Naar de Agistas

Agistam behoort tot een groep antihistaminica die worden gebruikt om de ernst van de klinische symptomen van seizoensgebonden allergieën (neusafscheiding, jeuk en branderigheid, tranenvloed, als uiting van conjunctivitis), urticaria, huidpathologie van allergische oorsprong en ook als onderdeel van een complexe therapie voor bronchiale astma te verminderen.

Volgens de internationale classificatie wordt het medicijn beschouwd als een vertegenwoordiger van de middelen die de luchtwegen beïnvloeden. Agistam heeft als antihistaminicum een systemische werking.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Agistam is loratadine (internationale naam: Loratadine). De fabrikant van het geneesmiddel is Stirolbiofarm in Gorlovka, regio Donetsk in Oekraïne.

Dit medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm en als siroop. Hierdoor is het ook geschikt voor kinderen. De enige beperking is de leeftijd van twee jaar en het gewicht van de baby - minimaal 30 kilogram.

[ 1 ]

Indicaties Naar de Agistas

Het medicijn Agistam wordt gebruikt om de ontwikkeling van allergische verschijnselen te voorkomen, de activiteit ervan te verminderen of dit proces te stoppen. Gezien dit feit wordt het medicijn veel gebruikt bij ziekten die gebaseerd zijn op sensibilisatie van het lichaam voor een bepaald allergeen.

Indicaties voor het gebruik van Agistam omvatten dus pollinose, dat optreedt tijdens het bloeiseizoen van grassen, dat wil zeggen dat het zich ontwikkelt onder invloed van een bepaalde factor, evenals rhinitis, dat het hele jaar door duurt, ongeacht het seizoen (allergie voor stof, dierenhaar en andere stoffen).

Daarnaast kan Agistam de ernst van de symptomen van allergische conjunctivitis verminderen. Deze symptomen uiten zich als tranenvloed, niezen, rhinorroe (afscheiding van afscheidingen uit de neusholten), jeuk en een branderig gevoel in de ogen.

Indicaties voor het gebruik van Agistam impliceren ook het gebruik van dit geneesmiddel voor de behandeling en preventie van recidief van chronische urticaria, waarvan de oorzaken mogelijk onbekend zijn, en angio-oedeem. Huidpathologie van allergische oorsprong (chronisch eczeem, contactdermatitis) vereist de toevoeging van Agistam aan de behandeling.

Als onderdeel van de hoofdbehandeling wordt het antihistaminicum gebruikt bij bronchiale astma, insectenbeten en reacties op het nemen van histaminevrijmakers.

Vrijgaveformulier

Het antihistaminicum Agistam is verkrijgbaar in tabletvorm en als siroop. De tablet kenmerkt zich door zijn witte kleur en biconvexe vorm. Aan één kant bevindt zich een scheidingslijn, waardoor de dosis kan worden gehalveerd door de tablet te breken.

De tabletvorm geeft u duidelijk inzicht in de ingenomen dosering. Deze kan indien nodig worden verlaagd door de tablet te delen, of verhoogd door een extra tablet in te nemen. Het bevat 10 mg van het belangrijkste werkzame bestanddeel: loratadine. Daarnaast bevat het de volgende hulpstoffen: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, gelatinezetmeel, siliciumdioxide en microkristallijne cellulose.

Siroop heeft een transparante kleur, stroperige consistentie, een zoetzure smaak, een gelige tint en een citrusaroma (sinaasappel) of perzik.

De fles bevat 100 ml vloeistof met een dosering van 100 mg loratadine. De siroop is daarom gemakkelijk in te nemen voor baby's, omdat hij een aangename smaak en geur heeft en gemakkelijk te doseren is.

Farmacodynamiek

De belangrijkste werkingsrichtingen van dit geneesmiddel worden bepaald door de therapeutische eigenschappen. Farmacodynamiek: Agistam draagt bij aan de antihistaminische werking, waardoor de ontwikkeling van een allergische reactie wordt voorkomen of de klinische manifestaties ervan in de vorm van jeuk, zwelling en roodheid worden verminderd.

De ernst van allergiesymptomen hangt af van de hoeveelheid histamine die vrijkomt uit mestcellen als reactie op de irriterende stof. Hierdoor neemt de permeabiliteit van de vaatwanden toe en dringt plasma het weefsel binnen, waardoor zwelling ontstaat.

Farmacodynamiek: Agistam blokkeert selectief H1-histaminereceptoren, waardoor het effect op gladde spiervezels en de vaatwand wordt voorkomen. Hierdoor wordt de exsudatie door de vaatwand verminderd door een afname van de permeabiliteit, evenals jeuk en erytheem.

Het antiallergische effect wordt waargenomen na 30 minuten orale toediening van Agistam. Het maximale effect wordt na 8-12 uur waargenomen en houdt de hele dag aan. Dit is de reden waarom het medicijn eenmaal daags moet worden ingenomen.

