Agistam

Agistam verwijst naar de groep van geneesmiddelen antihistaminicum acties, die worden gebruikt om de ernst van de klinische symptomen van seizoensgebonden allergieën te verminderen (loopneus, jeuk en branderigheid, tranenvloed, zoals vertoning conjunctivitis), urticaria, cutane ziekte van allergische oorsprong, evenals een deel van complexe therapie bij bronchiale astma.

Volgens de internationale classificatie wordt het medicijn beschouwd als een vertegenwoordiger van de middelen die het ademhalingssysteem beïnvloeden. Agistam heeft als antihistaminicum een systemisch effect.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Agistam is loratadine (internationale naam - Loratadine). De fabrikant van het medicijn is Stirolbiopharm in Gorlovka, regio Donetsk in Oekraïne.

Dit medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm en als siroop. Dit maakt het mogelijk om het in de kindertijd te gebruiken. De enige beperking is de leeftijd van twee jaar en de massa van de baby - met minder dan 30 kilogram.

[1]

Indicaties Agistam

Geneesmiddel Agistam wordt gebruikt om de ontwikkeling van allergische manifestaties te voorkomen of om de activiteit te verminderen of dit proces te elimineren. Gezien dit feit wordt het medicijn veel gebruikt bij ziekten, waarvan de basis is de sensitisatie van het lichaam door een allergeen.

Aldus indicaties voor gebruik Agistam hooikoorts, die optreedt tijdens het seizoen van bloeiende kruiden, die is ontwikkeld onder invloed van bepaalde factoren, alsmede rinitis, permanente hele jaar, ongeacht het seizoen (allergisch voor stof, huidschilfers van dieren, en andere middelen).

Bovendien kan Agistam de ernst van de symptomen van allergische conjunctivitis verminderen, wat zich uit in traanvocht, niezen, rhinorrhea (secretie van afscheiding uit neusholten), jeuk en brandend gevoel in de ogen.

Indicaties voor gebruik Agists betekenen ook het gebruik van dit medicijn voor de behandeling en preventie van het terugkeren van een chronische vorm van urticaria, waarvan de oorzaken mogelijk onbekend zijn, en angio-oedeem. Huidpathologie van allergische oorsprong (eczeem van chronische vorm, contactdermatitis) vereist toevoeging aan de behandeling van Agistam.

Als onderdeel van de hoofdtherapie wordt de antihistamine gebruikt voor bronchiale astma, insectenbeten en reacties op de toediening van histamine-bevrijders.

Vrijgaveformulier

Het medicinale antihistaminicum Agistam is verkrijgbaar in tabletvorm en als siroop. De tablet wordt gekenmerkt door witte en biconvexe vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsstrook, waardoor de dosis met de helft kan worden verminderd, waardoor de tablet breekt.

Met de getabletteerde vorm van afgifte weet u duidelijk welke dosis is ingenomen, die indien nodig kan worden verlaagd door de tablet te verdelen of te vergroten door een extra dosis in te nemen. Het bevat 10 mg van de belangrijkste werkzame stof - loratadine. Daarnaast zijn er hulpstoffen: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, gelatine-achtig zetmeel, siliciumdioxide en microkristallijne cellulose.

De vorm van de versie in de vorm van een siroop heeft een transparante kleur, een viskeuze consistentie, zoetzure smaak, een gelige tint en een citrusaroma (oranje) of perzik.

De fles bevat 100 ml vloeistof met een dosering van 100 mg loratadine volledig. Dus, de siroop is handig voor het nemen van baby's, want het is aangenaam om te proeven, aroma en is gemakkelijk te doseren.

Farmacodynamiek

De belangrijkste werkingsgebieden van dit medicijn zijn vanwege de therapeutische eigenschappen. Farmakodinamika Agistam bevordert het optreden van antihistaminica, dat de ontwikkeling van een allergische reactie voorkomt of de klinische verschijnselen in de vorm van jeuk, zwelling en roodheid vermindert.

De ernst van de symptomen van allergieën hangt af van de hoeveelheid histamine die vrijkomt uit de mestcellen als reactie op de werking van de irriterende factor. Dientengevolge neemt de permeabiliteit van de wanden van de vaten toe en komt het plasma het weefsel binnen, waardoor de zwelling zich ontwikkelt.

Farmakodinamika Agistam biedt selectieve blokkering van H1-receptoren van histamine, waardoor het effect op gladde spiervezels en vaatwand wordt voorkomen. Aldus neemt de exudatie door de vaatwand af als gevolg van een afname in de permeabiliteit ervan, evenals jeuk en erytheem.

Antiallergisch effect wordt waargenomen na 30 minuten na orale toediening van Agistam. Het maximale effect wordt waargenomen na 8-12 uur en wordt gedurende de dag gehandhaafd. Hierdoor wordt het medicijn eenmaal per dag ingenomen.

Van de bijwerkingen van Agistam is er een onbeduidend bronchodilatoreffect. Met betrekking tot sedatieve effecten op het zenuwstelsel en het anticholinergische effect, wordt dit medicijn voor hen gespaard.

