in een milde uitscheiding van ontlasting.

Natrium picosulfaat wordt beschouwd als een laxerend medicijn, dat fungeert als een contact, dat wil zeggen wanneer het de darm binnenkomt. Een dergelijk hulpmiddel wordt niet aanbevolen voor een lange periode, omdat de constante hulp aan de darmen kan leiden tot de hypofunctie ervan. Als gevolg hiervan zal hij zonder laxeermiddelen zijn hoofdtaak in de toekomst niet aankunnen.

Agiolax PIKO mag een korte cursus volgen of slechts één keer indien nodig. Als er dagelijks een laxeermiddel moet worden gebruikt, moet u een arts raadplegen om de oorzaak van darmstoornissen te achterhalen.

trusted-source

Indicaties Agiolaks PIKO

Vanwege het feit dat het medicijn een laxeermiddel is, omvatten de indicaties voor het gebruik van Agiolax PICO de omstandigheden waaronder verminderde intestinale activiteit wordt waargenomen. Vergeet echter niet andere pathologieën die regelmatige reiniging van het lichaam van de producten van het leven vereisen.

Aldus kunnen alle indicaties voor het gebruik van Agiolax PICO worden verdeeld in twee groepen: met darmstoornis en gelijktijdige pathologie. De eerste groep moet worden toegeschreven aan atonie van de darm, verschillende soorten obstipatie, behalve de spastische aard. Zulke aandoeningen kunnen worden veroorzaakt door veranderingen in voedsel en dieet, ziektes die langdurige bedrust, vasculaire en cardiale pathologie, verschillende ernstige aandoeningen, en ook als gevolg van metabolische stoornissen in het lichaam vereisen.

De tweede groep indicaties voor het gebruik van Agiolax PICO bestaat uit aandoeningen die instabiliteit van de stoelgang veroorzaken. Het medicijn wordt veel gebruikt in de perioden vóór en na de operatie in de chirurgische en obstetrische gynaecologische praktijk.

Dit laxeermiddel wordt aanbevolen om de ontlasting bij aanwezigheid van anale kloven, aambeien vergroot, myocardiaal infarct, hernia, die niet vatbaar is voor chirurgische behandeling, ernstige hypertensie, en voor darmvoorbereiding instrumentele onderzoek betrekking faciliteren.

trusted-source[1]

Vrijgaveformulier

De vorm van vrijgeven in veel opzichten biedt efficiëntie en superioriteit ten opzichte van andere voorbereidingen van de bepaalde actiegroep. Vanwege het feit dat Aniolax PICO een laxeermiddel is, wordt het toedieningspunt ervan direct beschouwd als de wanden van de darm. Dus, om de darm te bereiken, moet de bereiding door de sterke media van de maag en de twaalfvingerige darm passeren en geen decollete ondergaan.

Op basis van deze informatie is de vorm van laxerend Agiolax PICO een zuigtablet. Ze hebben een geelachtige tint. De vorm doet denken aan een rechthoek met aan weerszijden licht convexe bladen. Om het gemakkelijker te maken de zuigtablet te verdelen in het geval van een lagere dosering, wordt in het midden een scheidingslijn gemarkeerd.

Omdat het medicijn bij kinderen vanaf 4 jaar mag worden gebruikt, hebben de pastilles een aangenaam fruitig aroma, dat doet denken aan pruimen.

Agiolax PICO bevat in elke zuigtablet 5 mg van de hoofdactieve stof - natriumpicosulfaat. Daarnaast is het de moeite waard aandacht te besteden aan extra ingrediënten, zoals gelatine, lecithine, glycerine, kalium-acesulfaam, maïszetmeel, guargom en pruimensmaak.

trusted-source[2]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Agiolax PICO biedt een laxerende eigenschap van dit geneesmiddel vanwege de directe invloed van het hoofdbestanddeel van het geneesmiddel op de darmwand. Aldus is het actieve bestanddeel natriumpicosulfaat. In feite is het een laxeermiddel, dat een lokaal effect heeft en behoort tot de triarylmethaangroep.