Van de bijwerkingen van Agistam is het vermeldenswaard dat het een licht bronchusverwijdend effect heeft. Wat betreft het sederende effect op het zenuwstelsel en het anticholinerge effect, is dit medicijn vrij van deze bijwerkingen.

Farmacokinetiek

Het antihistaminicum wordt vrij snel opgenomen. De grootste hoeveelheid van de belangrijkste metaboliet is dus al enkele uren na toediening in het bloed terug te vinden. Vervolgens wordt loratadine afgebroken tot een actieve metaboliet: descarboethoxyloratadine.

Farmacokinetiek: Agistam heeft een halfwaardetijd van ongeveer 24 uur. Vrijwel alle loratadine die het lichaam binnenkomt, bindt zich aan plasma-eiwitten (ongeveer 97%). Gedurende 24 uur wordt een derde van het totale volume van het geneesmiddel in de urine uitgescheiden in de vorm van gehydroxyleerde metabolieten en verbindingen.

Binnen 10 dagen na inname van loratadine wordt ongeveer 80% van het toegediende geneesmiddel uitgescheiden als metabolieten via de nieren en darmen (in gelijke hoeveelheden).

Wanneer het geneesmiddel gelijktijdig met voedsel wordt ingenomen, bedraagt de farmacokinetiek van Agistam slechts 48%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd, dus mensen met leverproblemen moeten voorzichtig zijn met het gebruik ervan. Daarnaast is speciale aandacht nodig voor alcoholische leverschade, aangezien bij deze aandoening de halfwaardetijd van Agistam toeneemt, wat kan leiden tot ophoping in het lichaam.

Dosering en toediening

Afhankelijk van de leeftijd is het toegestaan om dit antihistaminicum in tabletvorm en in siroopvorm te gebruiken. Deze laatste vorm is speciaal ontwikkeld voor baby's, omdat de siroop een aangenaam aroma en een zoetzure smaak heeft, wat vooral kinderen lekker vinden.

De toedieningswijze en dosering voor kinderen worden berekend op basis van lichaamsgewicht en leeftijd. Het gebruik van Agistam is daarom toegestaan bij kinderen vanaf 2 jaar die meer dan 30 kilogram wegen. De benodigde dosering wordt afgemeten met een maatlepel. Houd er rekening mee dat het volledige volume (100 ml) 100 mg van de belangrijkste werkzame stof bevat.

Als de baby de tabletvorm kan innemen, is het noodzakelijk om dagelijks 1 tablet in te nemen. Houd er ook rekening mee dat elke tablet 10 mg loratadine bevat.

De toedieningsmethode en dosering moeten worden aangepast bij mensen met lever- en nieraandoeningen, aangezien dit de organen zijn die het geneesmiddel uitscheiden. Begin met 1 tablet om de dag. De duur van de kuur wordt individueel beoordeeld. Meestal duurt de kuur 1 tot 2 weken, maar deze kan worden verlengd tot een maand.

Gebruik Naar de Agistas tijdens zwangerschap

De zwangerschap wordt gekenmerkt door een bijzonder verloop en voorzichtigheid bij de keuze van medicijnen. Dit komt door de mogelijke negatieve invloed van medicijnen op de foetus. In de eerste twaalf weken worden alle organen aangelegd, waardoor de gezondheid van de ongeboren baby onder invloed van schadelijke factoren kan lijden.

Het gebruik van Agistam tijdens de zwangerschap wordt afgeraden omdat er niet voldoende onderzoeken zijn uitgevoerd bij deze categorie patiënten die de afwezigheid van negatieve effecten op de foetus kunnen bevestigen.

Bovendien mag de baby Agistam niet gebruiken tijdens de borstvoedingsperiode. Dit komt doordat de belangrijkste werkzame stof, loratadine, in de moedermelk kan doordringen. Hierdoor kan de concentratie net zo hoog worden als in het bloedplasma van de vrouw.

Bij gebruik van dit antihistaminicum tijdens het geven van borstvoeding is de kans groot dat Agistam in het lichaam van het kind terechtkomt, wat niet wenselijk is. Kinderen kunnen pas met het anti-allergische middel beginnen als ze een gewicht van 30 kg hebben bereikt.

Contra

Het antihistaminicum wordt goed verdragen, maar er zijn contra-indicaties voor het gebruik van Agistam. Bij deze contra-indicaties wordt het gebruik ervan afgeraden. Deze omvatten een lage gevoeligheid voor de belangrijkste werkzame stof - loratadine - of voor andere componenten.

Bovendien is het gebruik van het antihistaminicum verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Wat kinderen betreft, is Agistam alleen toegestaan bij een lichaamsgewicht van 30 kg en ouder dan 2 jaar.

Contra-indicaties voor het gebruik van Agistam omvatten ook de individuele kenmerken van elk organisme, verankerd in genetische informatie. Zo kan iemand intolerant zijn voor een van de bestanddelen.

Het is belangrijk om twee dagen voor de huidtest te stoppen met het nemen van antihistaminica, zodat vastgesteld kan worden welk allergeen de allergische reactie veroorzaakt.

