Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Aktiferrin
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Indicaties Aktiferrina
Het wordt gebruikt om het ijzergehalte in het lichaam te herstellen in geval van een tekort aan serine of vitamine B9.
Bovendien wordt het medicijn vaak voorgeschreven aan zwangere vrouwen, en daarmee aan andere aandoeningen, wanneer er een verhoogde behoefte aan ijzer is.
Vrijgaveformulier
De afgifte van het geneesmiddel kan in de vorm van druppels in kolven worden gedaan, waarvan de capaciteit 30 ml is.
Het kan ook worden verkocht in de vorm van capsules - in de hoeveelheid van 20 of 50 stuks in de doos.
Daarnaast is Actiferrine verkrijgbaar in de vorm van een siroop - in flessen van 0,1 l.
Farmacodynamiek
IJzer wordt beschouwd als een uiterst belangrijke component voor de normale en stabiele werking van het lichaam. Het element bevindt zich in de structuur van cytochromen met hemoglobines, evenals myoglobine, en is daarnaast een deelnemer in het proces van het transport van zuurstof in alle weefsels met organen; ijzer stimuleert ook erytropoëse.
Ongeveer 60% van ijzer zit in de structuur van rode bloedcellen (zoals hemoglobine) en nog eens 1 g - in de milt en in het macrofaagsysteem van de lever. Bovendien wordt ijzer aangetroffen in het beenmerg - ongeveer 25 mg van het bestanddeel wordt daar elke dag aangetroffen.
Het a-aminozuur serine helpt de ijzerabsorptie te verbeteren, wat de benodigde hoeveelheid ijzer aanzienlijk kan verminderen. De stof wordt sneller opgenomen en verdeeld in het lichaam.
Foliumzuur is een lid van de binding van nucleotiden en aminozuren met nucleïnezuren en neemt deel aan de erytropoëseprocessen. Dit zuur is uiterst nuttig tijdens de zwangerschap, omdat het beschermt tegen een verscheidenheid aan teratogene pathogenen.
Farmacokinetiek
De absorptie van actieve elementen van Actiferrine vindt plaats in het duodenum, evenals in het bovenste deel van de dunne darm. Ongeveer 15% van het ijzer wordt hier opgenomen. Maar met extreem lage percentages hemoglobine en verbeterde erytropoëse bij een patiënt kunnen deze waarden tot 50% stijgen. Na 3 uur bereikt het geneesmiddel het plasmaspiegel van Cmax.
Binnen de bloedsomloop wordt ijzer gesynthetiseerd met het enzym transferrine en ook samen met de weefsels naar het gebied van de gewenste organen getransporteerd. De maximale hoeveelheid ijzer die interageert met het enzym is 12 mg.
Binnenin het beenmerg wordt samen met de lever en milt gedeponeerd. IJzer kan door de moedermelk en door de placenta stromen.
Elke dag verliest het lichaam tot 1 mg ijzer; Dit proces is vooral intensief bij vrouwen met menstruatie. Het ijzer dat vrijkomt tijdens de afbraak van hemoglobine kan opnieuw worden gebruikt om een nieuwe zuurstoftransporter te binden.
Dosering en toediening
Het behandelingsregime wordt geselecteerd door een medisch specialist op basis van testgegevens en de resultaten van maandelijkse onderzoeken. Het medicijn minder dan 2 maanden gebruiken is zinloos. De controle van de indicatoren van het lichaam moet om de vier weken plaatsvinden.
Regelingen voor gebruik van het medicijn in de vorm van druppels.
Bereken de door het schema vereiste dosis 5 druppels / kg. Het is noodzakelijk om 3 keer per dag medicatie in te nemen:
- zuigelingen zijn verplicht om de stof in de hoeveelheid van 30-45 druppels medicijnen per dag in te nemen;
- kinderen uit de categorie van de voorschoolse leeftijd moeten 75-100 druppels van het medicijn gebruiken;
- studenten moeten 150 druppels van het medicijn gebruiken.
De wijze van gebruik van medicijncapsules.
Capsules kunnen niet worden gekraakt of gekauwd - ze worden heel ingeslikt, weggespoeld met gewoon water of sinaasappelsap (bij voorkeur). Neem medicijnen nodig 30 minuten voor het eten van voedsel.
Dagelijkse volwassen portie - ontvangst van de 1e tablet 2 keer per dag. Kinderen moeten eenmaal per dag 1 tablet van 1 tablet innemen.
Manieren om siroop te ontvangen.
Bij het berekenen van de dagelijkse dosis medicijnen voor mensen ouder dan 2 jaar, wordt dit schema gebruikt - 5 ml / 12 kg.
Meestal wordt schoolkinderen voorgeschreven 5 ml van een stof met drievoudig gebruik per dag, en voorschoolse kinderen - 5 ml 2 keer per dag.
Gebruik Aktiferrina tijdens zwangerschap
Het medicijn wordt vaak gebruikt tijdens de zwangerschap. Maar in alle omstandigheden is het voor het toepassen van Aktiferrin vereist om een arts te raadplegen.
Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- intolerantie voor de elementen van het medicijn;
- hemosiderosis of hemochromatosis;
- bloedarmoede (thalassemie, lood, sideroblastische of hemolytische vorm, en veroorzaakt door een cyanocobalamine-tekort);
- bij gebruik van andere ijzerhoudende geneesmiddelen;
- ernstige stadia van pathologieën in het maagdarmkanaal (intestinale blokkering of stenose);
- galactosemie of fructosemie;
- regelmatige bloedtransfusieprocedures.
Bijwerkingen Aktiferrina
Het gebruik van medicatie kan leiden tot de ontwikkeling van enkele nadelige gebeurtenissen:
- opgeblazen gevoel, diarree, obstipatie, misselijkheid, pijn in het abdominale gebied, verlies van eetlust en een bittere smaak in de mond;
- hoofdpijn, gevoel van zwakte en duizeligheid. Encefalopathie verschijnt af en toe;
- druk of pijn in het borstbeen, kiespijn of pijn in de keel;
- huiduitslag op de opperhuid, allergische verschijnselen en anafylaxie.
Als u aandoeningen van het spijsverteringskanaal heeft, moet u proberen het dagelijkse gedeelte van het geneesmiddel te verminderen om de negatieve verschijnselen te elimineren.
[4]
Overdose
Intoxicatie ontwikkelt zich het vaakst bij kinderen. Zelfs in het geval van het innemen van de 1e g van een medicijn, kan er een bedreiging zijn voor het leven van het kind, waardoor het medicijn moet worden bewaard op een plaats waar kinderen niet kunnen komen.
De manifestaties van een overdosis: braken, vasculaire collaps of shock, misselijkheid, diarree en slaperigheid. Na 5 uur vanaf het moment van de ontwikkeling van de eerste tekenen is verbetering van de gezondheidstoestand mogelijk, maar al na 12-48 uur kan een significante verslechtering van het ziektebeeld optreden. Ontwikkeling van een coagulopathie, een shocktoestand, insufficiëntie van de leverfunctie van toxisch karakter en periodieke ademhaling wordt opgemerkt.
Hepatitis van toxische aard kan de ontwikkeling van geelzucht en de verschijning van stoornissen op het gebied van NA veroorzaken en een comateuze toestand bereiken. Met tijdige behandeling is het risico op overlijden aanzienlijk verminderd.
Om de stoornissen te elimineren, wordt eerst maagspoeling uitgevoerd met behulp van fosfaat- of bicarbonaatoplossingen, waarna de patiënt een rauw ei moet eten en melk moet drinken.
Misschien het gebruik van 1-2 gram deferoxamine - intraveneus via een IV. De volgende dag nog een injectie met medicijnen.
Het is door klinische onderzoeken aangetoond dat hemodialyse niet effectief is. Peritoneale dialyse kan worden uitgevoerd.
Bij extreem ernstige vormen van vergiftiging kan natrium-dimercaptopropaansulfonaat worden gebruikt.
Interacties met andere geneesmiddelen
De verteerbaarheid van ciprofloxacine, ofloxacine met tetracycline, penicylamine met norfloxacine en levodopa, en daarnaast kan levofloxacine met carbidopa en methyldopa verslechteren onder invloed van Aktiferrine, waarvoor een dosisverandering nodig is.
De combinatie van ijzerzouten met zink, evenals thyroxine, leidt tot een verslechtering van de maagabsorptie van het geneesmiddel.
Vitamine C en citroenzuur versterken de mate van ijzerabsorptie.
Magnesium met colestyramine en calcium met chlooramfenicol en daarnaast magnesium, calcium en aluminium bevattende antacida met bismut verzwakken de processen van ijzerresorptie.
Combinatie met GCS draagt bij aan de versterking van erytropoëse processen.
Vitamine E vermindert de activiteit van ijzer in het lichaam (vooral voor kinderen).
Opslag condities
Actiferrine moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurindicatoren - binnen 25 ° C.
Houdbaarheid
Aktiferrin-capsules kunnen binnen 4 jaar na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. Houdbaarheid van druppels en siroop - 24 maanden.
Analogen
Analogons van het geneesmiddel zijn Ferroplect, Totem, Feron Forte, Sorbifer Durules met Maltofer en daarnaast Ranferon-12, Hemoferon en Hemsineral-TD.
Beoordelingen
Actiferrin krijgt over het algemeen positieve feedback - het medicijn wordt goed verdragen en veroorzaakt zelden de ontwikkeling van negatieve symptomen. Ook merken veel patiënten een vrij lage kost van medicijnen en een verscheidenheid aan vormen van afgifte.
Ouders die het gebruikten voor de behandeling van baby's reageren positief op het medicijn - het verhoogt de hemoglobinewaarden, waardoor de schaduw van de epidermis van het kind verbetert en de activiteit toeneemt. Maar sommigen merken nog op dat het medicijn de verschijning van negatieve signalen veroorzaakt.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Aktiferrin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.