Actovegin

Actovegin bevordert de activering van stofwisselingsprocessen in de lichaamsweefsels en daarnaast ook genezingsprocessen. Het helpt ook bij het verbeteren van trofisme.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indicaties Actovegin

De tabletten worden gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• combinatietherapie van metabole en vasculaire aandoeningen die de hersenregio aantasten ( dementie of ischemische beroerte, TBI en daarmee gepaard gaande cerebrale circulatoire insufficiëntie);
• diabetische polyneuropathie;
• aandoeningen die de werking van de veneuze en arteriële bloedvaten beïnvloeden, en de daarmee gepaard gaande complicaties die ontstaan als gevolg van dergelijke aandoeningen (angiopathie of ulcera van trofische aard).

Injecties en infusen met medicatie worden gebruikt voor soortgelijke aandoeningen en ziekten.

Het medicijn gebruiken in de vorm van een zalf:

• ontstekingen die zich ontwikkelen op de slijmvliezen en de opperhuid, maar ook wonden (door snijwonden, brandwonden, kloven, schaafwonden, enz.);
• etterende zweren met spataderen als oorzaak, enz.;
• activering van weefselgenezing in verband met brandwonden;
• het voorkomen van het ontstaan van doorligwonden of de behandeling ervan;
• Voorkomen van het ontstaan van symptomen op de opperhuid als gevolg van blootstelling aan straling.

In zulke gevallen wordt ook crème gebruikt.

De gel wordt, naast de bovengenoemde aandoeningen, ook voorgeschreven voor de behandeling van de opperhuid vóór huidtransplantaties tijdens de behandeling van brandwondenpathologie.

Actovegin kan aan atleten worden voorgeschreven om hun prestaties te verbeteren.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een injectievloeistof - in glazen ampullen met een inhoud van 2 of 10 ml. Er zitten 5 ampullen in de verpakking. Het is ook verkrijgbaar als intraveneuze infusievloeistof - in flacons van 0,25 l.

De tabletten zijn verpakt in glazen flessen, in hoeveelheden van 50 stuks.

De crème is verkrijgbaar in tubes van 20 g.

Ooggel 20% zit in tubes met een inhoud van 5 g.

5% zalf wordt verkocht in tubes van 20 g.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, een hemoderivaat, wordt gevormd door middel van ultrafiltratie en dialyse.

Het effect van het medicijn verhoogt de weerstand van weefsel tegen hypoxie, omdat het de zuurstofconsumptie en -benutting stimuleert. Tegelijkertijd helpt het medicijn energieuitwisselingsprocessen en glucoseverbruik te activeren. Hierdoor neemt de cellulaire energievoorraad toe.

Door de toename van de hoeveelheid verbruikte zuurstof stabiliseert zich bij personen met ischemie de plasmacelwanden, en daarmee neemt het volume aan gevormde lactaten af.

De werking van Actovegin verhoogt de glucosespiegel in de cel en stimuleert bovendien oxidatieve stofwisselingsprocessen. Hierdoor wordt de energievoorziening van de cel geactiveerd. Dit proces wordt bevestigd door een toename van de vrije energietransporteiwitten: aminozuren met ADP en ATP, evenals fosfocreatine.

Het medicijn vertoont een vergelijkbaar effect bij de ontwikkeling van perifere bloedstroomstoornissen, evenals bij het optreden van complicaties die daaruit voortvloeien. De effectiviteit ervan bij het versnellen van wondregeneratieprocessen is opmerkelijk.

Bij mensen met brandwonden, trofische aandoeningen en ulcera van verschillende oorsprong treedt onder invloed van medicijnen een verbetering op van de biochemische en morfologische eigenschappen van de granulatie.

Omdat het medicijn de processen van zuurstofgebruik en -opname in het lichaam beïnvloedt en bovendien een insuline-achtig effect heeft, waarbij de oxidatie en verplaatsing van glucose wordt bevorderd, is het een belangrijk onderdeel van de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Bij diabetici wordt tijdens de behandeling met Actovegin de verminderde gevoeligheid hersteld en de ernst van de symptomen die worden veroorzaakt door psychische stoornissen verminderd.

Farmacokinetiek

Bij parenterale injecties treedt het effect van het geneesmiddel ongeveer 0,5 uur of eerder in. Het maximale effect wordt gemiddeld na 3 uur waargenomen.

Dosering en toediening

Regelingen voor het gebruik van het medicijn in de vorm van injecties.

De injectievloeistof kan intra-arterieel, intraveneus of intramusculair worden toegediend.

Gezien de ernst van de aandoening worden injecties uitgevoerd in porties van 10-20 ml (intraveneus) en vervolgens wordt 5 ml van de stof intraveneus toegediend met een lage snelheid. Het geneesmiddel in ampullen moet dagelijks of in grotere hoeveelheden meerdere keren per week worden gebruikt.