Er gelden speciale waarschuwingen voor mensen met een leverziekte en mensen die gevoelig zijn voor het ontwikkelen van convulsieve aandoeningen.

Bijwerkingen Naar de Agistas

Het medicijn kan zich in het lichaam ophopen als de dosering en gebruiksduur niet in acht worden genomen. Bijwerkingen van Agistam treden op bij overdosering, evenals bij individuele reacties op het antihistaminicum.

Klinische verschijnselen bij inname van een grote hoeveelheid van het geneesmiddel kunnen hoofdpijn en slaperigheid zijn. Om deze aandoening te behandelen, wordt aanbevolen een maagspoeling uit te voeren om verdere afbraak van loratadine te voorkomen en een sorptiemiddel (geactiveerde kool in de juiste dosering) in te nemen.

Bovendien dient symptomatische therapie te worden toegepast om de overdosis te elimineren of de intensiteit ervan te verminderen.

In sommige gevallen kunnen bijwerkingen van Agistam zich manifesteren in de vorm van reacties van het lichaam op de bestanddelen van het geneesmiddel. Zo kunnen in het spijsverteringsstelsel droge mond, misselijkheid en braken optreden.

Het zenuwstelsel kan reageren met hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, slapeloosheid en neuroses. Het cardiovasculaire systeem reageert op Agistam met een verhoogde hartslag, bloeddrukschommelingen, een gevoel van hartkloppingen en zelfs ritme- en geleidingsstoornissen.

In zeldzame gevallen zijn huidverschijnselen, pijn in de lendenstreek, borstkas en netelroos mogelijk.

[ 2 ]

Overdose

Bij een overdosis Agistam zijn de meest voorkomende symptomen slaperigheid, tachycardie en hoofdpijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Een antihistaminicum kan, gelijktijdig ingenomen met ethanol, het effect hiervan op het lichaam niet versterken. Interactie van Agistam met andere geneesmiddelen wordt opgemerkt bij gelijktijdig gebruik van een antiallergisch geneesmiddel en antibacteriële geneesmiddelen, met name vertegenwoordigers van macroliden zoals erytromycine, waardoor de concentratie loratadine in het bloed stijgt.

Een soortgelijk effect wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik van Agistam met ketoconazol (antimicrobieel middel - imidazolderivaten) en cimetidine (H2-histamine-receptorblokker). Accumulatie van loratadine wordt veroorzaakt door remming van het cytochroom P450-iso-enzym.

De interactie van Agistam met andere geneesmiddelen die een sederend effect hebben op het zenuwstelsel moet ook in de gaten worden gehouden. Dit geldt met name voor barbituraten, slaappillen, narcotische analgetica, antidepressiva, neuroleptica en anxiolytica.

Alle genoemde medicijnen hebben een direct effect op het zenuwstelsel, wat kan leiden tot een sterk sederend effect. De reactie van het lichaam hangt af van de dosis van de ingenomen medicijnen.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Elk geneesmiddel vereist bepaalde bewaarcondities. Indien deze niet in acht worden genomen, verliest het zijn therapeutische eigenschappen. Bovendien kunnen er nieuwe eigenschappen van het geneesmiddel ontstaan als gevolg van veranderingen in de moleculaire structuur van de componenten.

De bewaarcondities voor Agistam zijn onder andere een plek met een temperatuur tot 25 graden Celsius. Let ook op de luchtvochtigheid en de aanwezigheid van direct zonlicht op het antihistaminicum.

Bewaarcondities. Agistam waarschuwt ook voor de beperkte toegang van kinderen tot medicijnen, om te voorkomen dat ze pillen slikken. Dit kan leiden tot zowel een overdosis als verstopping van de luchtwegen door de pil.

De fabrikant moet in de bijsluiter aangeven onder welke voorwaarden dit geneesmiddel zijn geneeskrachtige eigenschappen behoudt gedurende de houdbaarheidstermijn.

Houdbaarheid

Bij de aankoop van een geneesmiddel is een van de belangrijkste informatiepunten de vervaldatum van het geneesmiddel. De fabrikant moet de productiedatum en de uiterste verkoopdatum vermelden.

Deze informatie kan worden gevonden op elke blister waarin de tabletten zijn verpakt, op de fles met siroop en ook op de buitenkant van de buitenverpakking. De vervaldatum moet op een toegankelijke plaats staan, zodat u deze snel kunt controleren.

De vervaldatum geeft de periode aan waarin het geneesmiddel de door de fabrikant in de gebruiksaanwijzing aangegeven medicinale eigenschappen behoudt. Na deze periode mag geen enkel geneesmiddel meer worden gebruikt.

Naast de vervaldatum moeten bepaalde bewaarcondities in acht worden genomen. Een tablet die al uit een blister is geopend, moet worden ingenomen of weggegooid, omdat het niet is toegestaan om deze geopend lang te bewaren.