Activatie van dit element vindt plaats onder invloed van bepaalde enzymen van bacteriën die sulfatasen worden genoemd. Dit proces wordt waargenomen in het dikke deel van de darm. Verder wordt de afgifte van stoffen die zenuwvezels in het darmslijmvlies irriteren genoteerd, hetgeen resulteert in de stimulering ervan. Zo wordt de darmmotiliteit hersteld.

De farmacodynamiek van Agiolax PICO zal echter niet het gewenste effect hebben bij kinderen tot een jaar, omdat de darmmicroflora daar nog niet in is ontwikkeld. Vanwege dit zijn de bacteriën ook niet volledig "bevolkt", dus specifieke enzymen die de peristaltiek activeren, kunnen hun hoofdfunctie niet vervullen.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Agiolax PICO wordt veroorzaakt door directe werking in de dikke darm, omdat het preparaat tijdens het bewegen langs het spijsverteringskanaal niet praktisch wordt verteerd en niet wordt geabsorbeerd. Als gevolg hiervan heeft dit laxeermiddel geen stadium van transformatie in de lever.

Zodra het medicijn de dikke darm heeft bereikt, begint de splitsing met speciale enzymen van bacteriën die deel uitmaken van een constante normale intestinale microflora. Als gevolg van de reacties wordt de actieve vorm van Agiolax PICO omgezet in de afgifte van vrij difenol.

Farmacokinetiek Agiolax PICO duurt maximaal 6 uur aan splitsing van het geneesmiddel, dus het effect mag niet eerder dan 6-12 uur na toediening worden verwacht. Dit tijdsinterval is te wijten aan het vrijkomen van de actieve bestanddelen van het laxeermiddel.

Dus als gevolg van de aanwezigheid van slechts een gedeeltelijke absorptie van het medicijn in het maagdarmkanaal, wordt slechts een klein deel ervan in het plasma aangetroffen.

Vanwege het feit dat Agiolax PICO de omgekeerde absorptie van de vloeistof vermindert en de uitvoer ervan naar het darmlumen verhoogt, neemt de belasting op de organen van het urinestelsel af.

trusted-source[3], [4]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosis hangen af van de ernst van de aandoening, de leeftijd van de persoon en de aanwezigheid van gelijktijdige darmpathologie. Dosering dient strikt te worden nageleefd om de ontwikkeling van bijwerkingen van een overdosis te voorkomen.

Agiolax PICO wordt oraal ingenomen, d.w.z. Door de mondholte en het maag-darmkanaal. Het is het meest rationeel om deze laxerende drug 's avonds te gebruiken. Dit komt door het begin van het werk en het effect, dat zich pas na 6-12 uur manifesteert. Zo zou het ledigen van de darm 's ochtends plaatsvinden.

De zuigtablet kan op de meest geschikte manier voor een persoon worden ingenomen. Het moet worden geresorbeerd, gekauwd, ingeslikt in een niet-geraspte vorm en worden weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

De wijze van toediening en de dosis moeten geschikt zijn voor de leeftijd. Dus voor een volwassene kunt u eenmaal per dag een of twee zuigtabletten nemen. Vergeet niet dat één zuigtablet 5 mg van de belangrijkste werkzame stof bevat - natriumpicosulfaat. In dit opzicht mag de maximale dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 10 mg. Neem op de leeftijd van 4 jaar 2,5 mg natrium picosulfaat, wat overeenkomt met de helft van de zuigtabletten.

trusted-source[6], [7]

Gebruik Agiolaks PIKO tijdens zwangerschap

Zelf-gebruik van Agiolax PICO tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, omdat elk medicijn dat in een bepaalde periode in het lichaam komt, alleen door een arts moet worden voorgeschreven.