Farmacokinetiek

De antihistamine wordt snel genoeg geabsorbeerd. De grootste hoeveelheid van de belangrijkste metaboliet in het bloed wordt dus binnen enkele uren na toediening genoteerd. Verder wordt loratadine gesplitst met de vorming van een actieve metaboliet - descarbotoxytoloratadine.

Farmacokinetiek Agistam zorgt voor een halfwaardetijd van het geneesmiddel op een niveau van ongeveer 24 uur. Bijna alle loratadine die het lichaam binnendringt, bindt zich aan plasmaproteïnen (ongeveer 97%). Gedurende de dag wordt het derde deel van het totale volume van het geneesmiddel uitgescheiden in de urine in de vorm van gehydroxyleerde metabolieten en verbindingen.

10 dagen na het gebruik van loratadine wordt ongeveer 80% van het geneesmiddel als metabolieten uitgescheiden met behulp van nieren en darmen (in gelijke hoeveelheden).

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel samen met de farmacokinetiek van voedingsmiddelen, passeert Agistam slechts 48%. Gemetaboliseerd in de lever, dus het moet met voorzichtigheid worden genomen voor mensen met leverpathologie. Bovendien moet speciale aandacht worden besteed aan alcoholschade aan de lever, aangezien in deze omstandigheden de halfwaardetijd van Agistam toeneemt, wat kan leiden tot de accumulatie ervan in het lichaam.

Dosering en toediening

Afhankelijk van de leeftijd van de persoon, is het toegestaan om de tabletvorm van dit antihistaminicum en in de vorm van een siroop te gebruiken. De laatste vorm is speciaal ontworpen voor peuters, omdat de siroop een aangenaam aroma en zoete en zure smaak heeft, die vooral geliefd is bij kinderen.

De manier van aanbrengen en de dosis voor kinderen worden berekend rekening houdend met het lichaamsgewicht en de leeftijd. Het is dus toegestaan Agistam te gebruiken bij kinderen die meer dan 30 kilogram wegen en ouder zijn dan 2 jaar. Met behulp van de maatlepel wordt de vereiste dosering gemeten. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat 100 ml van de belangrijkste werkzame stof in zijn geheel (100 ml) bevat.

Als de baby een tablet kan nemen, moet je 1 tablet per dag drinken. Bedenk ook dat elke tablet 10 mg loratadine bevat.

De wijze van toediening en dosis moet worden gecorrigeerd bij mensen die lijden aan lever- en nierpathologie, aangezien het deze organen zijn die het medicijn vertonen. Begin elke dag met 1 tablet. De duur van de cursus wordt afzonderlijk bekeken. Meestal duurt het van 1 tot 2 weken, maar het kan worden verlengd tot een maand.

Gebruik Agistam tijdens zwangerschap

De zwangerschapsperiode onderscheidt zich door zijn speciale loop en voorzichtigheid bij de keuze van geneesmiddelen. Dit komt door de mogelijkheid van een negatief effect op de medicamenteuze medicatie van de foetus. Tijdens de eerste 12 weken worden alle organen gelegd en als gevolg van de destructieve factoren kan de gezondheid van de toekomstige baby worden beïnvloed.

Het gebruik van Agista tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege het feit dat er niet genoeg onderzoeken zijn geweest met deze categorie patiënten die de afwezigheid van een negatief effect op de foetus konden bevestigen.

Bovendien, tijdens de borstvoeding, moet de baby ook niet worden meegenomen naar de Agists. Dit is te wijten aan het feit dat de belangrijkste werkzame stof loratadine in de moedermelk kan binnendringen. Als gevolg hiervan kan de concentratie het niveau bereiken dat is vervat in het bloedplasma van de vrouw.

Bij het nemen van deze antihistaminica met gelijktijdige voeding van de baby is er een grote kans Agistam in het lichaam van de baby te krijgen, wat niet wenselijk is. Kinderen kunnen pas beginnen met het nemen van een anti-allergisch medicijn als ze een massa van 30 kg bereiken.

Contra

Het antihistaminegeneesmiddel wordt goed genoeg verdragen, maar contra-indicaties voor het gebruik van Agists moeten worden overwogen, in de aanwezigheid waarvan het niet wordt aanbevolen het te gebruiken. Dus, onder hen is er een lage gevoeligheidsdrempel voor de belangrijkste werkzame stof - loratadine, of extra componenten.

Bovendien is het verboden om tijdens de zwangerschap en borstvoeding een antihistaminicum te nemen. Wat de jeugd betreft, mag Agistam alleen gebruiken met een lichaamsgewicht van 30 kg en meer dan 2 jaar.

Contra-indicaties voor gebruik Agists omvatten ook de individuele kenmerken van elk organisme, vastgelegd door genetische informatie. Een persoon kan dus een intolerantie hebben voor een onderdeel.

Het nemen van een antihistaminicum moet twee dagen voor het onderzoek van de huid worden geannuleerd om het allergeen te identificeren, wat de ontwikkeling van een allergische reactie veroorzaakt.