Ampullen worden gebruikt bij aandoeningen van de bloedtoevoer en stofwisseling in de hersenen. In eerste instantie wordt 10 ml van de stof intraveneus toegediend gedurende 14 dagen. Daarna, gedurende 4 weken, worden injecties van 5-10 ml van het medicijn meerdere keren per week toegediend.

Mensen met een ischemische beroerte hebben intraveneuze toediening nodig van 20-50 ml van het medicijn, dat vooraf is opgelost in infuusvloeistof (0,2-0,3 l). Binnen 2-3 weken wordt het medicijn dagelijks of meerdere keren per week gebruikt. Hetzelfde schema wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met arteriële angiopathie.

Mensen met trofische ulcera of andere langzaam groeiende ulceratieve laesies, evenals brandwonden, dienen 10 ml van het geneesmiddel intraveneus (of 5 ml intramusculair) toegediend te krijgen. Deze dosis wordt, rekening houdend met de ernst van de laesie, één of meerdere keren per dag gebruikt. Daarnaast wordt lokale behandeling met Actovegin toegepast.

Om de ontwikkeling van epidermale letsels als gevolg van blootstelling aan straling te behandelen of te voorkomen, wordt de stof dagelijks in een dosering van 5 ml (intraveneus) gebruikt tijdens de perioden tussen verblijven in de stralingszone.

Methoden voor het gebruik van infuusvloeistof.

Infusen worden intra-arterieel of intraveneus toegediend. De dosering wordt bepaald door de toestand en diagnose van de patiënt. Vaak wordt 0,25 liter van de stof per dag gebruikt. Soms wordt de initiële dosis van een 10%-oplossing verhoogd tot 0,5 liter. De behandelingscyclus kan 10-20 infusen omvatten.

Voordat de infusie wordt toegediend, moet worden gecontroleerd of de injectieflacon met het geneesmiddel volledig intact is. De toediening moet plaatsvinden met een snelheid van ongeveer 2 ml/minuut. Tijdens de procedure moet worden gecontroleerd of de stof niet in extravasculaire weefsels doordringt.

Toedieningswijze van de tabletvorm van het geneesmiddel.

Tabletten worden vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen, maar doorgeslikt en met gewoon water weggespoeld. Vaak worden 1-2 tabletten per dag ingenomen, 3 keer per dag. De therapeutische cyclus duurt meestal 1-1,5 maand.

Bij mensen met diabetische polyneuropathie wordt het medicijn eerst intraveneus toegediend in een dosis van 2000 mg gedurende 21 dagen, en daarna in tabletvorm: 2-3 tabletten per dag gedurende 4-5 maanden.

Methoden voor het gebruiken van de gel.

De gel wordt lokaal aangebracht om zweren en wonden te reinigen en tegelijkertijd verder te behandelen. Bij stralingsschade of een brandwond op de opperhuid wordt het preparaat in een dunne laag aangebracht. Bij een zweer moet een dikke laag van de substantie worden aangebracht, waarna het behandelde gebied moet worden bedekt met een kompres gedrenkt in medicinale zalf.

Het verband moet eenmaal per dag worden verwisseld, maar als de zweer erg nat is, moet de frequentie van deze procedure worden verhoogd. Bij mensen met stralingsletsel wordt het medicijn in de vorm van applicaties gebruikt. Voor de behandeling en preventie van doorligwonden worden de verbanden 3-4 keer per dag verwisseld.

Wijze van aanbrengen van de medicinale crème.

Het wordt gebruikt om regeneratieve processen te activeren bij etterende zweren en wonden. Na afloop van de behandeling met de gel wordt het gebruikt om doorligwonden te voorkomen. Tijdens de behandeling en preventie van stralingsschade dient de crème 2-3 keer per dag te worden gebruikt.

Schema's voor het gebruik van de zalf.

De zalf wordt voorgeschreven voor de langdurige behandeling van zweren en wondlaesies - na afloop van de behandeling met gel en crème. De behandeling van epidermale laesies gebeurt met verbanden die gedrenkt zijn in het preparaat en die tot 4 keer per dag worden vervangen. Bij gebruik van de zalf ter voorkoming van doorligwonden of stralingsletsel moet het verband 2-3 keer per dag worden vervangen.

Bij de behandeling van brandwonden wordt de zalf zeer voorzichtig aangebracht om de opperhuid niet te beschadigen. Daarom is het raadzaam om de zalf eerst op een verband te smeren en vervolgens op de getroffen plek aan te brengen.

[ 7 ]

Gebruik Actovegin tijdens zwangerschap

Actovegin kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Het medicijn wordt vaak gebruikt ter voorkoming van foetale ontwikkelingsstoornissen die verband houden met placenta-insufficiëntie.