Tijdens de zwangerschap, frequente schendingen van de darm, in het bijzonder, in de vorm van constipatie. Dit komt door druk op sommige delen van de darm van een vergrote baarmoeder. Naarmate de foetus groeit, kan het proces van ledigen van de darm niet volledig en regelmatig plaatsvinden, dus is het noodzakelijk om laxeermiddelen te gebruiken. Dientengevolge worden toxische stofwisselingsproducten in het lichaam vastgehouden, wat leidt tot extra intoxicatie.

Het gebruik van Agiolax PICO tijdens de zwangerschap is toegestaan vanwege het ontbreken van registratie van gevallen van ontwikkeling van bijwerkingen. Het geneesmiddel moet echter worden ingenomen na het kwaad van de zwangerschap en de noodzaak van dit medicijn.

Tijdens de lactatieperiode is het gebruik van het geneesmiddel niet wenselijk, omdat er geen gegevens zijn over de penetratie ervan in de moedermelk.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Agiolax PICO omvatten het gebruik op de leeftijd van maximaal 4 jaar. Bovendien kunnen alle contra-indicaties worden onderverdeeld in pathologie met betrekking tot de darm en het gehele organisme.

Niet gebruiken laxerende geneesmiddel in aanwezigheid van verschillende aard ileus optreden, obstructieve processen in de darm bij de darm lus zelf, tumorvorming en andere doelen speling, en ook bij acute aandoeningen in de buikholte, waarbij chirurgische ingreep, zoals appendicitis. Ook in deze groep zijn darmziekten met inflammatoire genese, die zich in een acuut stadium bevinden.

Contra Agiolaks PICO die betrekking hebben op het gehele organisme omvatten toestand gepaard met een sterke uitdroging, omdat het geneesmiddel de uitscheiding van vloeistof en reactie van de individuele organisme om de werking van de belangrijkste actieve bestanddeel of hulpcomponenten van het preparaat verhoogt.

trusted-source[5]

Bijwerkingen Agiolaks PIKO

Bijwerkingen van Agiolax PICO kunnen zich uit verschillende systemen manifesteren. Dus, in de aanwezigheid van individuele intolerantie, kan het immuunsysteem de ontwikkeling van verschillende overgevoeligheidsreacties provoceren. Deze aandoening wordt gekenmerkt door het optreden van uitslag op de huid, misselijkheid, duizeligheid en zelfs de ontwikkeling van angio-oedeem. Huidverschijnselen kunnen, naast het verschijnen van elementen van de uitslag, jeuk en zwelling in het gebied van de uitslag verstoren. In sommige gevallen worden netelroos waargenomen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel is een pijnlijk syndroom van krampachtige aard mogelijk, in het bijzonder in de buik, intestinale stoornissen, in het bijzonder diarree, en het verschijnen van winderigheid en ongemak.

Aangezien het werkingsmechanisme van het medicijn een effect op het volume van vloeistof in het lichaam impliceert, kunnen de bijwerkingen van Agiolax PICO met langdurig gebruik van dit medicijn zich manifesteren als een schending van de verhouding van het vloeibare deel van het lichaam en de elektrolytsamenstelling. In dit opzicht kan de hoeveelheid kalium in het lichaam verminderen, wat op zijn beurt leidt tot een vertraging van de peristaltiek.

Overdose

Overdosering houdt in dat het geneesmiddel gedurende een lange periode in een hogere dosis wordt ingenomen. Deze symptomen kunnen echter variëren, afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam.

In het geval van een overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: een verstoring van de werking van de darm met het uiterlijk van een dunne ontlasting en darmpijnen van een krampachtige aard. Bovendien, als het verlies van elektrolyten (kalium en anderen), kenmerkende symptomen ontwikkelt, tot epileptische aanvallen.

Langdurig gebruik van Agiolax PICO, evenals andere laxeermiddelen, bevordert de ontwikkeling van chronische vormen van diarree, aanhoudende pijn langs de darmen, en ook gikokaliemia.