Speciale waarschuwingen hebben betrekking op mensen met leverpathologie en patiënten die vatbaar zijn voor het ontwikkelen van aanvallen.

Bijwerkingen Agistam

Het geneesmiddel kan zich in het lichaam ophopen als de doseringen en de duur van de toediening niet worden nageleefd. Bijwerkingen Agers worden aangetroffen bij overdosering en ook bij individuele reacties op een antihistaminicum.

Klinische manifestaties van het nemen van grote hoeveelheden van het medicijn kunnen worden gekenmerkt door hoofdpijn en slaperigheid. Om deze aandoening te behandelen, wordt aanbevolen de maag te wassen om verdere splitsing van loratadine te voorkomen en het sorptiemiddel (geactiveerde kool in de juiste dosering) te nemen.

Bovendien moet een symptomatische behandeling worden uitgevoerd om de intensiteit van een overdosis te elimineren of te verminderen.

In sommige gevallen kunnen bijwerkingen van Agistam zich manifesteren in de vorm van lichaamsreacties op de componenten van het geneesmiddel. Dus vanaf de zijkant van het spijsverteringsstelsel worden droge mond, misselijkheid en braken waargenomen.

Het zenuwstelsel kan reageren met hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, slapeloosheid en neurosen. Het cardiovasculaire systeem reageert op Agists met hartkloppingen, fluctuaties in bloeddruk, palpitatie en zelfs ritme- en geleidingsstoornissen.

Zeldzame manifestaties van de huid, pijn in de lumbale regio, borsten en urticaria zijn zeldzaam.

[2]

Overdose

Bij overdosis merkte Agistam het vaakst op slaperigheid, tachycardie en hoofdpijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Antihistaminica wanneer het gelijktijdig met ethanol wordt gebruikt, is niet in staat de invloed van de laatste op het lichaam te vergroten. Interactie Agistam met andere geneesmiddelen wordt opgemerkt bij het nemen van een anti-allergisch medicijn in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen, in het bijzonder vertegenwoordigers van macroliden - erytromycine, wat resulteert in een concentratie van loratadine in het bloed.

Een vergelijkbaar effect wordt waargenomen bij de gelijktijdige toediening van Agistam met ketoconazol (antimicrobieel middel - imidazolderivaten) en cimitidine (H2-histamine-receptorblokker). De accumulatie van loratadine is te wijten aan de remming van het cytochroom P450-isoenzym.

Interactie Agistam met andere geneesmiddelen die een sedatief effect op het zenuwstelsel hebben, moet ook worden gecontroleerd. Vooral het betreft barbituraten, hypnotica, narcotische analgetica, antidepressiva, neuroleptica en anxiolytica.

Al deze geneesmiddelen hebben een direct effect op het zenuwstelsel, resulterend in de ontwikkeling van een uitgesproken sedatief effect. De reactie van het lichaam hangt af van de dosis van de ingenomen medicijnen.

[3], [4]

Opslag condities

Elke bereiding vereist bepaalde bewaarcondities, in geval van niet-naleving waarvan het geneesmiddel zijn therapeutische eigenschappen verliest. Bovendien kunnen nieuwe "mogelijkheden" van het geneesmiddel optreden als gevolg van veranderingen in de moleculaire structuur van de componenten.

Bewaarcondities Agists moeten het bewaren op een plaats waar de temperatuurgevoelige modus op een niveau van maximaal 25 graden is. Ook is het de moeite waard om aandacht te besteden aan de luchtvochtigheid en de aanwezigheid van direct zonlicht op de antihistaminica.

Opslagomstandigheden Agists worden ook gewaarschuwd voor het gebrek aan toegang tot medicijnen voor kinderen om het gebruik van tablets te vermijden. Dit kan zowel tot een overdosis leiden als tot obturatie met een pil van de luchtwegen.

De fabrikant in de instructie geeft noodzakelijk de omstandigheden aan waaronder het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen behoudt gedurende de houdbaarheidsperiode.

Houdbaarheid

Bij het kopen van een medicijn, een van de belangrijkste informatie is de indicatie van de vervaldatum van het medicijn. De fabrikant moet de fabricagedatum en de laatste verkoopdatum vermelden.

Deze gegevens kunnen op elke blister worden geplaatst die is verpakt met tabletten, op een flesje siroop en ook aan de buitenzijde van de buitenverpakking. De vervaldatum moet op een toegankelijke plaats zijn voor een snelle controle.

De vervaldatum geeft de periode aan gedurende dewelke het geneesmiddel de geneeskrachtige eigenschappen behoudt die door de fabrikant in de instructie worden vermeld. Aan het einde van deze periode mag geen enkel medicijn worden gebruikt.

Naast de houdbaarheid moeten bepaalde bewaarcondities in acht worden genomen. Een tablet die al uit de blisterverpakking is geopend, moet worden geaccepteerd of worden weggegooid, omdat het niet is toegestaan deze gedurende een lange tijd in de open lucht op te slaan.