Daarnaast wordt het medicijn soms gebruikt in de fase van conceptieplanning. In deze periode is het nodig om de uteroplacentaire bloedstroom te activeren, de stofwisseling van de placenta te stabiliseren en de gasuitwisseling te bevorderen.

Omdat het therapeutische middel natuurlijke elementen bevat, veroorzaakt het geen negatieve reacties bij de foetus.

Tijdens de zwangerschap wordt een deel van de geneesmiddeloplossing intraveneus toegediend (5-20 ml). Het geneesmiddel moet dagelijks of om de dag worden gebruikt. Intramusculair gebruik vindt plaats met de keuze van individuele porties (rekening houdend met de reden voor het gebruik van Actovegin). De behandeling duurt gewoonlijk 1-1,5 maand.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• longoedeem;
• anurie of oligurie;
• vochtretentie;
• indien er behoefte is aan het gebruik van een infuus – gedecompenseerde hartinsufficiëntie;
• intolerantie voor het medicijn.

Bijwerkingen Actovegin

Het medicijn wordt in alle therapeutische vormen vaak zonder complicaties verdragen.

Het toedienen van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• tekenen van allergie: zwelling, opvliegers, urticaria en hyperhidrose kunnen af en toe voorkomen, en de temperatuur kan ook stijgen;
• maag-darmstoornissen: diarree, braken, pijn in de bovenbuik, misselijkheid en symptomen van dyspepsie;
• verschijnselen die de functie van het cardiovasculaire stelsel beïnvloeden: bleekheid van de opperhuid, tachycardie, kortademigheid, pijn in het hart en ook een daling of stijging van de bloeddruk;
• aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn, paresthesie, gevoel van opwinding of zwakte, duizeligheid, evenals tremoren en bewustzijnsverlies;
• problemen met het ademhalingsstelsel: pijn in de keel, een gevoel van verstikking of beknelling op de borst, problemen met slikken en verhoogde ademhaling;
• Musculoskeletale aandoeningen: pijn in botten, gewrichten of onderrug.

Als de patiënt de hierboven beschreven negatieve symptomen ervaart, moet het gebruik van de medicatie worden stopgezet en moeten er symptomatische handelingen worden uitgevoerd.

[ 6 ]

Overdose

Bij gebruik van Actovegin in extreem hoge doseringen kunnen negatieve verschijnselen optreden die verband houden met het maag-darmkanaal. Symptomatische maatregelen worden genomen om deze te elimineren.

Opslag condities

Actovegin moet op een plaats worden bewaard die beschermd is tegen zonlicht. De temperatuur moet binnen 25 °C blijven.

Houdbaarheid

Actovegin kan binnen 5 jaar na de datum van vrijgave van het therapeutische middel worden gebruikt; de infusievloeistof is 36 maanden houdbaar. Indien er na een intraveneuze injectie resten van de stof in de injectieflacon achterblijven, moeten deze worden vernietigd.

Aanvraag voor kinderen

Het therapeutische middel wordt voorgeschreven aan kinderen voor de behandeling van neurologische aandoeningen (die ontstaan als gevolg van complicaties tijdens de zwangerschap of problemen tijdens de bevalling). Injecties kunnen worden gebruikt bij baby's jonger dan 12 maanden, maar tijdens de behandeling is het noodzakelijk om alle instructies strikt op te volgen.

Bij intramusculaire injecties van geneesmiddelen wordt de dosisgrootte gekozen afhankelijk van de toestand van het kind.

Bij lichte letsels moet u tabletten innemen - 1 stuk per dag.

Pasgeborenen krijgen het medicijn meestal eenmaal daags toegediend in een dosis van 0,4-0,5 ml/kg. De stof wordt intramusculair of intraveneus toegediend.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 met Cerebrolysin en Vero-Trimetazidine.

Beoordelingen

Actovegin in de vorm van injecties wordt beschouwd als een zeer effectief middel voor de behandeling van diverse aandoeningen. Er zijn veel beoordelingen van ouders die hun baby's injecties gaven. Soms was er een duidelijke verbetering in de toestand van de patiënt bij neurologische aandoeningen.

Maar er zijn ook meldingen van ouders dat kinderen intramusculaire injecties met het medicijn moeilijk verdragen, omdat ze extreem pijnlijk zijn. Soms werden er ernstige allergische symptomen waargenomen.

Ook zwangere vrouwen laten veelal positieve recensies over het medicijn achter.

Vaak laten patiënten die de tabletvorm van het medicijn hebben gebruikt ook hun mening horen. Zowel artsen als patiënten reageren over het algemeen positief op deze vorm van afgifte.

Ook over de gel, crème en zalf zijn de berichten positief: het medicijn versnelt de regeneratie van wonden, brandwonden en zweren en is bovendien gemakkelijk in gebruik.