Om het effect van het geneesmiddel op het menselijk lichaam te stoppen, is het raadzaam om braak te zetten kunstmatig of, indien mogelijk, om de maag te wassen. Bovendien moet u, indien nodig, verloren elektrolyten vervangen, vooral als een overdosis wordt waargenomen bij kinderen of ouderen. In sommige gevallen, het gebruik van antispasmodica.

trusted-source[8]

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Agiolax PICO met andere geneesmiddelen is te wijten aan zijn vermogen om de uitscheiding van kalium en andere vitale elektrolyten met uitwerpselen te activeren. Op basis hiervan is het noodzakelijk om de inname van andere geneesmiddelen te controleren, waarvan het effect ook kan leiden tot het verlies van sporenelementen. Het kan een middel zijn dat een effect heeft op het urinaire of hormonale systeem.

Van de meest actieve geneesmiddelen moeten diuretica worden gebruikt, waarvan de bijwerking bestaat uit het verminderen van de hoeveelheid kalium in het lichaam, evenals corticosteroïden.

Bijwerkingen van Agiolax PICO met andere geneesmiddelen kunnen zich manifesteren als een schending van het hartritme, pulsgeleiding in de hartspier, resulterend in aritmie. Bovendien draagt een tekort aan kalium bij tot de ontwikkeling van spierzwakte.

In het geval van gelijktijdig gebruik van Agiolax PICO met hartglycosiden, waarvan het belangrijkste effect is dat het het werk van het hart verbetert, kan de gevoeligheid voor de effecten toenemen. Dientengevolge, is het noodzakelijk om de dosering van zowel dit laxerende als hartglycosiden te herzien.

Antibacteriële middelen kunnen op hun beurt de activiteit van Agiolax PICO verminderen. Dit komt door de farmacokinetiek van het laxeermiddel, waarbij het medicijn wordt geactiveerd met behulp van bacteriën in de darm.

trusted-source[9]

Opslag condities

De bewaarcondities van Agiolax PIKO moeten worden opgevolgd om verlies van therapeutische activiteit door het medicinale laxeermiddel te voorkomen. Bovendien kan tijdens het proces van onjuiste opslag van het geneesmiddel extra eigenschappen verwerven, die in het lichaam zich als nevenreacties zullen manifesteren.

Aldus impliceren de opslagomstandigheden van Agiolax PICO naleving van een bepaald temperatuurregime en vochtigheid. Het medicijn behoudt zijn geneeskrachtige eigenschappen tijdens de houdbaarheid, die wordt aangegeven door de fabrikant.

Zonder de vereiste voorwaarden kan Agiolax PIKO vóór het verstrijken van de houdbaarheidsdatum toxisch worden voor het organisme. Dit laxeermiddel wordt aanbevolen om op te slaan op een temperatuur van niet meer dan 25 graden op een donkere plaats zonder direct zonlicht.

Vergeet ook niet de ontoegankelijkheid van het medicijn voor kinderen om een overdosis, vergiftiging of zuigtabak in de luchtwegen te voorkomen. Het is noodzakelijk om de dichtheid van de verpakking van elke zuigtablet voor het behoud van geneeskrachtige eigenschappen tijdens de gespecificeerde periode te observeren.

Houdbaarheid

De vervaldatum gaat uit van een bepaalde tijdsperiode gedurende welke de fabrikant van het geneesmiddel het behoud van de aangegeven therapeutische eigenschappen garandeert. Er moet echter rekening worden gehouden met het feit dat de vervaldatum impliceert dat aanbevelingen voor opslagcondities verplicht worden uitgevoerd.

De houdbaarheid van Agiolax PICO is 3 jaar vanaf de fabricagedatum van dit medicijn. Na het verstrijken van de aangegeven tijd is inname van medicijnen gecontra-indiceerd.

De productiedatum en de laatste opnamedatum staan op de buitenkant van de verpakking. Omdat een verpakking meerdere blisters van 10 zuigtabletten kan bevatten, hebben de blisters ook de datum van het laatste gebruik.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Agiolaks PIKO" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.